| Приказ 266 Об утверждении Правил клинической практики в Российской Федерации | |
|---|---|
| Cтатус: | Не действует - Утратил силу |
| Утвержден: | Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 19.06.2003 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 20.06.2003, регистрационный № 4808. |
| Текст документа: | Word PDF |
Методические рекомендации Мониторинг нежелательных реакций при проведении клинических исследований Методические указания Проведение качественных исследований биоэквивалентности лекарственных средств
Письмо 01И-1019/14 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2014 года Письмо 01И-1148/15 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2015 года Письмо 01И-1601/14 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2014 года Письмо 01И-26/14 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2013 года Письмо 01И-30/15 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2014 год
Письмо 01И-380/09 Об электронной системе мониторинга клинических исследований Письмо 01И-520/14 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2014 года Письмо 01И-593/15 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2015 года Письмо 01И-700/09 О нежелательных реакциях в клинических исследованиях Письмо 04И-276/12 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2012 года Письмо 04И-42/13 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года Письмо 16и-458/13 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2013 года Письмо 28-1/2406 О направлении Порядка проведения исследований эффективности специализированной диетической лечебной и диетической профилактической пищевой продукции, разработанного ФГБУН "Федеральный исследовательский центр питания, биотехнологии и безопасности пищи" Приказ 1091н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 200н Об утверждении правил надлежащей клинической практики
