ГОСТ Р 54881-2011 Руководство по аудиту систем менеджмента качества изготовителей медицинских изделий на соответствие регулирующим требованиям. Часть 3. Отчет о проведении аудита | |
---|---|
Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS |
Документ заменен на: | ГОСТ Р 54881-2021 Требования к отчету по аудиту изготовителей медицинских изделий для предоставления в регулирующий орган |
Синоним: | GHTF/SG4/ N33R16:2007 |
Утвержден: | Росстандарт, 13.12.2011 |
Страниц в документе: | 15 |
Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |