О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2017
2017-08
 Письмо 01И-1857/17 Об изменении письма Росздравнадзора от 28.07.2017 N 01И-1842/17
 Письмо 01И-1858/17 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
 Письмо 01И-1859/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1860/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1861/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1862/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Звездочка ноз"
 Письмо 01И-1863/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Трихопол"
 Письмо 01И-1864/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-1865/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-1866/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1867/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-1868/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 01И-1869/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-1870/17 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 01И-1873/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-1874/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-1875/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-1876/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 01И-1877/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 01И-1878/17 О заключениях Росздравнадзора за июнь-июль 2017 г.
 Письмо 01И-1879/17 О заключениях Росздравнадзора за июль 2017 г.
 Письмо 01И-1880/17 О сертификатах Росздравнадзора за июль 2017 г.
 Письмо 01И-1881/17 О временной приостановке поставок лекарственного препарата Нимотоп
 Письмо 01И-1882/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ультравист®
 Письмо 01И-1883/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1885/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1888/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1889/17 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1890/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2069/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01И-2076/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 01И-2077/17 Об отзыве деклараций о соответствии
 Письмо 01И-2078/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01И-2079/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2080/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2082/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2083/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2084/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2085/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2086/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-2087/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2088/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2097/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-2108/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Йодопирон"
 Письмо 01И-2110/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-2111/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-2112/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2113/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-2114/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2115/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2119/17 О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2121/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2122/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-2123/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2124/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-2132/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-2133/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-2134/17 О приостановлении реализации лекарственного средства "ПегИнтрон"
 Письмо 01И-2135/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 01И-2136/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 01И-2137/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-2138/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1913/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 01.08.2017 N 01И-1861/17
 Письмо 02И-1914/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1915/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 02И-1916/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 02И-1917/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1918/17 О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
 Письмо 02И-1919/17 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 02И-1920/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1921/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1923/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 02И-1924/17 О результатах проверок
 Письмо 02И-1932/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1933/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 02И-1934/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1936/17 Об отмене поставок лекарственного препарата Фансидар
 Письмо 02И-1937/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Ленвима
 Письмо 02И-1939/17 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 02И-1941/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 02И-1942/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-1943/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-1944/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-1945/17 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 02И-1946/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-1947/17 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
 Письмо 02И-1949/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1953/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зонегран
 Письмо 02И-1962/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1963/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1964/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1965/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глиформин
 Письмо 02И-1969/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1970/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1971/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1972/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1973/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1974/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1975/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1976/17 О гражданском обороте лекарственного средства "Гризеофульвин, таблетки 125 мг"
 Письмо 02И-1977/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-1978/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1979/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1980/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1982/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1984/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1985/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1986/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1987/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1988/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1989/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-1990/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 02И-2019/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-2030/17 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
 Письмо 02И-2031/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-2033/17 О лекарственном средстве "Чабреца трава"
 Письмо 02И-2035/17 О лекарственном средстве "Полыни горькой трава"
 Письмо 02И-2036/17 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Маалокс®"
 Письмо 02И-2037/17 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®, гель"
 Письмо 02И-2039/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 03И-2116/17 О маркировке мерных стаканчиков лекарственных препаратов "Бромгексин-Акрихин" и "Лоратадин-Акрихин"
 Письмо 03И-2117/17 О фасовке лекарственного препарата "Дюфастон®"
 Приказ 7215 О прекращении действия лицензий на осуществление фармацевтической деятельности
 Приказ 7430 Об отнесении объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля за обращением медицинских изделий, которым присвоены категории риска
 Приказ 7431 Об отнесении объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств к категориям риска и включении их в Перечни объектов федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств, которым присвоены категории риска
 Приказ 7432 Об отнесении объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности к категориям риска и включении их в Перечни объектов государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, которым присвоены категории риска
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK