Письмо 01И-2720/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2721/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2722/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Письмо 01И-2723/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2724/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2725/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2727/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бускопан® Письмо 01И-2728/17 О результатах проверок Письмо 01И-2729/17 О сертификатах Росздравнадзора за октябрь 2017 г. Письмо 01И-2730/17 О заключениях Росздравнадзора за октябрь 2017 г. Письмо 01И-2731/17 О заключениях Росздравнадзора за сентябрь-октябрь 2017 г. Письмо 01И-2732/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2733/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2734/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2735/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2736/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 01И-2737/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2738/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2739/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2741/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2742/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2743/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2744/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2745/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2746/17 О безопасности баллонов для кислорода медицинского Письмо 01И-2752/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 01И-2826/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2827/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-2828/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2829/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2830/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2831/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2832/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2833/17 О проведении Семинара по вопросам мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-2836/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-2837/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-2838/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Долгит®" Письмо 01И-2839/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капозид Письмо 01И-2840/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Капотен Письмо 01И-2841/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Виреад Письмо 01И-2842/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Флуконазол Письмо 01И-2844/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2847/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 N 02И-2778/17 Письмо 01И-2848/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 N 02И-2779/17 Письмо 01И-2849/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 N 02И-2777/17 Письмо 01И-2850/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.11.2017 N 02И-2776/17 Письмо 01И-2853/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2854/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2855/17 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности Письмо 01И-2858/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Транексам Письмо 01И-2863/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2866/17 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Назол, Назол Адванс Письмо 01И-2867/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Дексдор Письмо 01И-2869/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2870/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2876/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2877/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Бронхикум С Письмо 01И-2878/17 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции Письмо 01И-2879/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2880/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2882/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2883/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2884/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2885/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2886/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2887/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2888/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2893/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клиндацин Б пролонг Письмо 01И-2894/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2896/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада Письмо 01И-2897/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла Письмо 01И-2898/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Письмо 01И-2901/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Письмо 01И-2902/17 О возобновлении реализации лекарственных средств Письмо 01И-2903/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2904/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имипенем+Циластатин Письмо 01И-2905/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2914/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2915/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2916/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2917/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2918/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2919/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2937/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2938/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2939/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2942/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2943/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2944/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2945/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2946/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2947/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2948/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2949/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Цефазолин Письмо 01И-2950/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2951/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2952/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2953/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2954/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2955/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2956/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2957/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2958/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2959/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2960/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2961/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2962/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2963/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2964/17 О вступлении в силу распоряжения Правительства Российской Федерации N 2521-р Письмо 01И-2965/17 О прекращении действия сертификата соответствия Письмо 01И-2966/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Индометацин Софарма" Письмо 01И-2967/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2968/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2969/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2970/17 О прекращении действия деклараций о соответствии Письмо 01И-2971/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2972/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2973/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Пиносол Письмо 01И-2974/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трувада Письмо 01И-2975/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Атрипла Письмо 01И-2976/17 О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов Письмо 01И-2977/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-2978/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2979/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 01И-2980/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2757/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Глиатилин" Письмо 02И-2758/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-2759/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-2760/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-2761/17 О прекращении действия сертификата соответствия Письмо 02И-2762/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-2763/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-2764/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-2765/17 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 02И-2766/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2767/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2768/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2769/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2770/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Африн, Африн экстро Письмо 02И-2771/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2772/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2773/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2774/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2775/17 Об утративших силу требованиях приказа Минздрава России N 1346н и использовании приказа Минздрава России N 514н Письмо 02И-2776/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 02И-2777/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2778/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2779/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2780/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 02И-2783/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2784/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2787/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств Письмо 02И-2788/17 О способе нанесения переменной информации на упаковки лекарственного средства "Долгит®, гель" Письмо 02И-2790/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2791/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2792/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 02И-2793/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2794/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Допамин" Письмо 02И-2795/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Таурин-СОЛОфарм" Письмо 02И-2796/17 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности Письмо 02И-2804/17 О приостановлении реализации лекарственного средства "Энбрел" Письмо 02И-2808/17 О лекарственном препарате "Грудной сбор N 2" Письмо 02И-2809/17 О лекарственном средстве "Кагоцел®" Письмо 02И-2810/17 О лекарственном средстве "Ингафитол® N 1 (Сбор для ингаляций N 1) Письмо 02И-2811/17 О маркировке мерных стаканчиков лекарственного препарата "Бисептол" Письмо 03И-2875/17 О лекарственном препарате "Липы цветки" Письмо 03И-2881/17 Об изменении модификации крышки первичной упаковки лекарственного средства "Донормил®"
Приказ 9438 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств Приказ 9630 Об утверждении Положения о выплате федеральным государственным гражданским служащим Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения премий за выполнение особо важных и сложных заданий, единовременной выплаты при предоставлении ежегодного оплачиваемого отпуска, материальной помощи и единовременных поощрений Приказ 9890 Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований