О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2013
2013-10
 Письмо О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16-16539/13 Во изменение писем Росздравнадзора от 26.07.2013 N 16-10813/13, от 14.08.2013 N 02-12202/13
 Письмо 16-16544/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-16706/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-16711/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-16779/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-17012/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-17025/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-17038/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-17100/13 О безопасном применении лекарственного препарата Луцентис
 Письмо 16-17101/13 Об анализе причин возникновения эндофтальмита после интравитреальных инъекций
 Письмо 16-18032/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16-18064/13 Решение о дальнейшей реализации лекарственного препарата по результатам контроля качества
 Письмо 16И-1148/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1149/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1153/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1154/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1155/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1156/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1157/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1158/13 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 16И-1159/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1161/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1162/13 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
 Письмо 16И-1163/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1164/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1165/13 Об обращении медицинского изделия несоответствующего требованиям законодательства Российской Федерации
 Письмо 16И-1166/13 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 31.07.2013 N 16И-846/13
 Письмо 16И-1167/13 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 31.07.2013 N 16И-849/13
 Письмо 16И-1168/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16И-1171/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Катадолон
 Письмо 16И-1174/13 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
 Письмо 16И-1175/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1176/13 Во изменение письма Росздравнадзора от 16.08.2013 N 02И-954/13
 Письмо 16И-1177/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1178/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1179/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1180/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16И-1181/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1182/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1183/13 О необходимости изъятия фальсифицированного лекарственного средства
 Письмо 16И-1184/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1185/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16И-1186/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1190/13 О заключениях Росздравнадзора за сентябрь 2013 года
 Письмо 16И-1191/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1192/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1193/13 Об оказании государственных услуг по лицензированию в электронном виде
 Письмо 16И-1194/13 Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 31.07.2013 N 16и-847/13
 Письмо 16И-1195/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16И-1197/13 О новых данных по безопасности медицинского изделия Hydroset
 Письмо 16И-1198/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид
 Письмо 16И-1199/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1200/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1201/13 Во изменение письма Росздравнадзора от 03.10.2013 N 16И-1163/13
 Письмо 16И-1202/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1204/13 Об отзыве из обращения серий лекарственных средств
 Письмо 16И-1205/13 О выявлении лекарственного средства, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 16И-1209/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Фемостон 1/10
 Письмо 16И-1210/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид CP
 Письмо 16И-1211/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1212/13 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 16И-1213/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1214/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1215/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1216/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1217/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1221/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1222/13 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 16И-1223/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1225/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1226/13 О новых данных по безопасности медицинского изделия Multifiltrate
 Письмо 16И-1227/13 Об изменении дизайна крышки флакона лекарственного средства "Офтан® Катахром"
 Письмо 16И-1228/13 Об изменении расположения надписи на этикетке флакона
 Письмо 16И-1229/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1230/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1231/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1232/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1233/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1234/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1235/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1236/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1237/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1239/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1240/13 О необходимости изъятия лекарственного средства
 Письмо 16И-1241/13 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 16И-1242/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1243/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1244/13 О качестве фармацевтических субстанций
 Письмо 16И-1247/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1248/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1249/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1250/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1251/13 О прекращении действия деклараций о соответствии
 Письмо 16И-1252/13 О прекращении действия декларации о соответствии
 Письмо 16И-1253/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1254/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1255/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1257/13 О незарегистрированных медицинских изделиях
 Письмо 16И-1259/13 О лекарственном препарате туберкулин очищенный
 Письмо 16И-1260/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1261/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1262/13 Об угрозе причинения вреда здоровью граждан при применении медицинского изделия
 Письмо 16И-1263/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1264/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1265/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1268/13 Во изменение письма Росздравнадзора от 15.10.2013 N 16И-1223/13
 Письмо 16И-1269/13 О рекламе биологически активных добавок
 Письмо 16И-1270/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1271/13 О несоответствии области применения медицинских изделий нормативной документации
 Письмо 16И-1272/13 О хищении лекарственных средств
 Письмо 16И-1273/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1274/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1275/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1276/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1277/13 О незарегистрированном медицинском изделии
 Письмо 16И-1278/13 В дополнение к письму Росздравнадзора от 04.10.2013 N 16И-1168/13
 Письмо 16И-1279/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1280/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1281/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1283/13 О новых данных по безопасности медицинского изделия Immulite
 Письмо 16И-1284/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Клацид
 Письмо 16И-1285/13 Дополнение к письму Росздравнадзора от 07.10.2013 N 16И-1174/13
 Письмо 16И-1286/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1287/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1288/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1289/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1291/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Церварикс
 Письмо 16И-1292/13 Об отзыве из обращения серии лекарственного средства
 Письмо 16И-1293/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 16И-1294/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 16И-1295/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1296/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 16И-1297/13 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 23-4/10/1-4920 О Федеральном законе от 05.04.2013 N 44-ФЗ
 Приказ 5609-Пр/13 Об утверждении Служебного распорядка Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
 Приказ 5863-Пр/13 Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы в территориальных органах Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, по которым предусматривается ротация федеральных государственных гражданских служащих
 Приказ 5930-Пр/13 Об утверждении Перечня должностей федеральной государственной гражданской службы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, при назначении на которые граждане и при замещении которых федеральные государственные гражданские служащие обязаны представлять сведения о своих доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера, а также сведения о доходах, об имуществе и обязательствах имущественного характера своих супруги (супруга) и несовершеннолетних детей
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK