Письмо 01И-205/22

Письмо 01И-205/22 О прекращении обращения лекарственного препарата "Амиодарон" серии 040121 производства ООО "Эллара" (Россия)
Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 24.02.2022
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK