Письмо 01И-156/26 О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-162/26 О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-163/26 О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-164/26 О приостановлении применения медицинского изделия
Письмо 01И-184/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-188/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-203/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-204/26 О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-205/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-206/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-207/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-208/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-209/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-210/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-211/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-212/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-213/26 О недоброкачественном медицинском изделии
Письмо 01И-214/26 О безопасности медицинских изделий Письмо 01И-215/26 О безопасности медицинских изделий Письмо 01И-223/26 Об отмене информационного письма от 25.11.2025 № 01и-1181/25 "О приостановлении применения медицинского изделия" Письмо 01И-231/26 Об отзыве из обращения медицинского изделия Письмо 01И-232/26 О безопасности медицинских изделий Письмо 01И-233/26 О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-252/26 Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата МАЦИТЕНТАН Письмо 01И-254/26 О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-255/26 О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-256/26 О незарегистрированном медицинском изделии Письмо 01И-257/26 О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов Письмо 01И-258/26 Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Ацинатиб® (тофацитиниб) Письмо 01И-259/26 Об образовательных материалах по безопасности лекарственного препарата Лусефи® (лусеоглифлозин) Письмо 01И-260/26 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-261/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-263/26 О переводе лекарственного средства "АМЛОДИПИН-ПРАНА" производства ООО "ПРАНАФАРМ" (Россия) на посерийный выборочный контроль качества Письмо 01И-264/26 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-265/26 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Письмо 01И-266/26 О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-267/26 О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-268/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-269/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-270/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-271/26 О недоброкачественном медицинском изделии Письмо 01И-272/26 О приостановлении применения медицинского изделия Письмо 01И-273/26 О приостановлении применения медицинского изделия
Приказ 218 О внесении изменений в приложение к Программе профилактики рисков причинения вреда (ущерба) охраняемым законом ценностям при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности в 2026 году, утвержденной приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 30 декабря 2025 г. № 6091
Приказ 226 Об утверждении Порядка проведения служебных проверок в Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения и её территориальных органах Приказ 252 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги "Выдача выписок из государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий"