- Законодательство России
- Принятые в Российской Федерации
- Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- 2021
- 2021-05
Информация На сайте Росздравнадзора размещена электронная форма подачи предложения о включении медизделия в перечень спиртосодержащих- Информация О внесении во ФГИС МДЛП сведений о движении вакцины для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19
Письмо 01И-611/21 О приостановлении применения медицинского изделия- Письмо 01И-612/21 Об отзыве медицинского изделия
Письмо 01И-613/21 О недоброкачественном медицинском изделии- Письмо 01И-614/21 О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-615/21 О недоброкачественном медицинском изделии- Письмо 01И-616/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-574/21 О фармаконадзоре ввезенного в Российскую Федерацию лекарственного средства прокарбазин
- Письмо 02И-576/21 Об отзыве из обращения лекарственных средств производства ООО "Озон" (Россия)
- Письмо 02И-577/21 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Гинестрил®" серии 10720 производства ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (Россия)
- Письмо 02И-578/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-579/21 О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Крестор® (МНН - Розувастатин)
- Письмо 02И-580/21 О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Крестор® (МНН - Розувастатин)
- Письмо 02И-581/21 О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Иресса® (МНН - Гефитиниб)
- Письмо 02И-582/21 Об отмене решения Росздравнадзора
- Письмо 02И-583/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-584/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 02И-585/21 О прекращении обращения лекарственного средства "Будесонид-натив" серий 040220, 120620 производства ООО "Натива" (Россия)
- Письмо 02И-586/21 О прекращении обращения лекарственного средства "Оритакс" серии JD2160 производства "Джодас Экспоим Пвт. Лтд." (Индия)
- Письмо 02И-587/21 Об отмене решения Росздравнадзора
- Письмо 02И-588/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-589/21 О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 02.10.2020 N 01И-1879/20
- Письмо 02И-590/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-591/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-592/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-593/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-594/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-595/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-596/21 О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 02И-597/21 О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 02И-598/21 О приостановлении применения медицинского изделия
- Письмо 02И-599/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-600/21 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-601/21 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 02И-602/21 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 02И-603/21 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 02И-604/21 О выдаче сертификатов Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров в апреле 2021 года
- Письмо 02И-605/21 О выдаче заключений Росздравнадзора на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ, в апреле 2021 года
- Письмо 02И-606/21 Об отмене решения Росздравнадзора
- Письмо 02И-607/21 Об отмене решения Росздравнадзора
- Письмо 02И-608/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-609/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-610/21 О результатах проверок
- Письмо 02И-617/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-618/21 О заключениях Росздравнадзора за апрель 2021 года
- Письмо 02И-622/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-623/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-624/21 О сертификатах пригодности компании "Юнимарк Ремедис Лимитед"
- Письмо 02И-625/21 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-626/21 О прекращении обращения лекарственного средства "Бифиформ®" серии EL6811 производства "Пфайзер Консьюмер Мэнюфэкчуринг Италия С.Р.Л." (Италия)
- Письмо 02И-627/21 О прекращении обращения лекарственного средства "Холитилин®" серии 10220 производства ООО "КОМПАНИЯ "ДЕКО" (Россия)
- Письмо 02И-628/21 Об отмене решения Росздравнадзора
- Письмо 02И-629/21 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата "Метилурацил" серии 040620 производства АО "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (Россия)
- Письмо 02И-630/21 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 02И-631/21 О приостановлении сертификатов пригодности на фармацевтические субстанции
- Письмо 02И-633/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-634/21 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 02И-635/21 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
- Письмо 02И-636/21 О новых данных по безопасности и внесении изменений в инструкцию по применению лекарственного препарата Бевеспи Аэросфера
- Письмо 02И-637/21 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
- Письмо 02И-639/21 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-640/21 О внесении изменений в информационное письма Росздравнадзора от 13.01.2021 N 01И-17/21
- Письмо 02И-641/21 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
- Письмо 02И-642/21 О поступлении информации в отношении обращения медицинского изделия
- Письмо 02И-643/21 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
- Письмо 02И-644/21 О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий
- Письмо 02И-645/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-646/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-647/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-648/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-649/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-650/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-651/21 О недоброкачественном медицинском изделии
- Письмо 02И-652/21 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Менопур® Мультидоза (МНН - Менотропины)
- Письмо 02И-653/21 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Менопур® (МНН - Менотропины)
- Письмо 02И-655/21 О восстановлении сертификата пригодности на фармацевтическую субстанцию
- Письмо 02И-656/21 О выпуске лекарственных средств производства ООО "ДОКТОР Н" с нанесением контрольного (идентификационного) знака
- Письмо 02И-657/21 Об изменении размеров упаковочных материалов лекарственного средства "Тригрим" производства АО "АКРИХИН"
- Письмо 02И-658/21 О прекращении обращения лекарственного средства "Амиодарон" серии 070519 производства ООО "Эллара" (Россия)
- Письмо 02И-660/21 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 02И-661/21 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 02И-662/21 Об отзыве медицинского изделия
- Письмо 02И-663/21 Об отзыве медицинского изделия
Приказ 3881 Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля за обращением медицинских изделий- Приказ 4026 О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. N 5721
- Приказ 4027 Об утверждении Правил предоставления из федерального бюджета субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации
- Приказ 4436 Об утверждении Правил осуществления контроля за выполнением государственного задания на оказание государственных услуг (выполнение работ) федеральными государственными бюджетными учреждениями Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
