Письмо 02И-1321/21

Письмо 02И-1321/21 Решение о переводе лекарственного средства "ЛОЗАРТАН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 08.10.2021
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK