Письмо 01И-970/21

Письмо 01И-970/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Ацекардол®" серии 1351220 производства ОАО "Синтез" (Россия)

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 27.07.2021
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK