О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2017
2017-10
 Письмо 01И-2451/17 О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2452/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2453/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2454/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2455/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2456/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2457/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2458/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2459/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2460/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2461/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2462/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-2463/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-2465/17 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2017 года
 Письмо 01и-2470/17 О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение N ФСЗ 2010/06786
 Письмо 01и-2472/17 О недоброкачественном медицинском изделии
 Письмо 01И-2474/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин
 Письмо 01И-2475/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тегретол
 Письмо 01И-2476/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совальди
 Письмо 01И-2477/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дальфаз
 Письмо 01И-2478/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ивадал
 Письмо 01И-2479/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс
 Письмо 01и-2480/17 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-2483/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
 Письмо 01И-2484/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин"
 Письмо 01И-2485/17 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2486/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2487/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2488/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-2489/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-2490/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-2491/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2492/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2493/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2494/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2495/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2500/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-2501/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Панкреатин-ЛекТ"
 Письмо 01И-2502/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-2503/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-2504/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2505/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2506/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2507/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2508/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2510/17 О результатах проверок
 Письмо 01И-2523/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
 Письмо 01И-2526/17 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
 Письмо 01И-2527/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Сивекстро
 Письмо 01И-2528/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лазикс
 Письмо 01И-2529/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Стиварга
 Письмо 01И-2530/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эссенциале® Н
 Письмо 01И-2540/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2541/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2542/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2543/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2544/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2545/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2546/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2547/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2548/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-2549/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2568/17 О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-2583/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-2584/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2585/17 Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин® Плюс, таблетки
 Письмо 01И-2586/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-2587/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Аципол®"
 Письмо 01И-2588/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Цефбактам®"
 Письмо 01И-2589/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2590/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2591/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2592/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
 Письмо 01И-2593/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
 Письмо 01И-2594/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-2595/17 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2596/17 Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин®-ICN
 Письмо 01И-2597/17 Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Пенталгин®-Н
 Письмо 01И-2598/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2599/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2600/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2601/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2602/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2603/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2604/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2605/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2606/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2608/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2609/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2610/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2616/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
 Письмо 01И-2622/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-2623/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-2624/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2625/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2626/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2627/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2628/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2711/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2712/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2633/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2634/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2635/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2636/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2637/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2638/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2639/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2642/17 О сертификатах Росздравнадзора за сентябрь 2017 г.
 Письмо 02И-2643/17 О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2017 г.
 Письмо 02И-2644/17 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
 Письмо 02И-2645/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм"
 Письмо 02И-2646/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма"
 Письмо 02И-2648/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2649/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2650/17 Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак® таблетки
 Письмо 02И-2651/17 Об изменении торгового наименования лекарственного препарата Коделак® фито, эликсир
 Письмо 02И-2652/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 02И-2653/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 02И-2654/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 02И-2655/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мелоксикам-Акрихин
 Письмо 02И-2656/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Быструмгель
 Письмо 02И-2657/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Метформин-Акрихин
 Письмо 02И-2658/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капрелса®
 Письмо 02И-2659/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тироджин
 Письмо 02И-2660/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церестел
 Письмо 02И-2661/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 02И-2662/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-2663/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-2665/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-2668/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 02И-2669/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2670/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2675/17 О заключениях Росздравнадзора за август-сентябрь 2017 г.
 Письмо 02И-2676/17 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 02И-2677/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2678/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2679/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2680/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-2681/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-2682/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-2683/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 02И-2689/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2690/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2691/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2692/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2693/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2694/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2695/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2696/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2697/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2698/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-2699/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2700/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 03И-2515/17 Об изменении инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата "Магне В6®"
 Письмо 03И-2525/17 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Ингалипт"
 Письмо 03И-2537/17 Об изменении размеров упаковок
 Письмо 03И-2701/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 03И-2702/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 03И-2703/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 03И-2705/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Эриус
 Приказ 9048 Об утверждении перечней показателей результативности и эффективности контрольно-надзорной деятельности Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальных органов
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK