МР 3.3.2.2359-08 Организация производства и контроль качества моноклональных антител | |
|---|---|
| Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS |
| Утвержден: | Главный государственный санитарный врач РФ, 04.05.2008 |
| Страниц в документе: | 37 |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
ГОСТ 24297-87 Входной контроль продукции. Основные положения ГОСТ ИСО 14644-1-2002 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха ГОСТ Р ИСО 14644-1-2000 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха МУ 3.3.2.056-96 Определение класса чистоты производственных помещений и рабочих мест МУ 3.3.2.1081-01 Порядок государственного надзора за качеством медицинских иммунобиологических препаратов МУ 3.3.2.1886-04 Валидация методов контроля химических и физико-химических показателей качества МИБП: организация, порядок проведения и представление результатов
МУ 3.3.2.684-98 Сертификация медицинских иммунобиологических препаратов МУК 4.1/4.2.588-96 Методы контроля медицинских иммунобиологических препаратов, вводимых людям МУК 4.2.734-99 Микробиологический мониторинг производственной среды
Приказ 129 О совершенствовании системы экспертизы и испытаний медицинских иммунобиологических препаратов Приказ 267 Об утверждении Правил лабораторной практики
СП 1.2.011-94 Безопасность работы с микроорганизмами I - II групп патогенности
СП 1.3.1285-03 Безопасность работы с микроорганизмами I - II групп патогенности (опасности) СП 1.3.2322-08 Безопасность работы с микроорганизмами III - IV групп патогенности (опасности) и возбудителями паразитарных болезней СП 3.3.2.1248-03 Условия транспортирования и хранения медицинских иммунобиологических препаратов СП 3.3.2.1288-03 Надлежащая практика производства медицинских иммунобиологических препаратов Федеральный закон 86-ФЗ О лекарственных средствах