ГОСТ ISO 11135-2012 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена | |
|---|---|
| Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS. Сведения о регистрации 938-ст от 22.08.2017 (официальный сайт Росстандарта); ИУС 1-2018 |
| Документ заменен на: |  ГОСТ ISO 11135-2017 Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий |
| Документ рекомендован к использованию вместо: |  ГОСТ Р ИСО 11135-2000 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена |
| Утвержден: | Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 19.12.2012 |
| Страниц в документе: | 56 |
| Изображение документа: | Сканкопия официального издания документа |
ГОСТ 31620-2012 Материалы хирургические шовные. Общие технические требования. Методы испытаний ГОСТ ISO 11135-2017 Стерилизация медицинской продукции. Этиленоксид. Требования к разработке, валидации и текущему управлению процессом стерилизации медицинских изделий ГОСТ ISO 11737-1-2012 Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов на продукции ГОСТ Р 57629-2017 Изделия медицинские. Общие требования безопасности и совместимости магистралей инфузионных однократного применения ГОСТ Р ИСО 11135-2000 Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена
Приказ 938-ст О введении в действие межгосударственного стандарта