О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2017
2017-12
 Письмо 01И-2983/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Анабелла
 Письмо 01И-2984/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2985/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-2986/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-2988/17 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2989/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2990/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2991/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2992/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2993/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2994/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2995/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2996/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2997/17 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 01И-2998/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2999/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сандостатин ЛАР
 Письмо 01И-3000/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гестарелла
 Письмо 01И-3001/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лея
 Письмо 01И-3002/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бонадэ
 Письмо 01И-3003/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3004/17 О результатах проверок
 Письмо 01И-3005/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Ангиофлюкс"
 Письмо 01И-3006/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Маркаин Спинал Хэви"
 Письмо 01И-3007/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3019/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-3020/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3022/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 09.11.2017 N 02И-2794/17
 Письмо 01И-3023/17 О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2017 года
 Письмо 01И-3024/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3025/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3026/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3027/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3028/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3029/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3030/17 О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2017 г.
 Письмо 01И-3031/17 О заключениях Росздравнадзора за октябрь-ноябрь 2017 г.
 Письмо 01И-3032/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3033/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3034/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3037/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3038/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-3039/17 Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-2939/17 от 28.11.2017
 Письмо 01И-3040/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3041/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3042/17 О приостановлении реализации фармацевтической субстанции "Толперизона гидрохлорид" и произведенных из нее лекарственных препаратов
 Письмо 01И-3043/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3060/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-3083/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3084/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дакоген®
 Письмо 01И-3085/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 01И-3086/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Этопозид-Тева
 Письмо 01И-3087/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3088/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3089/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3090/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3091/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3092/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3093/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3094/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3095/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-3096/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-3117/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
 Письмо 01И-3118/17 О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
 Письмо 01И-3119/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-3120/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3121/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3122/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3123/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3124/17 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
 Письмо 01И-3125/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3126/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3127/17 Об отзыве сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
 Письмо 01И-3128/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3131/17 О запрете дарить и получать подарки
 Письмо 01И-3137/17 Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3090/17 от 13.12.2017
 Письмо 01И-3138/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
 Письмо 01И-3139/17 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
 Письмо 01И-3140/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Де-Нол®"
 Письмо 01И-3141/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Диара®"
 Письмо 01И-3143/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3144/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3145/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3146/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3147/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3148/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-3149/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-3151/17 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Апровакс® и Апровель®
 Письмо 01И-3152/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Викс АктивСинекс
 Письмо 01И-3153/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3154/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3155/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-3156/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3157/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3162/17 О заключении Соглашений о взаимодействии с МФЦ
 Письмо 01И-3164/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
 Письмо 01И-3165/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3166/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3167/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3168/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3169/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3170/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Граноцит 34
 Письмо 01И-3171/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мозобаил
 Письмо 01И-3172/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Видекс
 Письмо 01И-3173/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3174/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3183/17 Решение о дальнейшем гражданском обороте лекарственного средства, качество которого соответствует установленным требованиям
 Письмо 01И-3188/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозартан
 Письмо 01И-3189/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Скоприл плюс
 Письмо 01И-3190/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ропивакаин Каби
 Письмо 01И-3191/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гидреа
 Письмо 01И-3192/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реатаз
 Письмо 01И-3193/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ервой
 Письмо 01И-3194/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зерит
 Письмо 01И-3195/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин
 Письмо 01И-3196/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бетагистин-Акрихин
 Письмо 01И-3197/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3198/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3199/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3200/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3201/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лизиноприл
 Письмо 01И-3202/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-3203/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-3204/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Карсил®"
 Письмо 01И-3205/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Вазотенз"
 Письмо 01И-3206/17 Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3126/17 от 15.12.2017
 Письмо 01И-3207/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3208/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3209/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3210/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3211/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3212/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3216/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3217/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3218/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-3219/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3220/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Назол Бэби
 Письмо 01И-3247/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3248/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3249/17 Во изменение письма Росздравнадзора N 01И-3165/17 от 20.12.2017
 Письмо 01И-3250/17 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
 Письмо 01И-3251/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-3252/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-3253/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3254/17 Об отзыве из обращения фармацевтической субстанции
 Письмо 01И-3255/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Апилак Гриндекс"
 Письмо 01И-3256/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Пиридоксин"
 Письмо 01И-3257/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дарзалекс
 Письмо 01И-3258/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Варгатеф
 Письмо 01И-3259/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-3262/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-3263/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-3264/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 01И-3266/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3267/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-3272/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-3273/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-3274/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-3275/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-3276/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-3277/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-3279/17 В дополнение к письму Росздравнадзора от 07.12.2017 N 01И-3042/17
 Письмо 01И-3280/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра
 Письмо 01И-3281/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3282/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3283/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-3284/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-3184/17 О лекарственном средстве "Лапчатки корневища"
 Письмо 02И-3185/17 Об изменении формы бушона для тубы лекарственного средства "Гепарин-Акрихин 1000"
 Письмо 02И-3213/17 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Гутталакс®"
 Письмо 02И-3214/17 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс® мини"
 Письмо 02И-3270/17 Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства "Донормил®"
 Письмо 03И-3018/17 Об изменении размеров вторичной упаковки лекарственного препарата "Рамазид Н"
 Письмо 03И-3058/17 О вступлении в силу приказа Минздрава России от 13.10.2017 N 804н "Об утверждении номенклатуры медицинских услуг"
 Приказ 10076 О внесении изменений в План информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 финансовый год и плановый период 2018-2019 годов, утвержденный приказом Росздравнадзора от 04 августа 2017 N 6888
 Приказ 10449 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля за обращением медицинских изделий
 Приказ 10450 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
 Приказ 10601 Об утверждении Карты коррупционных рисков Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и мер по их минимизации
 Приказ 10836 Об утверждении Плана информатизации Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2018 финансовый год и плановый период 2019-2020 годов
 Приказ 9897 Об утверждении Ведомственного плана Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по реализации Концепции открытости федеральных органов исполнительной власти в 2018 году
 Приказ 9898 О реализации мероприятий, предусмотренных Планом мероприятий "Открытые данные Российской Федерации" в 2018 г.
 Приказ 9974 О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)"
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK