Письмо 01И-1125/21

Письмо 01И-1125/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Астрасепт®" серии АМЕ-19/05 производства "Максон Фармасьютикалз" (И)П.Лтд." (Индия)

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 02.09.2021
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK