О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2014
2014-06
 Письмо 01И-781/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-783/14 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-784/14 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-785/14 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-786/14 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-787/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-788/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-789/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-790/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-791/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-793/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-794/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-795/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-796/14 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 01И-797/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-798/14 О заключениях Росздравнадзора за май 2014 года
 Письмо 01И-799/14 О заключениях Росздравнадзора за май 2014 года
 Письмо 01И-800/14 О согласованиях Росздравнадзора за май 2014 года
 Письмо 01И-801/14 О сертификатах Росздравнадзора за май 2014 года
 Письмо 01И-818/14 О подготовке врачей-специалистов, осуществляющих обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры
 Письмо 01И-819/14 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-820/14 О результатах проверок
 Письмо 01И-821/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-822/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-823/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-824/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-825/14 Об изменении размера первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Кларитромицин Зентива"
 Письмо 01И-826/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-831/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фентадол Матрикс
 Письмо 01И-832/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реамберин
 Письмо 01И-833/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-834/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-837/14 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-838/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-839/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-840/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-841/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-842/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-843/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-844/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-845/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-846/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-848/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-849/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-850/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-851/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-852/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-853/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-854/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-855/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-856/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-857/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-858/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-859/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-861/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
 Письмо 01И-862/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-863/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-864/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-865/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-866/14 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 01И-867/14 Во изменение письма Росздравнадзора от 06.05.2014 N 01И-662/14
 Письмо 01И-868/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-869/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-870/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-871/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-872/14 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 04.12.2013 N 16И-1431/13
 Письмо 01И-900/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-901/14 Об изъятии из обращения медицинского изделия
 Письмо 01И-902/14 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01И-903/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-904/14 О судебном решении
 Письмо 01и-905/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01и-906/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01и-907/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01и-908/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01и-909/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01и-910/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01и-911/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01и-912/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01и-913/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-914/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01и-915/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-916/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-917/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-918/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01и-919/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-921/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-922/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-923/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-924/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01и-925/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01и-926/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-927/14 Об отзыве медицинского изделия
 Письмо 01и-928/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01и-929/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-930/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-766/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Людиомил
 Письмо 02И-767/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-768/14 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 02И-769/14 Во изменение письма Росздравнадзора от 29.05.2014 N 02И-769/14
 Письмо 02И-770/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-771/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-772/14 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 02И-773/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-775/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-776/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-777/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-778/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-779/14 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 02И-780/14 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 02И-781/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 02И-782/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-806/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 02И-807/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
 Письмо 02И-808/14 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Дротаверин"
 Письмо 02И-809/14 О способе нанесения надписей
 Письмо 02И-810/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 02И-811/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 02И-812/14 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 02И-813/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-814/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-815/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-816/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 02И-893/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-895/14 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-896/14 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-897/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-898/14 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 02И-899/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 02И-931/14 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-932/14 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-933/14 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-934/14 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-935/14 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 04И-874/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 04И-875/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Арзерра
 Письмо 04И-877/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-878/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 04И-879/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 04И-880/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 04И-881/14 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 04И-882/14 Во изменение письма Росздравнадзора от 25.04.2014 N 02И-599/14
 Письмо 04И-885/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Реминил
 Письмо 04И-886/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 04И-887/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 04И-888/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 04И-889/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 04И-890/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 04И-891/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Приказ 4131 О рабочей группе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по вопросам внедрения стандартов открытости в деятельности федеральных органов власти
 Приказ 4550 О переоформлении лицензий на осуществление деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK