| ГОСТ Р ЕН 13640-2010 Исследование стабильности реагентов для диагностики in vitro | |
|---|---|
| Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 301-ст от 27.04.2015 (официальный сайт Росстандарта); (ИУС 12-2015) |
| Документ заменен на: |  ГОСТ Р ИСО 23640-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro |
| Утвержден: | Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 12.11.2010 |
| Страниц в документе: | 11 |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
ГОСТ Р 55992.2-2014 Изделия медицинские для диагностики in vitro для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Часть 2. Расходные материалы (наборы реагентов) для флюоресцентного и иммунофлюоресцентного анализа «сухого пятна» крови новорожденного. Технические требования для государственных закупок ГОСТ Р ИСО 23640-2015 Изделия медицинские для диагностики in vitro. Оценка стабильности реагентов для диагностики in vitro
Приказ 301-ст Об утверждении национального стандарта Приказ 448-ст Об утверждении национального стандарта
