- Законодательство России
- Принятые в Российской Федерации
- Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
- 2018
- 2018-09
-  Письмо 01И-2132/18 О результатах проверок
-  Письмо 01И-2133/18 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
-  Письмо 01И-2134/18 Об изменении инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов лизоцима
-  Письмо 01И-2135/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2136/18 О приостановлении реализации лекарственного средства "Цефтриаксон"
-  Письмо 01И-2137/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2138/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2139/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2140/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2141/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-  Письмо 01И-2142/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-  Письмо 01И-2143/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
-  Письмо 01И-2144/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2145/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2146/18 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2147/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2148/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2149/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2169/18 О результатах проверок
-  Письмо 01И-2170/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2171/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2172/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2173/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2174/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2176/18 О внесении изменений в регистрационную документацию лекарственного средства "Клацид®"
-  Письмо 01И-2177/18 О лекарственном средстве "Липы цветки"
-  Письмо 01И-2178/18 О лекарственном средстве "Череды трехраздельной трава"
-  Письмо 01И-2179/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Педеа
-  Письмо 01И-2180/18 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов в форме выпуска таблетки диспергируемые "Солютаб"
-  Письмо 01И-2181/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Рингер
-  Письмо 01И-2182/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Тецентрик
-  Письмо 01И-2183/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Максигра
-  Письмо 01И-2184/18 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Атаканд Плюс и Атаканд
-  Письмо 01И-2185/18 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
-  Письмо 01И-2186/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
-  Письмо 01И-2187/18 О прекращении действия декларации о соответствии
-  Письмо 01И-2188/18 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов
-  Письмо 01И-2189/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2190/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2191/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
-  Письмо 01И-2192/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2193/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2216/18 О заключениях Росздравнадзора за июль - август 2018 г.
-  Письмо 01И-2218/18 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Себиво" ("Sebivo™")
-  Письмо 01И-2219/18 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Мирена®" ("Mirena®")
-  Письмо 01И-2220/18 О заключениях Росздравнадзора за август 2018 г.
-  Письмо 01И-2221/18 О сертификатах Росздравнадзора за август 2018 г.
-  Письмо 01И-2222/18 О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор
-  Письмо 01И-2240/18 О новой лекарственной форме лекарственного препарата Джадену
-  Письмо 01И-2241/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Такролимус
-  Письмо 01И-2248/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Совигрипп
-  Письмо 01И-2249/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-  Письмо 01И-2250/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-  Письмо 01И-2252/18 Об отзыве из обращения лекарственных средств "Капреомицин-Ферейн®, порошок 500 мг, 750 мг, 1000 мг"
-  Письмо 01И-2260/18 О временном приостановлении поставок лекарственного препарата Нимотоп (МНН: нимодипин)
-  Письмо 01И-2261/18 Решение о переводе лекарственного средства на несерийный выборочный контроль качества
-  Письмо 01И-2262/18 Об изменении фасовки лекарственного средства "Клацид®"
-  Письмо 01И-2263/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2264/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2265/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2266/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2267/18 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Алимта®"
-  Письмо 01И-2270/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2271/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2272/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
-  Письмо 01И-2273/18 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2281/18 О необходимости изъятия лекарственного препарата "ПРЕСТАРИУМ®"
-  Письмо 01И-2287/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Палексия
-  Письмо 01И-2292/18 О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2293/18 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
-  Письмо 01И-2296/18 О безопасном применении лекарственного препарата Ксарелто® (ривароксабан)
-  Письмо 01И-2297/18 О гражданском обороте лекарственного средства "Аминокапроновая кислота"
-  Письмо 01И-2298/18 Об отмене письма Росздравнадзора от 06.07.2018 N 01И-1700/18
-  Письмо 01И-2299/18 Об утративших силу приказах Минздрава России
-  Письмо 01И-2304/18 О временной приостановке поставок на территорию Российской Федерации лекарственного препарата Бильтрицид
-  Письмо 01И-2307/18 О лицензиях, содержащих работу (услугу) по косметологии (хирургической)
-  Письмо 01И-2310/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
-  Письмо 01И-2311/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2312/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства
-  Письмо 01И-2313/18 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов Флемоксин Солютаб, Флемоклав Солютаб, Вильпрафен Солютаб, Супракс Солютаб, Юнидокс Солютаб
-  Письмо 01И-2314/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2315/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2316/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 01И-2317/18 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
-  Письмо 03И-2194/18 О внесении изменений в нормативный правовой акт
-  Письмо 03И-2195/18 Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи несовершеннолетним в период оздоровления и организованного отдыха
-  Письмо 03И-2224/18 О внесении изменений в нормативный правовой акт
-  Приказ 6116 О наделении руководителей территориальных органов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения полномочиями по направлению запросов в кредитные организации, налоговые органы Российской Федерации и органы, осуществляющие государственную регистрацию прав на недвижимое имущество и сделок с ним, при осуществлении проверок в целях противодействия коррупции