| Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Государственная Дума; Государственная Дума Федерального Собрания Российской Федерации, 12.04.2010 |
| Комментарий: | ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ:Редакцию документа с изменениями, не вступившими в силу, - см. ярлык "Редакции"В настоящий документ вносятся изменения на основании:Федерального закона от 02.05.2026 N 125-ФЗ (в части изменений, вступающих в силу с 1 сентября 2029 года); Федерального закона от 04.08.2026 N 331-ФЗ с 1 декабря 2026 года. |
| Текст документа: | Word PDF |
Конституция Российской Федерации
Информация Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 17 сентября 2026 года) Кодекс 51-ФЗ Гражданский кодекс Российской Федерации (часть первая) (статьи 1 - 453) Постановление 681 Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации Федеральный закон 1-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 105-ФЗ О внесении изменений в статью 15_1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 122-ФЗ О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и "Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации" Федеральный закон 125-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 134-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Федеральный закон 140-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 149-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 149-ФЗ Об информации, информационных технологиях и о защите информации Федеральный закон 15-ФЗ О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности" Федеральный закон 160-ФЗ О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 163-ФЗ О внесении изменения в статью 50 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 170-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" Федеральный закон 171-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 171-ФЗ О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции Федеральный закон 185-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу законодательных актов (отдельных положений законодательных актов) Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об образовании в Российской Федерации" Федеральный закон 192-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений Федеральный закон 206-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обеспечения граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания Федеральный закон 224-ФЗ О государственно-частном партнерстве, муниципально-частном партнерстве в Российской Федерации и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 231-ФЗ О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации
Федеральный закон 232-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных законодательных актов (положений законодательных актов) Российской Федерации* Федеральный закон 233-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации Федеральный закон 240-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 241-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 242-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационных технологий в сфере охраны здоровья Федеральный закон 248-ФЗ О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации Федеральный закон 261-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 262-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части уточнения видов государственной службы и признании утратившей силу части 19 статьи 323 Федерального закона "О таможенном регулировании в Российской Федерации" Федеральный закон 262-ФЗ О внесении изменения в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 268-ФЗ О внесении изменения в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 271-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 278-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 292-ФЗ О внесении изменения в статью 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 297-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части регулирования обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Федеральный закон 304-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 305-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием государственного управления в сфере контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров и в сфере миграции Федеральный закон 308-ФЗ О федеральном бюджете на 2010 год и на плановый период 2011 и 2012 годов Федеральный закон 311-ФЗ О внесении изменений в статью 6 Федерального закона "О коммерческой тайне" и статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 313-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" Федеральный закон 313-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 317-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации Федеральный закон 317-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 323-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 69 и 100 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Федеральный закон 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Федеральный закон 324-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 33-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 34-ФЗ О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 341-ФЗ О внесении изменений в статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 350-ФЗ О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 3 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 374-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации
Федеральный закон 381-ФЗ Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации Федеральный закон 389-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 405-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 409-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 414-ФЗ Об общих принципах организации публичной власти в субъектах Российской Федерации Федеральный закон 425-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 428-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статью 1 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности" Федеральный закон 429-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 429-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 444-ФЗ О внесении изменений в статьи 18 и 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 449-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения Федеральный закон 46-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 462-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 463-ФЗ О внесении изменений в Закон Российской Федерации "О ветеринарии" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 466-ФЗ О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах" Федеральный закон 474-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "О несостоятельности (банкротстве)" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 475-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 478-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности Федеральный закон 481-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 483-ФЗ О внесении изменения в статью 47 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 494-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 498-ФЗ Об ответственном обращении с животными и о внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации
Федеральный закон 5-ФЗ О внесении изменения и дополнений в Федеральный закон "О лекарственных средствах" Федеральный закон 502-ФЗ О внесении изменений в статью 56 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 503-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 504-ФЗ О внесении изменений в статьи 4 и 43 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 511-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 514-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обществах с ограниченной ответственностью" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 519-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и приостановлении действия отдельных положений законодательных актов Российской Федерации Федеральный закон 549-ФЗ О внесении изменений в статьи 22 и 26 Федерального закона "О сельскохозяйственной кооперации", статью 52 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации Федеральный закон 636-ФЗ О внесении изменений в статью 32 Федерального закона "О семеноводстве" и статью 3 Федерального закона "О внесении изменений в Закон Российской Федерации "О ветеринарии" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 64-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 67-ФЗ О внесении изменений в статью 60 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Федеральный закон 7-ФЗ О некоммерческих организациях Федеральный закон 86-ФЗ О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации, признании утратившими силу отдельных законодательных актов Российской Федерации, предоставлении отдельных гарантий сотрудникам органов внутренних дел, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ и упраздняемых федеральных органов налоговой полиции в связи с осуществлением мер по совершенствованию государственного управления Федеральный закон 86-ФЗ О лекарственных средствах Федеральный закон 93-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам государственного контроля (надзора) и муниципального контроля Федеральный закон 98-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций Федеральный закон 99-ФЗ О лицензировании отдельных видов деятельности Виды аптечных организаций
Доклад о деятельности Уполномоченного по правам человека в Российской Федерации за 2025 год Доклад Правительства Российской Федерации о результатах мониторинга правоприменения в Российской Федерации за 2011 год Информационное сообщения об учете и декларировании объема производства, оборота и (или) использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), а также производства, изготовления и (или) оборота (за исключением розничной продажи) спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий с 01.01.2018 Методические рекомендации для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации Методические рекомендации по определению номенклатуры и объемов создаваемых в целях гражданской обороны запасов материально-технических, продовольственных, медицинских и иных средств, накапливаемых федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органами местного самоуправления и организациями Методические рекомендации по подготовке разработчиками и производителями лекарственных препаратов, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, периодических отчетов по безопасности лекарственных препаратов Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь. Методические рекомендации Перечень актов, содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю за соблюдением антимонопольного законодательства и законодательства о естественных монополиях Рекомендации для участников Эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения Рекомендации по соблюдению законодательства о рекламе безрецептурных лекарственных средств Руководство по соблюдению обязательных требований (лицензионных требований, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 N 852 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации") Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения Руководство по соблюдению обязательных требований при осуществлении медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково")
ГОСТ Р 22.3.12-2016 Безопасность в чрезвычайных ситуациях. Средства защиты медицинские. Общие технические требования ГОСТ Р 52683-2006 Средства лекарственные для ветеринарного применения. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение ГОСТ Р 54763-2011 Средства лекарственные для ветеринарии. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения ГОСТ Р 57298-2016 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие требования к организации изготовления радиофармацевтических препаратов в медицинских организациях ГОСТ Р 57679-2017 Лекарственные средства для медицинского применения. Исследования биоэквивалентности лекарственных препаратов
ГОСТ Р 58816-2020 Нежелательные явления при применении лекарственных средств для ветеринарного применения. Методы оценки ГОСТ Р 59747.8-2021 Шприцы предварительно наполненные. Часть 8. Требования и методы испытаний готовых предварительно наполненных шприцев ГОСТ Р 71172-2023 Системы подготовки воды фармацевтического применения. Требования к получению, хранению и распределению воды очищенной и воды для инъекций ГОСТ Р 71172-2026 Получение воды для фармацевтического применения мембранными методами. Требования к получению, хранению и распределению воды очищенной и воды для инъекций ГОСТ Р 72357-2025 Системы поддержки принятия врачебных решений с применением искусственного интеллекта для анализа данных в лекарственной терапии. Методы формирования набора данных для обучения и тестирования. Метрики оценки качества ГОСТ Р ИСО 20399-2025 Биотехнология. Средства лекарственные биологические для медицинского применения. Вспомогательные материалы, используемые при производстве клеточных препаратов Заключение 13875-ОФ/Д26и Об экспертизе приказа Минздрава России от 12 апреля 2011 года N 302н "Об утверждении перечней вредных и (или) опасных производственных факторов и работ, при выполнении которых проводятся обязательные предварительные и периодические медицинские осмотры (обследования), и Порядка проведения обязательных предварительных и периодических медицинских осмотров (обследований) работников, занятых на тяжелых работах и на работах с вредными и (или) опасными условиями труда" Закон Российской Федерации 4979-1 О ветеринарии Закон Российской Федерации 5487-1 Основы законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан Информационное письмо 12-ДП-12/13135 О представлении страховщиками промежуточной бухгалтерской отчетности, отчетности в порядке надзора, формы статистической отчетности N 1-С "Сведения об основных показателях деятельности страховой организации ... Информационное письмо 25-1/10/2-3523 О направлении заявлений о включении и исключении лекарственных средств Информационное письмо 7458 О необходимости внесения изменений в название спирт этиловый 95% в лекарственной форме "раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм" в соответствии со способом применения Информационное письмо 9218 Об использовании производителями лекарственных препаратов фармацевтической субстанции спирта этилового Информация Доклад Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору с руководством по соблюдению обязательных требований, анализом новых обязательных требований и необходимых для их исполнения организационных и технических мероприятий за 1 полугодие 2019 года Информация Коронавирус COVID-19: меры поддержки и защита потребителей в новых условиях Информация Маркировка лекарственных препаратов вошла в лицензионные требования Информация Минфин разъяснил, что продавцы маркированных ветпрепаратов не могут применять ПСН Информация О разрешении на применение вакцины "ЭпиВакКорона" ГНЦ ВБ Вектор для лиц старше 60 лет Информация Памятка по приемке лекарственных препаратов в связи с вступлением в действие с 29 ноября 2019 года нового порядка ввода лекарственных препаратов в гражданский оборот Информация Разъяснение Росаккредитации о заполнении области аккредитации испытательными лабораториями (центрами), проводящими исследования (испытания) и измерения лекарственных средств Информация Разъяснение Росаккредитации о заполнении области аккредитации органами по сертификации и испытательными лабораториями (центрами), выполняющими работы по подтверждению соответствия лекарственных средств для ветеринарного применения Информация С 1 июля 2020 года внесение информации о лекарственных препаратах в федеральную государственную информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов станет обязательным лицензионным требованием Кодекс 117-ФЗ Налоговый кодекс Российской Федерации (часть вторая) МР 2.1.0247-21 Методические рекомендации по обеспечению санитарно-эпидемиологических требований к эксплуатации помещений, зданий, сооружений, оборудования и транспорта, а также условиям деятельности хозяйствующих субъектов, осуществляющих продажу товаров, выполнение работ или оказание услуг МР 3.3.0399-25 Контроль за организацией и проведением иммунопрофилактики инфекционных болезней в медицинских организациях МР 3.3.1.0408-25 Организация иммунизации при проведении массовых международных мероприятий на территории Российской Федерации МУ 1.2.2961-11 Научное обоснование допустимых уровней содержания контаминантов химической природы и пищевых добавок в пищевых продуктах МУ 3.3.1.4148-25 Основные требования к оценке кандидатов в вакцинные штаммы, перспективные для создания на их основе средств специфической профилактики чумы ОК 029-2014 Общероссийский классификатор видов экономической деятельности (ОКВЭД 2) Письмо 01-30/16403 О налогообложении НДС ввоза лекарственных средств для ветеринарного применения Письмо 01/2779-15-29 О рассмотрении обращения Письмо 01И-1000/16 О мониторинге безопасности лекарственного препарата Зорекс Письмо 01и-1004/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.04.2017 N 01И-926/17 Письмо 01И-1007/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства "ГЛЮКОЗАМИН" производства РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь) Письмо 01И-1008/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1008/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства "Тиберал®" производства "Дэва Холдинг АШ" (Турция) Письмо 01И-1010/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства "КАПСИКАМ®" производства АО "Таллиннский фармацевтический завод" (Эстония) Письмо 01И-1011/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1012/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1013/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1014/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1019/14 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2014 года Письмо 01И-1059/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-109/15 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1090/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1098/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-110/15 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1125/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-114/15 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1148/15 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за II квартал 2015 года Письмо 01И-1160/20 О безопасности применения лекарственных препаратов, предназначенных для лечения COVID-19 и его последствий Письмо 01И-1172/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1190/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1192/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1196/20 О безопасности применения лекарственных препаратов, предназначенных для лечения COVID-19 и его последствий Письмо 01И-1202/17 О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-1206/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1214/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1228/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1230/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1269/19 О соблюдении действующего законодательства Письмо 01И-1283/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-133/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1372/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1373/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1388/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1394/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1403/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1420/17 О новых законодательных требованиях к фармаконадзору Письмо 01И-1424/14 О необходимости изъятия лекарственных препаратов Письмо 01И-1471/14 Об изъятии лекарственного средства Письмо 01И-1473/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1474/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-151/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-152/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-152/15 О необходимости изъятия лекарственного препарата Письмо 01И-1545/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1546/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1550/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1580/15 Об изъятии лекарственного препарата Письмо 01И-1588/14 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.10.2014 N 01И-1545/14 Письмо 01И-1600/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1601/14 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за III квартал 2014 года Письмо 01И-163/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1645/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1646/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1649/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1654/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных фармацевтических субстанций Письмо 01И-1659/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1668/20 О безопасности применения вакцин Гам-КОВИД-Вак и Гам-КОВИД-Вак Лио Письмо 01И-1688/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1725/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1737/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-174/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1767/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1783/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1789/14 О мониторинге безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-1797/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1812/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1816/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1822/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1825/17 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1837/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-184/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1844/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-1855/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-1875/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1877/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-188/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1882/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-1885/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-189/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-190/17 Об изъятии незарегистрированного лекарственного средства "Спирт этиловый 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм" Письмо 01И-1908/16 О мониторинге безопасности лекарственных препаратов для терапии гемофилии Письмо 01И-1916/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1943/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1944/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1961/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1969/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-1996/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-2001/14 Об информировании Росздравнадзора о проведении научных и иных мероприятий Письмо 01И-2016/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-2029/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-2044/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-205/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2068/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-209/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-2099/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-21/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2123/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-2134/18 Об изменении инструкций по медицинскому применению лекарственных препаратов лизоцима Письмо 01И-2136/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-2142/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-22/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2237/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2378/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-243/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2442/20 О необходимости оперативного внесения сведений о вакцине Гам-КОВИД-Вак в систему маркировки Письмо 01И-250/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2508/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-2540/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-2583/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-26/14 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2013 года Письмо 01И-261/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2615/16 О необходимости изъятия из обращения недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-262/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-268/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2685/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-2714/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-279/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-280/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-2837/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-2869/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-290/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-2906/19 О вводе в гражданский оборот Письмо 01И-2946/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-297/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-30/15 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за 2014 год Письмо 01И-302/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-314/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-316/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-317/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-324/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-3259/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-3263/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-330/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Ульракаин® Д-С" Письмо 01И-333/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-334/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-351/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-364/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-365/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-381/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-384/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-386/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-391/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-398/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-398/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-399/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-401/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-404/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-423/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-425/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-427/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-432/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-448/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-449/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-451/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-467/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-468/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-468/15 Об информировании Росздравнадзора о проведении научных и иных мероприятий Письмо 01И-5/18 О выявлении несоответствия лекарственного средства "Лимановит®Е" установленным требованиям Письмо 01И-506/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-517/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-519/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-520/14 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2014 года Письмо 01И-529/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-542/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-543/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-545/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-550/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата
Письмо 01И-554/26 Об отмене письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.05.2026 № 01И-456/26 Письмо 01И-559/26 О снятии лекарственного средства "СПИРОНОЛАКТОН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" с посерийного выборочного контроля качества Письмо 01И-560/26 О снятии лекарственного средства "Амлодипин-АКОС" производства ПАО "Синтез" (Россия) с посерийного выборочного контроля качества Письмо 01И-57/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-575/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-580/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-583/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-593/15 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2015 года Письмо 01И-606/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-615/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-630/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-632/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-636/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Альфа-токоферола ацетат" производства ОАО "Марбиофарм" (Россия) Письмо 01И-637/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Аммиак" производства АО "Флора Кавказа" (Россия) Письмо 01И-638/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Азитромицин-Дж" производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд" (Индия) Письмо 01И-65/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-652/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-656/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-66/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-663/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-664/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-665/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-67/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-677/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства "Ванкомицин" производства ООО "Интерфарма" (Россия) Письмо 01И-701/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-706/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-707/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-717/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-721/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-729/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-736/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 01И-776/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-805/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-810/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-836/15 О препарате "Эпиталамин" Письмо 01И-84/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-854/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-855/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-856/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-861/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-862/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-869/17 О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-870/17 О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов Письмо 01И-881/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-890/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-890/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-926/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-947/14 Об изъятии лекарственного средства Письмо 01И-963/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 01И-98/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 01И-99/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 01И-995/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02-08-10/109210 О направлении разъяснений по применению КОСГУ в части расходов, включенных в группы 200 "Расходы" КОСГУ и 300 "Поступление нефинансовых активов" (статьи 310-340) КОСГУ (приказ Министерства финансов Российской Федерации от 29 ноября 2017 г. N 209н "Об утверждении Порядка применения классификации операций сектора государственного управления") Письмо 02И-1040/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-1051/12 О гигиеническом средстве "Малавит" Письмо 02И-1052/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1067/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1079/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1080/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1081/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1084/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1099/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-1110/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-118/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1189/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-1192/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1279/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1296/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1298/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1306/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-1325/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-135/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1389/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-143/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-1571/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1678/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1731/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-1767/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-18/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-1915/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-1927/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-2020/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-2028/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-208/20 Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях Письмо 02И-2094/18 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ардалон® Письмо 02И-2095/18 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нейродолон® Письмо 02И-2096/18 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Флюгесик® Письмо 02И-2118/18 Об изменении инструкций по медицинскому применению линейных гадолиний-содержащих лекарственных препаратов Письмо 02И-213/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-216/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 02И-2191/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-2202/15 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-229/17 О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов с международным непатентованным наименованием амоксициллин + [Клавулановая кислота] Письмо 02И-2663/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-313/20 Об организации работы фармаконадзора в медицинских организациях Письмо 02И-388/26 О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Цитрамон П" производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия) Письмо 02и-415/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-42/17 Об изъятии лекарственных средств Письмо 02И-43/17 Об изъятии лекарственных средств Письмо 02И-494/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02и-499/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02и-501/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-515/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-606/16 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-693/18 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02и-704/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-736/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-749/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-751/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-754/14 О необходимости изъятия лекарственного средства Письмо 02И-773/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-79/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-80/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 02И-807/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-815/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 02И-893/12 О приостановлении реализации лекарственного средства Письмо 02И-899/12 О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 02И-899/22 О применении раздела VII постановления Правительства Российской Федерации N 593 Письмо 02И-905/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 03-03-06/1/154 Налог на прибыль: учет расходов на клинические исследования и госрегистрацию лекарственного препарата Письмо 03-07-03/33655 О применении пониженной ставки налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения Письмо 03-07-07/34009 О принятии к вычету сумм НДС, уплаченных до 2016 года при ввозе в Российскую Федерацию лекарственных средств ветеринарного назначения по ставке в размере 18 процентов, в случае, если при их реализации применяется ставка в размере 10 процентов Письмо 03-11-09/100308 О применении системы налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности в отношении предпринимательской деятельности по реализации лекарственных препаратов, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в том числе контрольными (идентификационными) знаками Письмо 03-11-09/112031 О применении патентной системы налогообложения в отношении предпринимательской деятельности налогоплательщиков, осуществляющих торговлю лекарственными препаратами для ветеринарного применения Письмо 03-11-09/22 О порядке применения системы налогообложения в виде единого налога на вмененный доход для отдельных видов деятельности в отношении предпринимательской деятельности аптечных учреждений Письмо 03-11-10/3649 Об обложении торговым сбором аптечных пунктов Письмо 03-13-12/130830 О выдаче свидетельства на производство фармацевтической продукции Письмо 03-13-12/79656 О выдаче свидетельства на производство фармацевтической продукции Письмо 04-54749/25 О вендинговых аппаратах для реализации медицинских изделий и лекарственных средств Письмо 04И-100/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1017/12 О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 04И-1024/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-1025/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1026/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-103/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1030/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-1037/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-1064/10 Об отзыве письма от 28.01.2010 N 01И-52/10 Письмо 04И-1074/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1075/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1081/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1088/12 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-1093/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1102/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1109/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1113/12 О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-1136/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1145/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-1146/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1149/12 О порядке отбора проб (образцов) и хранения лекарственных средств Письмо 04И-1158/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1162/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1179/12 О продукции "НООТРОП" и "Шиитаке" Письмо 04И-1180/12 О лекарственном средстве "Убретид" Письмо 04И-1189/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-1208/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1219/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1220/12 Об использовании фармацевтических субстанций в производственных аптеках Письмо 04И-1236/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1243/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-1244/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1257/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1286/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1289/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1318/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-1319/10 О безопасности лекарственных препаратов аптечного изготовления Письмо 04И-1321/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-15/13 О проверках организаций-производителей лекарственных средств Письмо 04И-1611/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-171/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-179/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-193/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-209/13 О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-213/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-220/11 О сборе сведений по безопасности лекарственных препаратов Письмо 04И-232/12 По предоставлению сведений о нежелательных реакциях на лекарственные препараты Письмо 04И-233/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-234/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-266/12 О срочном предоставлении сведений о летальных нежелательных реакциях на лекарственные препараты Письмо 04И-276/12 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2012 года Письмо 04И-3/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-31/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-39/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-42/13 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за IV квартал 2012 года Письмо 04И-491/12 Анализ мониторинга эффективности контроля за рекламой Письмо 04И-5/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-516/10 О качестве инъекционных и инфузионных растворов аптечного изготовления Письмо 04И-591/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-618/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-647/12 О выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-67/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-694/12 О деятельности организации без лицензии Письмо 04И-73/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-751/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-757/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-810/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-82/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-825/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-827/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-851/11 Об отзыве писем Росздравнадзора от 10.08.2009 N 01И-498/09 и от 11.12.2009 N 01И-857/09 Письмо 04И-857/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-858/12 О контроле качества лекарственных средств Письмо 04И-859/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-860/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-866/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-867/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-868/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-869/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-889/14 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-931/12 О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 04И-939/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-940/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 04И-944/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 04И-949/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-950/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-952/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 04И-973/12 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 04И-981/12 О выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов Письмо 08-1528 О разъяснении положений Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Письмо 09-05-05/03-138 Об особенностях применения Федерального закона 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" в сфере оборота лекарственных средств для животных в части уплаты государственной пошлины за государственную регистрацию лекарственных препаратов для ветеринарного применения Письмо 09-14095-2021-40 О медицинских осмотрах Письмо 09-27906-15-16 О разъяснении требований санитарного законодательства Письмо 09-3945-12-16 Об использовании кислородных коктейлей Письмо 09-8943-2023-40 О рассмотрении обращения Письмо 1/И/1-1221 О направлении методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации вакциной ГАМ-КОВИД-ВАК против COVID-19 взрослому населению" Письмо 1/И/1-332 О направлении стандартной операционной процедуры "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 вакциной ЭпиВакКорона взрослому населению" Письмо 1/И/1-333 О направлении методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации вакциной ГАМ-КОВИД-ВАК против COVID-19 взрослого населения" Письмо 1/и/1-9601 О направлении актуализированной стандартной операционной процедуры "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 взрослому населению" Письмо 12-08-22/1959 Комплексные рекомендации органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации, органам местного самоуправления по реализации Федерального закона от 8 мая 2010 года N 83-ФЗ "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием правового положения государственных (муниципальных) учреждений" Письмо 14-00-05/7248 Об информационном обеспечении контрактной системы в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд на поставку лекарственных препаратов Письмо 14-3/10/2-11668 О стандартах медицинской помощи Письмо 14-3/3055979-13422 Об оказании первой помощи и медицинской помощи Письмо 15-03-11/08-16893 Обзор ответов на вопросы по применению положений Федерального закона от 24.07.2009 N 212-ФЗ "О страховых взносах в Пенсионный фонд Российской Федерации, Фонд социального страхования Российской Федерации, Федеральный фонд обязательного медицинского страхования" и Федерального закона от 24.07.98 N 125-ФЗ "Об обязательном социальном страховании от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний" Письмо 16-19633/13 О предоставлении информации за 10 месяцев 2013 года Письмо 16И-1006/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1035/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1051/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1066/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1071/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1163/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1175/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1214/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1223/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1243/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1244/13 О качестве фармацевтических субстанций Письмо 16И-1254/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1259/13 О лекарственном препарате туберкулин очищенный Письмо 16И-1261/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1281/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1286/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1287/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1294/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1341/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1436/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1451/13 Об изъятии лекарственного средства "Омнискан" Письмо 16И-1464/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1468/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1538/13 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Редуксин Письмо 16И-1585/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1606/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-1617/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16И-1639/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-242/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-249/13 Об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов Письмо 16И-250/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-264/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-265/13 О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 16И-266/13 О выявлении недоброкачественного лекарственного препарата Письмо 16И-270/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-272/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-355/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-372/13 О приостановлении реализации лекарственного средства Письмо 16и-373/13 О приостановлении реализации лекарственного средства Письмо 16и-383/13 О приостановлении реализации лекарственного средства Письмо 16и-400/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16и-407/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-428/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16и-429/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-431/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-435/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-440/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-441/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-442/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-444/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-445/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16и-458/13 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2013 года Письмо 16и-467/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-479/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-540/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-543/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-551/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-575/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16И-590/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-608/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-628/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-662/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-671/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства Письмо 16и-721/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-731/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-739/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 16и-974/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 17-03-11/08-672 О направлении информации о вступивших в силу с 1 января 2014 года актах федерального законодательства, в соответствии с которыми внесены изменения в Федеральный закон N 212-ФЗ от 24.07.2009 Письмо 17-1/3122504-63285 О заключении врачебной комиссии по назначению незарегистрированного в РФ лекарственного препарата в случаях отсутствия зарегистрированных аналогов Письмо 17-3/240 По вопросам документального подтверждения плательщиками страховых взносов статуса аптечной организации и применения пониженных тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды аптечными организациями, совмещающими применение двух режимов налогообложения Письмо 17-о/и/2-18965 О стандартной операционной процедуре "Порядок проведения вакцинации против COVID-19 взрослому населению" Письмо 17И-1359/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 17И-1365/13 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств Письмо 18-2/И/2-13005 О поэтапном переходе на обязательное применение ЕСКЛП в единой информационной системе в сфере закупок Письмо 18-2/И/2-17599 О поэтапном переходе на обязательное применение ЕСКЛП Письмо 18-5/1495 О направлении Методических рекомендаций по поэтапному переходу на ведение медицинской документации в форме электронных документов Письмо 19-6/3023271-2288 О применении аптечными организациями, уплачивающими ЕНВД, пониженных тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды Письмо 2-Т/228-265 О некоторых вопросах, связанных с тест-системами для диагностики инфекционных заболеваний, применяемыми в ветеринарии Письмо 20-0/10/2-3712 О производстве лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций Письмо 20-0/8 Об осуществлении аттестации уполномоченных лиц производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза Письмо 20-1/10/2-3023 О представлении кандидатур для включения в состав Совета по этике Письмо 20-2/10/2-7934 О возможности расширения выпуска лекарственных препаратов в детских формах и дозировках, используемых в неонаталогической практике и педиатрии Письмо 20-2/151 О ввозе незарегистрированного лекарственного препарата необходимого для оказания помощи по жизненным показаниям пациентов Письмо 20-2/74 О противодействии обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок Письмо 20-3-411139/П/ПРО Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3-415296/П/ПРО Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1064 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1066 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1066/1 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1068 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1069 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1070 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1071 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1072 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1092 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1149 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1150 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/120 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1209 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1210 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1450 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1451 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1452 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1453 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1454 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1455 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1456 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1462 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1463 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1464 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1465 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1466 Решение об Отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1467 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1468 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/168 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/169 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1753 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1755 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1756 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1758 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1791 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1826 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1827 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1829 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2025260 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2036504 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2043873 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2046129 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2050201/250 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/264 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/265 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/270 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/272 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/273 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/274 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/275 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/328 О необходимости предоставления в Минздрав России заявления об отмене государственной регистрации лекарственных препаратов, отсутствующих в обращении на территории Российской Федерации в течение трех и более лет Письмо 20-3/349 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/394 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/440 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/488 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/489 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/520 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/538 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/54 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/540 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/56 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/605 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/628 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/629 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/661 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/779 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/785 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключения его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/805 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/806 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/838 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/840 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/920 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2005422-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2010977-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2020362-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2020366-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2041650-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2078562-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2079178-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2112609-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 21403 Об обращении лекарственных препаратов для медицинского применения, имеющих одинаковое международное непатентованное наименование "менотропины", но различие в противопоказаниях к применению Письмо 22294 Об обновлении инструкции по медицинскому применению препаратов с МНН "Цефтриаксон" Письмо 22396 О вопросах регистрации лекарственных препаратов "Иммуноглобулин против клещевого энцефалита" и "Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита" Письмо 22397 В ответ на письмо от 21.11.2017 N 20-3/1899 Письмо 22545 В ответ на письмо от 21.11.2017 N 20-3/1901 Письмо 25-0/И/2-4683 О реализации гигиенических масок Письмо 25-1/10/2-6491 О реализации Федерального закона от 12 апреля 2010 года N 61-ФЗ в части лекарственного обеспечения жителей сельских поселений Письмо 25-1/10/2-6847 По вопросу регистрации на территории Российской Федерации лекарственных препаратов в рамках международного непатентованного наименования "Артикаин+Эпинефрин" Письмо 25-1/11441 Об обеспечении граждан, страдающих ревматизмом и ревматоидным артритом, системной (острой) красной волчанкой, болезнью Бехтерева, лекарственными препаратами Письмо 25-1/3099383-9404 О внесении изменений в распоряжение Правительства Российской Федерации от 12 октября 2019 