О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2012
2012-08
 Письмо 04-13021/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам испытаний качества
 Письмо 04-13184/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 04-13187/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 04-13489/12 О рассмотрении обращения
 Письмо 04-14445/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 04-14520/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата "Панкреатин" по результатам контроля качества
 Письмо 04-14567/12 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 04И-702/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-703/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-704/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-705/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-706/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-707/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-709/12 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 04И-710/12 О хранении термолабильных лекарственных препаратов
 Письмо 04И-711/12 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
 Письмо 04И-712/12 Об отзыве из обращения декларации о соответствии
 Письмо 04И-713/12 О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
 Письмо 04И-714/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 04И-719/12 О разрешениях Росздравнадзора за июль 2012 года
 Письмо 04И-720/12 О результатах проверки, проведенной Росздравнадзором в июле 2012 года в рамках осуществления функции по государственному контролю качества лекарственных средств при гражданском обороте
 Письмо 04И-721/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-722/12 Об изменении макета упаковки лекарственного препарата
 Письмо 04И-723/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-724/12 О приостановлении реализации лекарственного средства
 Письмо 04И-725/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 04И-726/12 Во изменение письма Росздравнадзора от 31.07.2012 N 02И-700/12
 Письмо 04И-727/12 Об изменении дизайна упаковок
 Письмо 04И-729/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-730/12 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 04И-732/12 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 04И-733/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 04И-734/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 04И-735/12 Об изменении штрих-кода
 Письмо 04И-736/12 Об изменении дизайна упаковок
 Письмо 04И-737/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-738/12 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 04И-739/12 О предоставлении информации
 Письмо 04И-741/12 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 04И-742/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-743/12 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Онглиза
 Письмо 04И-744/12 О выпуске в обращение лекарственного средства
 Письмо 04И-745/12 О предоставлении разрешения на ввоз медицинских изделий для проведения испытаний
 Письмо 04И-746/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-747/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-748/12 О выпуске лекарственного средства в обращение
 Письмо 04И-749/12 О предоставлении информации
 Письмо 04И-750/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 04И-751/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 04И-752/12 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 04И-753/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-755/12 О приостановлении реализации лекарственного средства
 Письмо 04И-756/12 Во изменение письма Росздравнадзора от 16.08.2012 N 04И-751/12
 Письмо 04И-757/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 04И-759/12 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Зофран
 Письмо 04И-760/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-761/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 04И-762/12 Об изменении в инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Зовиракс
 Письмо 04И-763/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-764/12 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 04И-765/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-766/12 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.08.2012 N 04И-755/12
 Письмо 04И-767/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 04И-768/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 04И-769/12 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 04И-770/12 Об изменении размеров колпачка тубы
 Письмо 04И-771/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-772/12 О проведении процедуры отзыва из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-773/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 04И-774/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-776/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-777/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 04И-779/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-780/12 О предоставлении разрешений на ввоз медицинских изделий для проведения испытаний
 Письмо 04И-781/12 О лекарственном препарате Бромгексин 4 Берлин-Хеми
 Письмо 04И-782/12 Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
 Письмо 04И-783/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-784/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-785/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-786/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-787/12 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
 Письмо 04И-788/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-789/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 04И-790/12 О проведении процедуры отзыва партий лекарственного препарата
 Письмо 04И-791/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 04И-792/12 О результатах сравнительного анализа лекарственного средства
 Письмо 04И-793/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-794/12 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 04И-795/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-796/12 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 04И-797/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
 Письмо 04И-798/12 Об отзыве производителем медицинских изделий
 Письмо 04И-799/12 О приостановлении реализации лекарственного средства
 Приказ 1106-Пр/12 О признании утратившим силу приказа Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 17 августа 2007 года N 2314-Пр/07 "О комитете по этике"
 Приказ 1108-Пр/12 О внесении изменений в приказы Росздравнадзора
 Приказ 510-Пр/12 Об утверждении Положения о коллегии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
 Приказ 539-Пр/12 О признании утратившими силу приказов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития
 Приказ 614-Пр/12 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 15 февраля 2012 года N 547-Пр/12 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования фармацевтической деятельности"
 Приказ 615-Пр/12 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 19 марта 2012 года N 1197-Пр/12 "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития в процессе лицензирования деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивирования наркосодержащих растений"
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK