О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2017
2017-05
 Письмо 01И-1127/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-1128/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1129/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1130/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1131/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1132/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1133/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1134/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1137/17 О прекращении обращения серий лекарственного средства
 Письмо 01И-1138/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1139/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-1148/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1149/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-1150/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1151/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1152/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1153/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1154/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01И-1155/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01И-1156/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01И-1157/17 Об отзыве деклараций о соответствии
 Письмо 01И-1158/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01И-1159/17 Об отзыве деклараций о соответствии
 Письмо 01И-1160/17 О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1161/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1163/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1164/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1165/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1166/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1167/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1168/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1169/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1170/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1171/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1172/17 О заключениях Росздравнадзора за апрель 2017 г.
 Письмо 01И-1173/17 О заключениях Росздравнадзора за апрель 2017 г.
 Письмо 01И-1174/17 О сертификатах Росздравнадзора за апрель 2017 г.
 Письмо 01И-1176/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1178/17 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 01И-1180/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-1181/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1182/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01И-1183/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1184/17 О заключениях Росздравнадзора за март-апрель 2017 г.
 Письмо 01И-1185/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1186/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1187/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1188/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-1189/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-1190/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-1191/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-1192/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1193/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1194/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1195/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1197/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1198/17 О возобновлении реализации лекарственных препаратов
 Письмо 01И-1199/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 01И-1200/17 О прекращении производства и поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
 Письмо 01И-1202/17 О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
 Письмо 01И-1203/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1204/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-1207/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1208/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1220/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-1221/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-1224/17 О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-1238/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.05.2017 N 02И-1218/17
 Письмо 01И-1239/17 О проведении XIX ежегодной Всероссийской конференции "ФармМедОбращение 2017"
 Письмо 01И-1243/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
 Письмо 01И-1250/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1251/17 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
 Письмо 01И-1252/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-1253/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 01И-1254/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
 Письмо 01И-1255/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций
 Письмо 01И-1257/17 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
 Письмо 01И-1258/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-1259/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1260/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1261/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1262/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1263/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1264/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1265/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1266/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Амарил М
 Письмо 01И-1267/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Лозап плюс
 Письмо 01И-1268/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Гипотиазид
 Письмо 01И-1273/17 Об использовании в практической деятельности приказа Минздрава России
 Письмо 02И-1077/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1078/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1079/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1080/17 О лекарственном средстве "Пижмы цветки"
 Письмо 02И-1081/17 О лекарственном средстве "Ольхи соплодия"
 Письмо 02И-1082/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1083/17 О нанесении 2D кода на упаковку лекарственного средства "Джевтана®"
 Письмо 02И-1084/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-1085/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-1092/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 02И-1093/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 02И-1094/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1095/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1096/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1097/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1098/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1099/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 02И-1100/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1101/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1102/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1103/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1104/17 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 02И-1105/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1106/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 02И-1143/17 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк®"
 Письмо 02И-1144/17 О лекарственном средстве "Кровохлебки корневища и корни"
 Письмо 02И-1145/17 О результатах проверок
 Письмо 02И-1214/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1215/17 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
 Письмо 02И-1217/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1218/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Приказ 4524 О переименовании Общественного совета по защите прав пациентов при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
 Приказ 4892 О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 09.02.2017 N 883
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK