Письмо 01-60180/18 О медицинском применении лекарственных препаратов гатифлоксацина в лекарственных формах для перорального применения
Письмо 01И-2938/18 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 01И-2939/18 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 01И-2940/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2942/18 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Манинил®" Письмо 01И-2943/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
Письмо 01И-2944/18 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-2945/18 О результатах проверок Письмо 01И-2946/18 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2947/18 О прекращении действия декларации о соответствии Письмо 01И-2948/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-2949/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2950/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2951/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2952/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-2953/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-2954/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-2955/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2956/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-2957/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2958/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2959/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-2960/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2961/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-2977/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Логимакс" Письмо 01И-2978/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Дексдор"
Письмо 01И-2980/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2982/18 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Тадалафил-СЗ" Письмо 01И-2983/18 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Силденафил-СЗ" Письмо 01И-2984/18 Об изменении дизайна упаковочных материалов лекарственного средства "Бетагистин-СЗ" Письмо 01И-2985/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-2986/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-2987/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-2988/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств
Письмо 01И-2998/18 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-2999/18 Об изъятии субстанции "Дротаверина гидрохлорид" Письмо 01И-3000/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-3001/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3002/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3003/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3004/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3005/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3006/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3007/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-3008/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3009/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3010/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3011/18 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Ибупрофен" Письмо 01И-3012/18 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Ацикловир" Письмо 01И-3013/18 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Флуконазол" Письмо 01И-3017/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-3020/18 О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-3021/18 Разъяснения по подготовке периодических отчетов по безопасности и планов управления рисками Письмо 01И-3022/18 О проведении выборочного контроля качества лекарственных средств в 2019 году Письмо 01И-3023/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-3029/18 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 01И-3030/18 О лекарственном средстве "Пустырника трава" Письмо 01И-3031/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3032/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3033/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3034/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3035/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3037/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Вильпрофен" Письмо 01И-3038/18 О прекращении поставок лекарственного препарата Ультрапрокт Письмо 01И-3039/18 О лекарственных препаратах производства АО "КРКА, д.д.Ново Место" и ООО "КРКА-РУС", содержащих субстанцию "Валсартан" Письмо 01И-3040/18 Об отмене письма Росздравнадзора от 17.12.2018 N 01И-3020/18 Письмо 01И-3041/18 Об отмене письма Росздравнадзора от 13.12.2018 N 01И-2998/18 Письмо 01И-3042/18 О качестве лекарственных препаратов аптечного изготовления Письмо 01И-3043/18 О временном приостановлении поставок лекарственных препаратов "Алюсталь" "Фосталь" Письмо 01И-3044/18 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-3045/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-3046/18 О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-3047/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-3048/18 Обобщенная информация об отзыве из обращения препаратов Валсартана Письмо 01И-3049/18 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества вальпроевую кислоту Письмо 01И-3050/18 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-3051/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-3056/18 Об отзыве медицинского изделия Письмо 01И-3083/18 Решение о переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-3084/18 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Диосмин" Письмо 01И-3085/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-3086/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-3087/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-3088/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 01И-3089/18 О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-3091/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Лодоз", содержащего в качестве действующего вещества гидрохлоротизиад Письмо 01И-3092/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата "МикардисПлюс", содержащего в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид Письмо 01И-3093/18 О новых данных по безопасности лекарственных препаратов содержащих в качестве действующего вещества гидрохлоротиазид Письмо 01И-3094/18 О новых данных по безопасности лекарственного препарата "Лемтрада" Письмо 01И-3095/18 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Зодак®" Письмо 01И-3096/18 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Золадекс"("Zoladex®") Письмо 01И-3098/18 О необходимости изъятия лекарственного препарата "Эксджива" ("XGEVA®") Письмо 02И-2862/18 О лекарственном препарате "Укропа пахучего плоды" Письмо 02И-2863/18 О лекарственном препарате "Зверобоя трава" Письмо 02И-2864/18 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Суматриптан" Письмо 02И-2865/18 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Амлодипин" Письмо 02И-2866/18 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Монтелукаст" Письмо 02И-2867/18 Об изменении макетов первичной и вторичной упаковок лекарственного средства "Трайкор" Письмо 02И-2868/18 Об изменении маркировки упаковочных материалов лекарственных средств производства ФГУП "ГосНИИОЧБ" ФМБА России Письмо 02И-2872/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2873/18 О прекращении действия декларации о соответствии
Письмо 02И-2874/18 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 02И-2875/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2876/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2877/18 Об отзыве из обращения лекарственного средства "Ранитидин-АКОС" Письмо 02И-2879/18 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 02И-2880/18 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 02И-2881/18 Об изменении дизайна вторичной упаковки лекарственного средства "Бисопролол" Письмо 02И-2882/18 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата "Рамазид Н таблетки 12,5 мг + 5 мг" Письмо 02И-2883/18 Об изменении количества клапанов вторичной упаковки лекарственного препарата "Рамазид Н" Письмо 02И-2884/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 02И-2885/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2886/18 О прекращении обращения серий лекарственных средств Письмо 02И-2887/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2888/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2889/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2890/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2891/18 О заключениях Росздравнадзора за ноябрь 2018 г. Письмо 02И-2892/18 О сертификатах Росздравнадзора за ноябрь 2018 г. Письмо 02И-2893/18 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-2894/18 О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 02И-2895/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2896/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2897/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2898/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2899/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2900/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2901/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2902/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 05И-2861/18 О приостановлении сертификата пригодности на субстанцию "Валсартан" Приказ 8470 Об утверждении Положения об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Приказ 8508 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 8621 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов Приказ 9056 Об утверждении ведомственной целевой программы "Контроль, экспертиза, мониторинг и предоставление государственных услуг в сфере охраны здоровья"