О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2014
2014-03
 Письмо 01И-217/14 О порядке ввоза медицинских изделий с целью регистрации
 Письмо 01И-218/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-219/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-222/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-223/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-224/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-225/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-226/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-227/14 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 01И-228/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-229/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-230/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-231/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-232/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-233/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-234/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-235/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-236/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-237/14 О несоответствии маркировки медицинского изделия
 Письмо 01И-238/14 О направлении Методических рекомендаций по представлению и заполнению федеральными государственными гражданскими служащими Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и работниками, замещающими отдельные должности в организациях, созданных для выполнения задач, поставленных перед Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения справок о доходах, расходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера
 Письмо 01И-240/14 О результатах проверок
 Письмо 01И-241/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-242/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-243/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-244/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-245/14 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Цитрамон Ультра"
 Письмо 01И-246/14 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Ксеналтен®"
 Письмо 01И-247/14 О качестве лекарственных средств
 Письмо 01И-248/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия "Инструменты для эндоваскулярных манипуляций"
 Письмо 01И-249/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия Эндопротезы тазобедренного сустава Stryker
 Письмо 01И-250/14 О заключениях Росздравнадзора за февраль 2014 года
 Письмо 01И-251/14 О согласованиях Росздравнадзора за февраль 2014 года
 Письмо 01И-252/14 О сертификатах Росздравнадзора за февраль 2014 года
 Письмо 01И-253/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-254/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Имунорикс
 Письмо 01И-255/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тарка
 Письмо 01И-256/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-257/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-258/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-259/14 Во изменение письма Росздравнадзора от 05.03.2014 N 01И-243/14
 Письмо 01И-260/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-261/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-262/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-263/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-264/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ламиктал
 Письмо 01И-265/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-266/14 О соответствии качества лекарственных средств
 Письмо 01И-267/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-268/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-269/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-271/14 О медицинском обеспечении безопасности дорожного движения
 Письмо 01И-272/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-273/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-274/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-275/14 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-276/14 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-277/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-278/14 Об отзыве из обращения предприятием-производителем партии лекарственного средства
 Письмо 01И-279/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-280/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-283/14 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
 Письмо 01И-284/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-285/14 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 01И-286/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-289/14 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 01И-290/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-291/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид
 Письмо 01И-292/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 1/10
 Письмо 01И-293/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-294/14 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гептрал
 Письмо 01И-295/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-296/14 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 26.07.2012 N 04И-665/12
 Письмо 01И-297/14 Об отзыве производителем медицинского изделия
 Письмо 01и-298/14 Во изменение информационного письма Росздравнадзора от 16.12.2013 N 16И-1508/13
 Письмо 01И-299/14 О несоответствии маркировки медицинского изделия
 Письмо 01И-300/14 О несоответствии маркировки медицинского изделия
 Письмо 01И-301/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-302/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-303/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-304/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-305/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-306/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-307/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-308/14 О соответствии качества лекарственных средств
 Письмо 01И-309/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-312/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-313/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-314/14 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 01И-315/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-316/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-317/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-318/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-319/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-320/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-321/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-324/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-325/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-326/14 О качестве лекарственных средств
 Письмо 01И-327/14 О результатах экспертизы лекарственных средств
 Письмо 01И-328/14 О результатах экспертизы лекарственных средств
 Письмо 01И-329/14 О результатах экспертизы лекарственных средств
 Письмо 01И-330/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-331/14 Об отзыве из обращения партии лекарственного средства
 Письмо 01И-332/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-333/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-334/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-335/14 Во изменение письма Росздравнадзора от 17.03.2014 N 01И-312/14
 Письмо 01И-336/14 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 01И-337/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-338/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-339/14 О новых данных по безопасности гормональных контрацептивных лекарственных средств
 Письмо 01И-340/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-341/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-342/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-344/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-346/14 Об отзыве производителем медицинского изделия
 Письмо 01И-347/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-348/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-349/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-350/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-351/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-352/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-353/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-354/14 О несоответствии маркировки медицинского изделия
 Письмо 01И-355/14 О предоставлении разъяснений по государственной пошлине
 Письмо 01И-357/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-358/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-359/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-360/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-361/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-362/14 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-363/14 О качестве лекарственных средств
 Письмо 01И-364/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-365/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-366/14 Во изменение письма Росздравнадзора от 07.11.2013 N 16И-1306/13
 Письмо 01И-367/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-369/14 О лицензировании медицинской деятельности детских оздоровительных учреждений
 Письмо 01И-370/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-371/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-372/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-373/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-374/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-375/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-376/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-377/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-378/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-379/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-380/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-381/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-383/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-384/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
 Письмо 01И-385/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-386/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-387/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-388/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-389/14 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 01И-391/14 О несоответствии маркировки медицинского изделия
 Письмо 01И-392/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-393/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-394/14 О результатах экспертизы лекарственных средств
 Письмо 01И-395/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-396/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-397/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-398/14 О новых данных по безопасности медицинского изделия
 Письмо 01И-398/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств
 Письмо 01И-399/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-400/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-401/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-402/14 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-403/14 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 01И-404/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-405/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-406/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-407/14 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-408/14 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 01И-409/14 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 11.02.2014 N 01И-122/14
 Приказ 1271 Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения в процессе лицензирования деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники
 Приказ 1339 Об организации работы "телефона доверия" по вопросам противодействия коррупции в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK