- Законодательство России
- Принятые в Российской Федерации
- Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- 2017
- 2017-02
Письмо 01И-201/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата- Письмо 01И-203/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата "Йопромид"
- Письмо 01И-204/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-205/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
Письмо 01И-206/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества- Письмо 01И-245/17 О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
- Письмо 01И-246/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-247/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-248/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-249/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-250/17 Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Сафрис"
- Письмо 01И-251/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-252/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-253/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-254/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-255/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-256/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-257/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-258/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-259/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-260/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-302/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 01И-303/17 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
- Письмо 01И-304/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-305/17 О приостановлении реализации лекарственного средства "АКДС-вакцина"
- Письмо 01И-306/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-314/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Опдиво
- Письмо 01И-315/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-316/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-317/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-318/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-319/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-320/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-321/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-322/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-323/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-324/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-325/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-326/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-327/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-328/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-329/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-330/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-331/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-332/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-333/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 01И-334/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-335/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-336/17 О прекращении обращения серий лекарственного средства
- Письмо 01И-340/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эсбриет
- Письмо 01И-343/17 Об отмене действия информационного письма от 09.10.2015 N 01И-1683/15 и изъятия из обращения отдельных партий медицинского изделия
- Письмо 01И-376/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-377/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-388/17 Уведомление о прекращении производства лекарственного препарата "Виктрелис"
- Письмо 01И-389/17 Уведомление о прекращении дистрибуции и поставок лекарственных препаратов "Осмо - Адалат" и "Адалат"
- Письмо 01И-390/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-391/17 Об отмене письма Росздравнадзора от 30.01.2017 N 01И-194/17
- Письмо 01И-392/17 О прекращении обращения серий лекарственного средства
- Письмо 01И-393/17 О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2016 г. - январь 2017 г.
- Письмо 01И-411/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-412/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
- Письмо 01И-413/17 Об отзыве деклараций о соответствии
- Письмо 01И-414/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 01И-416/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-417/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-418/17 О прекращении обращения серий лекарственного средства
- Письмо 01И-419/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-420/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-437/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-438/17 Об обращении лекарственного препарата "Октреотид-депо"
- Письмо 01И-439/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-446/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-448/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-449/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 01И-450/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 01И-451/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 01И-452/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 01И-453/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-454/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 01И-455/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-456/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-457/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-471/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-473/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 01И-474/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-475/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-476/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-477/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-478/17 Об отзыве деклараций о соответствии
- Письмо 01И-479/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 01И-480/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 01И-481/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-482/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-483/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
- Письмо 01И-498/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 01И-499/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
- Письмо 01И-500/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-501/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-502/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 01И-503/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
- Письмо 02И-207/17 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Бетадерм"
- Письмо 02И-213/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
- Письмо 02И-214/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 02И-215/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
- Письмо 02И-216/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
- Письмо 02И-217/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
- Письмо 02И-218/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-219/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-220/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-221/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-222/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Блинцито
- Письмо 02И-223/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Убистезин форте
- Письмо 02И-225/17 Об отзыве деклараций о соответствии
- Письмо 02И-226/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 02И-227/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 02И-228/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 02И-229/17 О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием амоксициллин + [Клавулановая кислота]
- Письмо 02И-230/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
- Письмо 02И-231/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 02И-232/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-233/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-234/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-235/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-236/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-237/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
- Письмо 02И-238/17 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2016 год
- Письмо 02И-240/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
- Письмо 02И-241/17 Об изменении способа нанесения информации о номере серии и сроке годности лекарственных средств производства ООО "Славянская аптека"
- Письмо 02И-242/17 Об изменении способа нанесения информации о номере серии и сроке годности лекарственных средств производства ООО "Славянская аптека"
- Письмо 02И-307/17 О предоставлении информации
- Письмо 02И-308/17 О заключениях Росздравнадзора за январь 2017 г.
- Письмо 02И-309/17 О заключениях Росздравнадзора за январь 2017 г.
- Письмо 02И-310/17 О сертификатах Росздравнадзора за январь 2017 г.
- Письмо 02И-311/17 О результатах проверок
- Письмо 02И-312/17 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Физиотенз, таблетки"
- Письмо 02И-346/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 02И-347/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
- Письмо 02И-348/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-349/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-350/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-351/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зелбораф
- Письмо 02И-352/17 О прекращении обращения серий лекарственного средства
- Письмо 02И-354/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-360/17 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 07.02.2017 N 01И-259/17
- Письмо 02И-361/17 Об отзыве деклараций о соответствии
- Письмо 02И-362/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 02И-363/17 Об отзыве декларации о соответствии
- Письмо 02И-364/17 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
- Письмо 02И-365/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-366/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-367/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
- Письмо 02И-368/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 02И-369/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
- Письмо 02И-370/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-371/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
- Письмо 02И-374/17 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Фемостон®конти"
- Письмо 02И-375/17 Об изменении дизайна упаковок лекарственных средств "Фемостон®1", "Фемостон®2"
- Письмо 02И-378/17 О лекарственном средстве "Крушины кора"
- Письмо 02И-379/17 О лекарственном средстве "Арфазетин-Э"
- Письмо 02И-380/17 О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
- Письмо 02И-381/17 О лекарственном средстве "Алтея корни"
- Письмо 02И-382/17 О лекарственном средстве "Можжевельника плоды"
- Письмо 02И-383/17 О лекарственном средстве "Элекасол®"
- Письмо 02И-384/17 О лекарственном средстве "Толокнянки листья"
- Письмо 02И-443/17 О лекарственном средстве "Бадана корневища"
- Письмо 02И-444/17 О лекарственном средстве "Фиалки трава"
- Письмо 02И-445/17 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Индапамид ретард"
- Письмо 02И-485/17 Об изменении упаковок лекарственного средства "Эссенциале®форте Н"
Приказ 1071 Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора- Приказ 1072 Об утверждении Программы профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности
- Приказ 576 О подготовке и проведении профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушения обязательных требований
- Приказ 646 О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
- Приказ 665 Об утверждении Программы профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушений обязательных требований, регламентирующих оборот лекарственных препаратов
- Приказ 777 О порядке ведения учета поступивших уведомлений о начале осуществления участником проекта медицинской деятельности по оказанию медицинской помощи на территории международного медицинского кластера, направленных управляющей компанией международного медицинского кластера
- Приказ 833 Об утверждении Программы профилактических мероприятий, направленных на предупреждение нарушений обязательных требований при осуществлении обращения медицинских изделий
- Приказ 940 О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
- Приказ 944 О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
