Письмо 2510/7871-01-32

Письмо 2510/7871-01-32 Разъяснения по п.12 Правил проведения сертификации в системе сертификации лекарственных средств Системы сертификации ГОСТ Р
Cтатус:Действует
Утвержден:Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 23.07.2001
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK