| Приказ 646н Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения | |
|---|---|
| Cтатус: | Не действует - Утратил силу |
| Утвержден: | Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 31.08.2016 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 9 января 2017 г. Регистрационный № 45112 |
| Страниц в документе: | 13 |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
Постановление 1081 О лицензировании фармацевтической деятельности
Постановление 2467 Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" Постановление 480 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 декабря 2020 г. № 2467 Постановление 608 Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Постановление 964 Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации Приказ 183н Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету Приказ 191н О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" Приказ 634н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации Федеральный закон 102-ФЗ Об обеспечении единства измерений Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации
Перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) МР 2.1.0247-21 Методические рекомендации по обеспечению санитарно-эпидемиологических требований к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг Письмо 01-67950/20 О разработке типового образца СОП Письмо 01-68292/20 О разработке типового образца СОП Письмо 01И-2272/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2310/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2324/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2466/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2485/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2492/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2498/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-2712/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2713/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-2743/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2744/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2749/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2766/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2767/18 О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-2768/18 О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 01И-2835/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-2836/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2949/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 01И-2961/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
Письмо 01И-468/23 О соблюдении температурного режима Письмо 02И-2428/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-2598/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-2674/18 О прекращении обращения серий лекарственного средства Письмо 02И-2851/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-2852/18 О приостановлении реализации лекарственного средства "Юниэнзим® с МПС" Письмо 02И-2872/18 О прекращении обращения серии лекарственного средства Письмо 02И-2894/18 О приостановлении реализации лекарственного препарата Письмо 25-4/433 Об осуществлении розничной торговли лекарственными препаратами дистанционным способом аптечными организациями Письмо 25-4/И/2-4290 О хранении и учете лекарственных препаратов с группировочным наименованием "Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин" Приказ 1185 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 191н О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 августа 2016 г. № 646н "Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения" Приказ 195 Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности Приказ 4043 Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 4394 Об утверждении Перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, Порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
Приказ 5161 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом Приказ 6720 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств Приказ 7338 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом
Приказ 7974 Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности Приказ 8700 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 9438 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
Проект ГОСТ Р Беспилотные авиационные системы. Работы, выполняемые с применением беспилотных авиационных систем. Доставка медицинских грузов. Общие требования
Рекомендации 10 Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь Рекомендации 4 Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь (3-е издание с дополнениями и уточнениями)
