О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2017
2017-01
 Письмо 01И-100/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-101/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-102/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-103/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-104/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-105/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-106/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-107/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-108/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-112/17 О недопустимости нарушения законодательства в сфере лицензирования
 Письмо 01И-113/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-114/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-115/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-116/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-117/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-93/17
 Письмо 01И-118/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 18.01.2017 N 01И-95/17
 Письмо 01И-119/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-120/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-121/17 О прекращений обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-122/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-123/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-124/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-130/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-138/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-139/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-140/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-141/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-142/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-143/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-144/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-145/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-146/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-154/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-155/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-156/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
 Письмо 01И-157/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-158/17 Об отзыве партии лекарственного средства
 Письмо 01И-159/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-163/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-164/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-165/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-168/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-169/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-171/17 Об отклонении в производстве лекарственного препарата "Мирена®"
 Письмо 01И-173/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Мирена®
 Письмо 01И-178/17 По вопросу взаимодействия с Роспотребнадзором при лицензировании медицинской деятельности
 Письмо 01И-180/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-181/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-182/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-183/17 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 01И-184/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-190/17 Об изъятии незарегистрированного лекарственного средства "Спирт этиловый 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм"
 Письмо 01И-191/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-192/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-193/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-194/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-195/17 Решение о прекращении обращения серий лекарственного средства
 Письмо 01И-196/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-197/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-198/17 О безопасном применении лекарственных препаратов Назоспрей и Нафтизин
 Письмо 01И-27/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-28/17 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
 Письмо 01И-29/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-30/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-31/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-32/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-33/17 Об отзыве деклараций о соответствии
 Письмо 01И-34/17 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
 Письмо 01И-35/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-36/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-37/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-72/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01И-73/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-74/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01И-75/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-76/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-77/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-78/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-87/17 О прекращении обращения серий лекарственного средства
 Письмо 01И-88/17 О прекращении обращения серий лекарственного средства
 Письмо 01И-92/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
 Письмо 01И-93/17 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции
 Письмо 01И-94/17 О заключениях Росздравнадзора за октябрь - ноябрь 2016 г.
 Письмо 01И-95/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-96/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-97/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-98/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-99/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02-1031/17 О хранении лекарственных препаратов
 Письмо 02И-131/17 Об изменении дизайна первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Омакор"
 Письмо 02И-132/17 О лекарственном средстве "Горца птичьего (спорыша) трава"
 Письмо 02И-133/17 О лекарственном средстве "Фитоседан® N 3 (успокоительный сбор N 3)"
 Письмо 02И-134/17 О лекарственном средстве "Толокнянки листья"
 Письмо 02И-135/17 О лекарственном средстве "Крушины кора"
 Письмо 02И-136/17 О лекарственном средстве "Чистотела трава измельченная"
 Письмо 02И-137/17 О лекарственном средстве "Чистотела трава"
 Письмо 02И-39/17 О результатах проверок
 Письмо 02И-42/17 Об изъятии лекарственных средств
 Письмо 02И-43/17 Об изъятии лекарственных средств
 Письмо 02И-44/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-45/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-46/17 О заключениях Росздравнадзора за декабрь 2016 г.
 Письмо 02И-47/17 О сертификатах Росздравнадзора за декабрь 2016 г.
 Письмо 02И-48/17 О заключениях Росздравнадзора за ноябрь-декабрь 2016 г.
 Письмо 02И-51/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-52/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 02И-53/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-54/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-56/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-57/17 О внесении изменения в письмо Росздравнадзора от 21.12.2016 N 01И-2616/16
 Письмо 02И-58/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-61/17 О плане выборочного контроля качества лекарственных средств на 2017 год
 Письмо 02И-64/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 02И-65/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
 Письмо 02И-66/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
 Письмо 02И-67/17 Об отмене действия информационного письма от 01.10.2015 N 01И-1587/15 и изъятии из обращения отдельных партий медицинского изделия
 Письмо 02И-68/17 Об отмене действия информационного письма от 08.07.2016 N 01И-1378/16 и возобновлении применения медицинского изделия
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK