ГОСТ Р 52858-2007 Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость (ИСО 11979-5-2006)

Реклама ООО «Нанософт разработка», ИНН: 7751031421, erid:CQH36pWzJqCadgKHhbQa3MfamUsfyc2tqNpZ6VFf6AidHs

ГОСТ Р 52858-2007

ГОСТ Р 52858-2007 Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость

Cтатус:	Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 647-ст от 01.11.2012 (официальный сайт Росстандарта)
Вместо этого документа рекомендуется использовать:	ГОСТ 31580.5-2012 Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость
Синоним:	ИСО 11979-5-2006
Утвержден:	Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 27.12.2007
Страниц в документе:	27
Текст и изображение документа:	Word PDF Сканкопия официального издания документа

ГОСТ 31580.5-2012 Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость

ГОСТ 31580.5-2012 Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 5. Биологическая совместимость
ГОСТ Р 1.0-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения
ГОСТ Р 51892-2002 Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 1. Термины и определения
ГОСТ Р 52038-2003 Имплантаты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 2. Оптические свойства и методы испытаний
ГОСТ Р 52039-2003 Имплантанты офтальмологические. Интраокулярные линзы. Часть 3. Механические свойства и методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 10993.1-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 1. Оценка и исследования
ГОСТ Р ИСО 10993.10-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 10. Исследование раздражающего и сенсибилизирующего действия
ГОСТ Р ИСО 10993.12-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и стандартные образцы
ГОСТ Р ИСО 10993.3-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 3. Исследование генотоксичности, канцерогенности и токсического действия на репродуктивную функцию
ГОСТ Р ИСО 10993.5-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 5. Исследования на цитотоксичность: методы in vitro
ГОСТ Р ИСО 10993.6-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследование местного действия после имплантации
ГОСТ Р ИСО 14971-2006 Изделия медицинские. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям
Приказ 504-ст Об утверждении национального стандарта
Федеральный закон 184-ФЗ О техническом регулировании

ГОСТ Р 52858-2007 входит в состав следующих классификаторов NormaCS:

ПромЭксперт	РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ V Испытания и контроль 4 Испытания и контроль продукции 4.13 Испытания и контроль продукции машиностроительной промышленности 4.13.2 Машины и оборудование специального назначения 4.13.2.11 Оборудование и инструмент для медицинской промышленности
ПромЭксперт	РАЗДЕЛ I. ТЕХНИЧЕСКОЕ РЕГУЛИРОВАНИЕ V Испытания и контроль 3 Деятельность испытательных лабораторий 3.2 Техническое оснащение испытательных лабораторий 3.2.2 Измерительные приборы и испытательное оборудование 3.2.2.5 Оптические и оптико-механические приборы, световые и электронные микроскопы
Классификатор ISO	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ 11.040 Медицинское оборудование 11.040.40 Имплантаты для хирургии, протезирования и ортоптики
Национальные стандарты	11 ТЕХНОЛОГИЯ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ 11.040 Медицинское оборудование 11.040.40 Имплантаты для хирургии, протезирования и ортоптики
Национальные стандарты по КГС	Последняя редакция П Измерительные приборы. Средства автоматизации и вычислительной техники П4 Оптические и оптико-механические приборы, световые и электронные микроскопы П46 Оптические приборы для коррекции, защиты и исследования глаза