г. N 2406-р Письмо 25-4/10/1-1221 О направлении Методических рекомендаций по организации оборота наркотических и психотропных лекарственных препаратов для медицинского применения в медицинских и аптечных организациях Письмо 25-4/10/2-6691 Об осуществлении предметно-количественного учета лекарственных средств Письмо 25-4/10/2-7719 О приказе Минздрава России от 20 декабря 2012 года N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" Письмо 25-4/3023462-2206 О ценах на лекарственные препараты, изготавливаемые аптечной организацией Письмо 25-4/3173039-10032 О временных нормативах убыли и отходов при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья, утвержденных Минмедпромом СССР от 11.11.1968 Письмо 25-4/И/2-2643 О частичной продаже лекарственного препарата и списании разукомплектованной вторичной упаковки Письмо 25-6/894 О переходном периоде в рамках процедуры приведения регистрационных досье лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам государств-членов, в соответствии с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза Письмо 25-6/И/1-1864 Внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению вакцины "Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2" Письмо 25-6/И/2-22779 О государственной пошлине за совершение действий уполномоченным федеральным органом исполнительной власти при осуществлении государственной регистрации лекарственных препаратов Письмо 25-7/И/1-14840 Об осуществлении закупок незарегистрированных лекарственных препаратов, введенных в обращение на территории Российской Федерации на основании разрешения на временное обращение серии (партии) лекарственного препарата, и зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, находящихся в обращении в иностранных упаковках, ввезенных в Российскую Федерацию Письмо 25-8/И/2-10389 Об объявлении торгов на лекарственные препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, у которых отменена государственная регистрация Письмо 25/2084 По вопросу использования в ветеринарии лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий Письмо 25/2347 Об использовании в ветеринарии лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий Письмо 25/639 По вопросу разъяснения положений Ветеринарных правил назначения и проведения ветеринарно-санитарной экспертизы рыбы, водных беспозвоночных и рыбной продукции из них, предназначенных для переработки и реализации, утвержденных приказом Минсельхоза России от 24 ноября 2021 N 793 Письмо 265514-25-4 Об изделиях медицинского назначения для розничной и оптовой торговли и реализации питьевой артезианской воды и воды, рекомендованной производителями для детей
Письмо 30-4/И/1-13048 О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19" Письмо 30-4/И/2-11042 О направлении временных методических рекомендаций: "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19" Письмо 30-4/И/2-13481 О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19" Письмо 30-4/И/2-17927 О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19" Письмо 30-4/И/2-21694 О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)" Письмо 30-4/И/2-9825 О направлении временных методических рекомендаций: "Порядок проведения вакцинации взрослого населения против COVID-19" Письмо 30-4/И/2-9890 О направлении временных методических рекомендаций "Порядок проведения вакцинации против новой коронавирусной инфекции (COVID-19)" Письмо 31-2/И/1-21261 По вопросу оплаты случаев оказания медицинской помощи с использованием отдельных лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения Письмо 31-2/И/2-2076 Разъяснения по оплате случаев оказания медицинской помощи с использованием отдельных лекарственных препаратов, не включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный распоряжением Правительства Российской Федерации от 12.10.2019 N 2406-р Письмо 3175/25-2 По вопросам особенностей осуществления закупок лекарственных препаратов Письмо 3576 Информационное письмо Письмо 418/25-5 О направлении ответов на часто задаваемые вопросы, касающиеся закупок лекарственных препаратов для медицинского применения Письмо 46516-АХ/Д24и Об осуществлении регионального государственного контроля (надзора) в области государственного регулирования цен (тарифов) Письмо 4791/03-МЗ О применении нормативных и методических документов Письмо 6836 О рациональном выборе наименований лекарственных препаратов для медицинского применения Письмо 743-19 О применении пониженных тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды ветеринарными аптечными организациями, уплачивающими ЕНВД Письмо 91287/19 По вопросу применения постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289 Письмо 990-ТЗ Об осуществлении трудовой деятельности в нерабочие дни Письмо АБ-4-20/14043@ О реквизитах кассового чека Письмо АД/15051/14 О разъяснении отдельных положений Федерального закона "О рекламе" Письмо АД/27592/13 О рассмотрении обращения Письмо АД/43043/14 О разъяснении законодательства о контрактной системе Письмо АК/10696/17 О рассмотрении обращения Письмо АК/10724/16 О регистрации цен на воспроизведенные лекарственные препараты (пункты 16 и 17 правил регистрации цен) Письмо АК/13610/14 О рассмотрении обращения о взаимозаменяемости лекарственных препаратов Письмо АК/24046/15 О закупках лекарственных препаратов с МНН "Эпоэтин альфа" Письмо АК/28644/15 О рассмотрении обращения Письмо АК/29024/15 О закупках лекарственных препаратов с МНН "Эпоэтин бета" Письмо АК/33019 О рассмотрении заявления Письмо АК/34021 О разъяснении норм N 94-ФЗ в части применения норм N 61-ФЗ при закупке лекарственных средств Письмо АК/34487/14 О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности лекарственных препаратов Письмо АК/37351/13 О рассмотрении обращения Письмо АК/46404/17 О рассмотрении обращения Письмо АК/50317/13 Разъяснения для применения при проведении торгов на поставку лекарственного средства с МНН Сальбутамол в форме "аэрозоль для ингаляций дозированный" Письмо АК/74354/15 О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ритуксимаб" и "Трастузумаб" Письмо АК/9664/16 О рассмотрении обращения Письмо АС-4-2/9303@ О направлении ответов на вопросы Письмо АС-4-3/13016@ О перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями лекарственных средств, и применения налоговой ставки налога на добавленную стоимость в размере 10 процентов при их реализации на территории Российской Федерации Письмо АЦ/38800/19 О применении оптовых надбавок при осуществлении поставок ЖНВЛП по государственным (муниципальным) контрактам Письмо АЦ/43886/19 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Йогексол" Письмо АЦ/43896/19 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Адалимумаб" Письмо АЦ/44495/14 О рассмотрении обращения Письмо АЦ/4619 О разъяснении Федерального закона от 21.07.2005 N 94-ФЗ "О размещении заказов на поставки товаров, выполнение работ, оказание услуг для государственных и муниципальных нужд" (далее - Закон о размещении заказов) в части соблюдения законодательства о размещении заказов Российской Федерации при проведении закупок на оказание услуг по обеспечению отдельных категорий граждан лекарственными средствами, изделиями медицинского назначения Письмо АЦ/51822/19 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Суксаметония йодид" и "Суксаметония хлорид" Письмо АЦ/8976/19 О рассмотрении обращения по вопросу формирования надбавок к ценам на лекарственные препараты Письмо Д28И-1844 О предоставлении регистрационных удостоверений на изделия медицинского назначения, лекарственные препараты, медицинское оборудование Письмо Д28и-2088 О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Письмо Д28и-545 О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Письмо Д28и-592 О разъяснении положений Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Письмо ЕВ-26156/08 О производстве масок лицевых гигиенических Письмо ЕВ-82648/28 О направлении информации Письмо ЕД-4-3/12446 О перечне документов, подтверждающих изготовление аптечными организациями непосредственно лекарственных средств и применения 10% ставки НДС при их реализации Письмо ЕД-4-3/18192 О применении отдельных норм НК РФ Письмо ЕД-4-3/9486 О порядке совершения операций с лекарственными средствами с истекшим сроком хранения Письмо ИА/10569/17 О закупках лекарственных препаратов с группировочным наименованием "Вакцина для профилактики клещевого энцефалита" Письмо ИА/11685/17 О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Пэгинтерферон альфа-2b" и "Цепэгинтерферон альфа-2b" Письмо ИА/43046/15 Об организационных вопросах, связанных с передачей Федеральной антимонопольной службе функций упраздненной Федеральной службы по тарифам Письмо ИА/64899/17 О необходимости наличия у участников закупки лекарственных препаратов лицензии на оптовую торговлю лекарственными препаратами Письмо ИА/71493/16 О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Аминосалициловая кислота" Письмо ИА/71717/17 О разъяснении вопросов установления государственными и муниципальными заказчиками в документации о закупках остаточного срока годности лекарственных препаратов Письмо ИА/79500/17 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Паклитаксел" Письмо ИА/81010/16 О рассмотрении обращения Письмо ИА/82800/16 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ритуксимаб" Письмо ИА/98678/20 О формировании документации о закупке лекарственных препаратов с МНН "Инсулин гларгин" Письмо МД-85241/15 О введении обязательной маркировки табачной продукции Письмо МЕ/28972/19 О рассмотрении обращения Письмо МШ/103552/25 О закупке лекарственных препаратов, лекарственные формы которых не включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения Письмо МШ/71707/22 По вопросу проведения государственных (муниципальных) закупок лекарственных препаратов для ветеринарного применения, зарегистрированных в других государствах - членах Евразийского экономического союза Письмо ОВ-13429/19 О разъяснении отдельной информации, содержащейся в документе СП Письмо ОГ-Д24-2733 О рассмотрении обращения Письмо ПГ-19-2188 О рассмотрении обращения Письмо ПГ-19-5822 О рассмотрении обращения Письмо ПГ-19-6884 По вопросу действия отдельных нормативных правовых актов, связанных с правилами надлежащей производственной практики Письмо ПЕ-42759/19 Об использовании стандартных образцов при производстве лекарственных средств для медицинского применения Письмо РП/15603/19 О рассмотрении обращения Письмо РП/26465/17 О принятии мер, направленных на обеспечение конкуренции Письмо РП/45042/16 О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Амиодарон" Письмо РП/45072/16 О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ванкомицин" Письмо РП/55517/16 О взаимозаменяемости лекарственных препаратов с МНН "Периндоприл" и "Периндоприла аргинин" Письмо РП/65863/16 О взаимозаменяемости лекарственных препаратов с МНН "Натрия хлорид" Письмо С-766/04-01 Об отражении страховыми организациями в статистической отчетности по формам N 1-С и N 2-С и форме N 11-страховщик отчетности, представляемой в порядке надзора, сведений по обязательному страхованию жизни и здоровья пациента Письмо СД-4-3/5845@ О порядке перехода на УСН налогоплательщиков ЕНВД в сфере розничной торговли Письмо СД-4-3/726 О порядке применения специальных налоговых режимов ЕНВД и ПСН Письмо СП/40790/16 Об отзыве письма ФАС России от 18.08.2015 N ИА/43046/15 Письмо ТН/102420/21 Разъяснение порядка формирования цен на лекарственные препараты при изменении в субъекте Российской Федерации предельных размеров оптовых и розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в Перечень ЖНВЛП Письмо ТН/109573/21 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Этанерцепт" Письмо ТН/114847/24 О вопросах применения постановления Правительства Российской Федерации от 15.09.2015 № 979 Письмо ТН/115877/22 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Адалимумаб" Письмо ТН/14226/24 О вопросах применения постановления Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 N 1771 Письмо ТН/33468/22 О вопросах применения постановления Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 N 1771 Письмо ТН/46879/21 О формировании документации на закупку лекарственного препарата с МНН "Ванкомицин" Письмо ТН/6752/21 О вступлении в силу приказа ФАС России от 09.09.2020 N 820/20 Письмо ТН/96684/22 О порядке ценообразования на лекарственные препараты вновь включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Письмо ФС-КС-2/11593 О возобновлении обращения серий лекарственного препарата для ветеринарного применения Письмо ФС-КС-2/15990 О возобновлении обращения серии указанного лекарственного препарата для ветеринарного применения Письмо ФС-НВ-2/15459 О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного "Вакцина РАББИВАК-В против миксоматоза кроликов аттенуированная" Письмо ФС-НВ-2/15999 О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата "Мазь "Ям БК" Письмо ФС-НВ-2/28668 О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образца лекарственного препарата "Новомек" производства ООО "Ветбиохим" Письмо ФС-ЮШ-2/19004 О выявлении несоответствия установленным требованиям качества образцов лекарственного препарата "Капли глазные и интраназальные Анандин" Письмо ЦА/36600/19 Запрос информации Письмо ЦС-21249/19 О необходимости получения лицензии на производство медицинских газов ПНСТ 556-2021 Требования к размещению информации шрифтом Брайля на упаковке медицинских изделий и лекарственных средств Поручение Президента Российской Федерации Пр-740 Перечень поручений по итогам встречи с членами Общероссийской общественной организации "Деловая Россия" Постановление 1009 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 Постановление 1025 О внесении изменений в Положение о Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации Постановление 1028 О внесении изменений в приложение № 28 к постановлению Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. № 353 Постановление 1040 О порядке оплаты труда экспертов совета по этике, созданного Министерством здравоохранения Российской Федерации в соответствии с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" Постановление 1043 Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств Постановление 1049 О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств Постановление 1067 О случаях и сроках использования биометрических персональных данных, размещенных физическими лицами в единой биометрической системе с использованием мобильного приложения единой биометрической системы Постановление 1068 О проведении эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения с использованием передвижных аптечных пунктов Постановление 1074 О программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи на 2013 год и на плановый период 2014 и 2015 годов Постановление 1079 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 Постановление 1081 О лицензировании фармацевтической деятельности Постановление 1090 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 21 февраля 2019 г. N 174 Постановление 11 О представлении внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера Постановление 1101 О единой автоматизированной информационной системе "Единый реестр доменных имен, указателей страниц сайтов в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" и сетевых адресов, позволяющих идентифицировать сайты в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащие информацию, распространение которой в Российской Федерации запрещено" Постановление 1118 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353 Постановление 1152 Об утверждении Положения о государственном контроле качества и безопасности медицинской деятельности Постановление 1154 О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 1221 О порядке выдачи исполнительным органам субъектов Российской Федерации предписаний о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Постановление 1231 Об утверждении особенностей ввоза в Российскую Федерацию и обращения в Российской Федерации зарегистрированных оригинальных орфанных лекарственных препаратов и (или) высокотехнологичных лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 12 месяцев после даты их регистрации в Российской Федерации в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах Постановление 1289 Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановление 1314 Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики Постановление 1333 О внесении изменений в особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов Постановление 1357 Об утверждении Правил использования информации о взаимозаменяемых лекарственных препаратах для медицинского применения и дачи разъяснений по вопросам взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения, а также о внесении изменения в особенности описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановление 1380 Об особенностях описания лекарственных препаратов для медицинского применения, являющихся объектом закупки для обеспечения государственных и муниципальных нужд Постановление 1399 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 ноября 2020 г. N 1867 Постановление 1416 О порядке организации обеспечения лекарственными препаратами лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта - Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей, а также о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 1437 Об утверждении Правил утверждения перечня прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол) Постановление 1447 Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств Постановление 1475 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 октября 2012 г. N 1101 Постановление 1491 Об утверждении Правил осуществления Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору мониторинга воздействия на человека и окружающую среду генно-инженерно-модифицированных организмов и продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, и контроля за выпуском таких организмов в окружающую среду Постановление 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 1557 Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 1558 Об утверждении Правил размещения общедоступной информации, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" (в том числе в форме открытых данных) Постановление 1583 Об утверждении Правил обращения воспроизведенных лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов) до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности либо внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению в рамках определения взаимозаменяемости Постановление 1683 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Постановление 174 Об установлении дополнительного обязательного реквизита кассового чека и бланка строгой отчетности Постановление 1743 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 июля 2012 г. № 717 Постановление 1771 Об утверждении особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и внесении изменений в отдельные акты Правительства Российской Федерации Постановление 1794 Об утверждении Положения об использовании наркотических средств и психотропных веществ в ветеринарии и признании утратившими силу постановления Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2004 г. N 453 и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 1832 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 441 Постановление 1858 О внесении изменений в Правила обязательной перерегистрации в 2019-2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Постановление 1867 О предварительной установке программ для электронных вычислительных машин, странами происхождения которых являются Российская Федерация или другие государства - члены Евразийского экономического союза, на отдельные виды технически сложных товаров и об обеспечении возможности использования без дополнительных настроек (по умолчанию) поисковой системы, страной происхождения которой является Российская Федерация или другие государства - члены Евразийского экономического союза Постановление 1983 Об утверждении Положения о государственном контроле (надзоре) за реализацией органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации полномочий в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения Постановление 2027 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2056 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2105 О внесении изменений в Положение о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств Постановление 2113 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 18 января 2023 г. N 35 Постановление 213 О биотехнологических лекарственных препаратах, предназначенных для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленных для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющих в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат Постановление 2202 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2206 О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств Постановление 2225 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2284 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам продления действия разрешений и иных особенностей в отношении разрешительной деятельности в 2022 году Постановление 230 О ввозе в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов Постановление 2537 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 441 Постановление 257 Об утверждении Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и сроков применения положений Правил применения положений части 2 статьи 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" на основании информации, полученной из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 277 Об утверждении Правил формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств Постановление 291 О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") Постановление 292 Об утверждении Положения о порядке проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом Постановление 323 Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Постановление 336 Об особенностях организации и осуществления государственного контроля (надзора), муниципального контроля Постановление 343 О национальных медицинских исследовательских центрах Постановление 344 Об особенностях государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на иммунобиологические лекарственные препараты (за исключением вакцин) и лекарственные препараты, полученные из крови, плазмы крови человека, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Постановление 35 О порядке государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 353 Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации Постановление 363 Об утверждении Правил ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 395 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 25 августа 2017 г. № 996 Постановление 416 Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности Постановление 419-СФ О мерах, направленных на обеспечение качества и доступности медицинской помощи в субъектах Российской Федерации Постановление 434 О региональном государственном контроле за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Постановление 440 Об утверждении особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера Постановление 441 Об особенностях обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов Постановление 444 О внесении изменений в особенности государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Постановление 462 О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 468 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 47-8 ГД О примерной программе законопроектной работы Государственной Думы Федерального Собрания Российской Федерации в период осенней сессии 2021 года Постановление 521 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 21 февраля 2019 г. N 174 Постановление 547 Об утверждении Положения о лицензировании фармацевтической деятельности Постановление 55 Об утверждении правил продажи отдельных видов товаров, перечня товаров длительного пользования, на которые не распространяется требование покупателя о безвозмездном предоставлении ему на период ремонта или замены аналогичного товара, перечня непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации Постановление 555 Об утверждении Правил ведения информационного ресурса, содержащего сведения о детях с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе редкими (орфанными) заболеваниями, включая информацию о закупке для таких детей лекарственных препаратов и медицинских изделий, в том числе не зарегистрированных в Российской Федерации, технических средств реабилитации, и сведения о результатах лечения таких детей Постановление 56 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 565 О порядке представления документов и сведений о лекарственных препаратах для ветеринарного применения, вводимых в гражданский оборот, выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного применения и протоколов испытаний о соответствии серий иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного применения показателям качества, предусмотренным нормативным документом Постановление 566 Об утверждении методики определения размеров платы за выдачу протокола испытаний о соответствии серий иммунобиологического лекарственного препарата для ветеринарного применения показателям качества, предусмотренным нормативным документом Постановление 568 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 31 октября 2020 г. № 1771 Постановление 572 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 г. N 1289 Постановление 59 О предоставлении информации о ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывозе лекарственных средств из Российской Федерации Постановление 593 Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера Постановление 60 О внесении изменения в пункт 32 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 60 О мерах по информационному обеспечению контрактной системы в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, по организации в ней документооборота, о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу актов и отдельных положений актов Правительства Российской Федерации Постановление 626 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353 Постановление 627 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 8 апреля 2021 г. № 555 Постановление 637 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 648 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 650 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Постановление 651 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской ... Постановление 673 Об утверждении Правил ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Постановление 674 Об утверждении Правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств Постановление 675 Об утверждении Правил ввоза в Российскую Федерацию лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях Постановление 684 Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств Постановление 686 О внесении изменений в Положение о лицензировании производства лекарственных средств Постановление 686 Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств Постановление 687 О внесении изменений в пункт 5 Положения о лицензировании фармацевтической деятельности Постановление 697 Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом Постановление 700 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. N 871 Постановление 714 Об утверждении Типовых правил обязательного страхования жизни и здоровья пациента, участвующего в клинических исследованиях лекарственного препарата Постановление 716 О порядке формирования перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности, перечня лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, и определения таких требований Постановление 717 О Государственной программе развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия Постановление 750 О передаче генетических данных человека за пределы территории Российской Федерации Постановление 771 О порядке ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации Постановление 805 Об утверждении методики расчета предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 815 О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения Постановление 816 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 839 О государственной регистрации генно-инженерно-модифицированных организмов, предназначенных для выпуска в окружающую среду, а также продукции, полученной с применением таких организмов или содержащей такие организмы, включая указанную продукцию, ввозимую на территорию Российской Федерации Постановление 852 О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 853 Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 871 Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи Постановление 877 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 26 ноября 2018 г. № 1416 Постановление 893 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 июня 2022 г. N 1067 Постановление 903 О внесении изменений в Положение о лицензировании фармацевтической деятельности Постановление 913 О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации и Положение о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Постановление 918 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. № 1049 Постановление 922 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 Постановление 955 Об особенностях ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
Постановление 968 Об утверждении Правил уничтожения изъятых фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств Постановление 977 Об особенностях правового регулирования в сфере маркировки лекарственных средств средствами идентификации на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области Постановление 996 Об утверждении Федеральной научно-технической программы развития сельского хозяйства на 2017-2030 годы Приказ 07 О внесении изменений в Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок отдельными видами юридических лиц и Порядок заполнения актов экспертизы для выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок отдельными видами юридических лиц Приказ 100 Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств Приказ 1002н О внесении изменений в Методические указания по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 23 октября 2019 г. N 877н Приказ 100н Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских населенных пунктах, в которых отсутствуют аптечные организации, Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, Порядка отпуска гражданам аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов для иммунопрофилактики Приказ 101 Об утверждении правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения Приказ 1015 О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения Приказ 1035 О предоставлении права подписи Приказ 1041н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 года N 750н "Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и формы заключения комиссии экспертов" Приказ 10450 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 106 Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации органа по сертификации продукции, процессов, услуг Приказ 1063-а О внесении изменений в приказ ФСТ России от 11 декабря 2009 года N 442-а Приказ 1064н Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 1071 Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора Приказ 1078 Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги Приказ 107н Об утверждении формы расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством и по обязательному социальному страхованию от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, а также по расходам на выплату страхового обеспечения и Порядка ее заполнения Приказ 1080 О внесении изменений в Порядок осуществления фармаконадзора в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, утвержденный приказом Россельхознадзора от 11 января 2018 г. N 9 Приказ 1088н Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания мобильными медицинскими бригадами первичной медико-санитарной помощи в местах проведения массовых физкультурных и спортивных мероприятий Приказ 1090н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по контролю за уничтожением лекарственных средств Приказ 1091н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за проведением доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 1093н Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, медицинскими организациями, имеющими лицензию на осуществление фармацевтической деятельности, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, а также Правил отпуска наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в качестве лекарственных препаратов для медицинского применения, лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих наркотические средства и психотропные вещества в том числе Порядка отпуска аптечными организациями иммунобиологических лекарственных препаратов Приказ 1094н Об утверждении Порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, Порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения, форм бланков рецептов, содержащих назначение наркотических средств или психотропных веществ, Порядка их изготовления, распределения, регистрации, учета и хранения, а также Правил оформления бланков рецептов, в том числе в форме электронных документов Приказ 11 Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра) Приказ 1103н Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических и психотропных лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения Приказ 1109 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 3 февраля 2022 г. N 164 "Об утверждении форм проверочных листов (список контрольных вопросов), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения" Приказ 111н О внесении изменений в порядок выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 года N 748н Приказ 112 Об утверждении формы решения о прекращении действия разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом Приказ 1121 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 10 августа 2022 г. N 1198 "Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения" Приказ 1122 Об утверждении порядка выдачи и формы документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат Приказ 1124 Об утверждении Порядка размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе проведением экспертизы лекарственных средств (включая результаты ее проведения), информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств Порядок размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе проведением экспертизы лекарственных средств (включая результаты ее проведения), информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств Приказ 1128н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по исполнению государственной функции по осуществлению контроля за применением цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Приказ 113н О Порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками Приказ 1144н Об утверждении порядка организации оказания медицинской помощи лицам, занимающимся физической культурой и спортом (в том числе при подготовке и проведении физкультурных мероприятий и спортивных мероприятий), включая порядка медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку, заниматься физической культурой и спортом в организациях и (или) выполнить нормативы испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО)" и форм медицинских заключений о допуске к участию физкультурных и спортивных мероприятиях Приказ 1164н Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями комплекта индивидуального медицинского гражданской защиты для оказания первичной медико-санитарной помощи и первой помощи Приказ 1165н Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладок и наборов для оказания скорой медицинской помощи Приказ 118 Об утверждении Ветеринарных правил осуществления профилактических, диагностических, ограничительных и иных мероприятий, установления и отмены карантина и иных ограничений, направленных на предотвращение распространения и ликвидацию очагов сапа Приказ 1183н Об утверждении требований к комплектации лекарственными препаратами и медицинскими изделиями укладки для оказания первичной медико-санитарной помощи взрослым в неотложной форме Приказ 1185 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 1198 Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 12-33/пз-н Об утверждении Формы статистической отчетности N 1-С "Сведения об основных показателях деятельности страховщика" и Порядка ее составления и представления" Приказ 120 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 1218н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, ... Приказ 1218н Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях Приказ 1222н Об утверждении Правил оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения Приказ 1230 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 126 Об утверждении фармакопейной статьи Приказ 1264 Об утверждении показателей эффективности деятельности учреждений, находящихся в ведении Россельхознадзора, и работы их руководителей Приказ 12848 Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 1287 Об утверждении порядка выдачи и формы документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат Приказ 128н Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, наличия терапевтических аналогов, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки, реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах Приказ 129 О Плане контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2014 год Приказ 129 Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения Приказ 129н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 г. № 80н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 12н О внесении изменений в приказ Министерства финансов Российской Федерации от 24 ноября 2014 г. N 136н Приказ 12н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок применения осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями порядков оказания медицинской помощи и стандартов медицинской помощи Приказ 1301 О Плане выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения на 2018 год Приказ 1305 Об утверждении фармакопейной статьи ФС 2.1.0221.20 "Спирт этиловый абсолютированный. Этанол. Ethanolum anhydricum" Приказ 130н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой организациями оптовой торговли лекарственными средствами для медицинского применения и аптечными организациями, подведомственными федеральным органам исполнительной власти, государственным академиям наук Приказ 131 Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения Приказ 133 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейной статьи и внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России" Приказ 1332 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейной статьи Приказ 1340н Об утверждении порядка организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 136н О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками Приказ 1378 О Перечнях нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Россельхознадзором в рамках государственного контроля (надзора), привлечения к административной ответственности, предоставления лицензий и иных разрешений Приказ 13н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по проведению проверок организации и осуществления федеральными органами исполнительной власти и органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, осуществления федеральными органами исполнительной власти, органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации и органами местного самоуправления, осуществляющими полномочия в сфере охраны здоровья граждан, а также осуществляющими медицинскую деятельность организациями и индивидуальными предпринимателями внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 13н Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" такого сообщения Приказ 1402 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что лекарственный препарат для ветеринарного применения допущен к обращению в Российской Федерации, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат Приказ 1405 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору предоставления государственной услуги по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 1413н Об утверждении Методических рекомендаций по содержанию и оформлению необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной ... (не нуждается в госрегистрации) Приказ 1443/18 Об утверждении административного регламента Федеральной антимонопольной службы по осуществлению государственного контроля (надзора) при проведении проверок соблюдения требований законодательства в сфере государственного регулирования цен (тарифов)
Приказ 145 Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 147 Об утверждении фармакопейных статей Приказ 148/17 Об отмене приказа ФАС России от 26.02.2015 N 107/15 "Об усилении контроля за ценами на лекарственные препараты" Приказ 149 Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 14н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности путем проведения проверок соблюдения медицинскими работниками, руководителями медицинских организаций, фармацевтическими работниками и руководителями аптечных организаций ограничений, применяемых к указанным лицам при осуществлении профессиональной деятельности Приказ 1519 О внесении изменения в приложение N 2 к приказу Россельхознадзора от 11 марта 2021 г. N 241 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета" Приказ 153 Об утверждении Правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения Приказ 155н Об утверждении порядка возложения руководителем медицинской организации при организации оказания первичной медико-санитарной помощи и скорой медицинской помощи на фельдшера, акушерку отдельных функций лечащего врача по непосредственному оказанию медицинской помощи пациенту в период наблюдения за ним и его лечения, в том числе по назначению и применению лекарственных препаратов, включая наркотические лекарственные препараты и психотропные лекарственные препараты Приказ 1572 Об утверждении Ведомственного плана организации законопроектных работ на 2013 год Приказ 157н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 24 августа 2017 г. № 558н "Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов" Приказ 158 Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 15н Об утверждении типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 16 Об осуществлении Министерством здравоохранения Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора и администратора доходов федерального бюджета Приказ 1607 Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 1611 О внесении изменений в приложение № 1 к приказу Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 12 сентября 2023 г. № 1122 Приказ 161н Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки по специальности "Управление и экономика фармации" Приказ 162 Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 163 Об утверждении формы заключения исполнительного органа субъекта Российской Федерации, уполномоченного высшим исполнительным органом субъекта Российской Федерации, о подтверждении или неподтверждении соответствия фактических затрат получателя средств, понесенных им при реализации комплексного научно-технического проекта в агропромышленном комплексе, запланированным затратам в соответствии с паспортом комплексного научно-технического проекта в агропромышленном комплексе и направлениям затрат, указанным в пункте 3 Правил предоставления и распределения субсидий из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации в целях софинансирования расходных обязательств субъектов Российской Федерации, возникающих при возмещении части затрат, понесенных заказчиками комплексных научно-технических проектов в агропромышленном комплексе при их реализации, приведенных в приложении № 22_2 к Государственной программе развития сельского хозяйства и регулирования рынков сельскохозяйственной продукции, сырья и продовольствия, утвержденной постановлением Правительства Российской Федерации от 14 июля 2012 г. № 717, а также их соответствия подтверждающим документам Приказ 164 Об утверждении форм проверочных листов (список контрольных вопросов), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 167н Об утверждении методик определения размера платы за оказание услуг по проведению инспекций (проверок) клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, фармацевтических инспекций на соответствие утвержденным Евразийской экономической комиссией правилам надлежащей лабораторной практики, правилам надлежащей клинической практики, и предельных размеров указанной платы Приказ 175 Об установлении особенностей оснащения аптечек, сумок и комплектов медицинского имущества в войсках национальной гвардии Российской Федерации Приказ 179 Об организации работы по выполнению мероприятий "дорожных карт" национальной предпринимательской инициативы Приказ 181 О порядке представления в Федеральное медико-биологическое агентство внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера (возвращен без госрегистрации) Приказ 182-к Об утверждении формы предписания о приведении в соответствие с законодательством Российской Федерации решений органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации об установлении предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Приказ 185 Об утверждении общей фармакопейной статьи и фармакопейной статьи Приказ 186 Об утверждении Концепции предиктивной, превентивной и персонализированной медицины Приказ 188 О порядке представления в Федеральное медико-биологическое агентство внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера Приказ 188 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 189н Об утверждении требований к комплектации укладки для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и лекарственных препаратов для профилактики парентеральных инфекций лицам, оказывающим медицинскую помощь Приказ 19 Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 19 Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств Приказ 192 Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 199 Об утверждении фармакопейных статей Приказ 1997 Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения) Приказ 200н Об утверждении правил надлежащей клинической практики Приказ 202н Об утверждении Порядка размещения информации о составе Совета по этике, планах его работы и текущей деятельности на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" и о признании утратившим силу пункта 22 Положения о Совете по этике, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 ноября 2012 г. N 986н Приказ 20н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 211 Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра) Приказ 211н Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях Приказ 212 О внесении изменений в приказ Россельхознадзора от 15.08.2019 N 816 "Об осуществлении федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета" Приказ 216н Об утверждении формы расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное социальное страхование на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством и по обязательному социальному страхованию от несчастных случаев на производстве и профессиональных заболеваний, а также по расходам на выплату страхового обеспечения и порядка ее заполнения Приказ 218н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 22 Об утверждении Ведомственного плана организации законопроектных работ на 2012 год Приказ 223 Об утверждении общей фармакопейной статьи и внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13.03.2024 № 120 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей" Приказ 23 Об утверждении Ведомственного плана организации законопроектных работ на 2012 год Приказ 23-э Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по тарифам государственной функции по осуществлению государственного контроля (надзора) за установлением и (или) применением регулируемых государством цен (тарифов, надбавок, платы, ставок), а также за соблюдением стандартов раскрытия информации Приказ 232н Об утверждении формы расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное пенсионное страхование в Пенсионный фонд Российской Федерации, страховым взносам на обязательное медицинское страхование ... Приказ 233н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по обороту наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, культивированию наркосодержащих растений Приказ 236 Об утверждении общих фармакопейных статей Приказ 23н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 Приказ 246 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 246н Об утверждении требований к комплектации аптечек, укладки, набора и комплекта для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и лекарственных препаратов спасателями, осуществляющими аварийно-спасательные работы Приказ 248 О Фармакологическом совете Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Приказ 2484 Об утверждении методики расчета значений целевых показателей, необходимых для достижения результатов предоставления федеральному государственному автономному учреждению "Российский фонд технологического развития" субсидии в целях стимулирования деятельности в сфере промышленности Приказ 249н Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность Приказ 25 О предоставлении права подписи Приказ 25 О признании утратившими силу некоторых приказов Министерства здравоохранения Российской Федерации и Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации Приказ 25 Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется в рамках предоставления лицензий и иных разрешений, аккредитации Приказ 253 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 22 марта 2021 г. № 282 "Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения" Приказ 254 О внесении изменений в приказ Россельхознадзора от 19.04.2012 N 191 Приказ 256 О признании утратившим силу приказа Минсельхоза России от 14 марта 2025 г. № 153 "Об утверждении Правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения" Приказ 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 259н Об утверждении требований к комплектации аптечки и укладки для оказания первой помощи с применением медицинских изделий и лекарственных препаратов на гражданском воздушном судне Приказ 260н Об утверждении правил хранения лекарственных средств для медицинского применения Приказ 261 Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 267н Об утверждении предельных сроков отгрузки затребованных аптечной организацией лекарственных препаратов для медицинского применения в зависимости от расположения места отгрузки лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 27 О внесении изменения в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 16 июня 2023 г. № 573 Приказ 270 О внесении изменения в приложение N 8 к приказу Россельхознадзора от 19.12.2017 N 1230 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых должностными лицами территориальных органов Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору при проведении плановых проверок в рамках осуществления федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения" Приказ 273н Об утверждении формы заявления о признании лекарственного препарата орфанным лекарственным препаратом Приказ 275 О закреплении за территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий по осуществлению функций главных администраторов доходов бюджетов субъектов Российской Федерации - городов федерального значения Москвы, Санкт-Петербурга и Севастополя, местных бюджетов Приказ 275 Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 276 Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета Приказ 277н Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения Приказ 280 Об утверждении Порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 281 Об утверждении научных платформ медицинской науки Приказ 282 Об установлении Порядка приостановления реализации и применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Приказ 283 О предоставлении права подписи Приказ 284н О внесении изменений в Порядок разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 26 августа 2010 г. N 756н Приказ 286 Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 291н О внесении изменения в классификацию изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2016 г. № 959н "Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения" Приказ 292 Об утверждении форм федерального статистического наблюдения № 2-ЛЕК (пром) "Сведения о производстве, отгрузке и ценах на лекарственные средства" и № 1-медизделия "Сведения о выпуске и отгрузке медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения)" и указаний по их заполнению Приказ 294 Об утверждении состава совета по этике Приказ 294н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 января 2014 г. № 30н "Об утверждении порядка включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету" Приказ 300-э О внесении изменений и дополнений в приказ Федеральной службы по тарифам от 26 января 2012 года N 23-э "Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по тарифам государственной функции по осуществлению государственного контроля (надзора) за установлением и (или) применением регулируемых государством цен (тарифов, надбавок, платы, ставок), а также за соблюдением стандартов раскрытия информации" Приказ 3021 Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги Приказ 30н Об утверждении порядка включения лекарственных средств для медицинского применения в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету Приказ 311 Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и формы заключения комиссии экспертов Приказ 312н Об утверждении порядка осуществления контроля за эффективностью и качеством осуществления органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий Российской Федерации в области оказания государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг Приказ 313 Об утверждении Правил надлежащей дистрибьюторской практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения Приказ 318 Об утверждении порядка представления информации в Федеральную государственную информационную систему в области ветеринарии и получения информации из нее Приказ 32 Об утверждении Порядка заполнения актов экспертизы для выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок отдельными видами юридических лиц Приказ 320н Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 3217 Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 322 Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам государственной функции по осуществлению в установленном порядке продления срока ... Приказ 331 Об утверждении порядка представления информации в Федеральную государственную информационную систему в области ветеринарии и получения информации из нее Приказ 331ан Об утверждении временных обязательных требований и перечня грубых нарушений временных обязательных требований при осуществлении фармацевтической деятельности на территориях Республики Крым и г.Севастополя Приказ 332 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 6 апреля 2020 г. N 283 "О предоставлении права подписи" Приказ 336 Об утверждении Официальной статистической методологии формирования официальной статистической информации о наличии объектов розничной торговли и общественного питания Приказ 339н О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений Приказ 341 О внесении изменений в форму регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения, утвержденную приказом Минсельхоза России от 18 мая 2011 года N 129 Приказ 343н Об утверждении Порядка осуществления научного консультирования по вопросам, связанным с проведением доклинических исследований, клинических исследований лекарственных препаратов, экспертизы качества лекарственных средств, эффективности и безопасности, с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов Приказ 344 Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 3443 Об утверждении формы выписки из реестра выданных сертификатов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, если они являются лекарственными средствами, формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче такого сертификата, состава сведений для включения в указанный реестр сертификатов Приказ 3468 Об утверждении вопросов для квалификационного экзамена Приказ 349н Об утверждении профессионального стандарта "Фармацевт" Приказ 3518 Об утверждении Порядка фармаконадзора лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 352 Об утверждении общей фармакопейной статьи и внесении изменения в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России" Приказ 353 Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность Приказ 353н Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы повышения квалификации по специальности "Управление и экономика фармации" Приказ 3554/406н Об утверждении порядка представления Министерством здравоохранения Российской Федерации по запросу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах для медицинского применения (в том числе в случае, если такие сведения составляют коммерческую тайну) в рамках межведомственного информационного взаимодействия Приказ 357 Об утверждении Порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом Приказ 359 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2021 г. № 1015 "О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 368 Об осуществлении Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора и администратора доходов федерального бюджета Приказ 36н Об утверждении перечня лекарственных препаратов и фармакотерапевтических групп лекарственных препаратов, разрешенных к реализации в рамках эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом Приказ 37 Об организации в Минэкономразвития России работы по выполнению распоряжения Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2012 года N 2369-р Приказ 376 Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для ветеринарного применения в целях подтверждения его государственной регистрации Приказ 377 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 378н Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения Приказ 3798 О внесении изменения в пункт 9 Порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот, утвержденного приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 28 сентября 2022 г. N 9193 Приказ 37н Об утверждении примерных дополнительных профессиональных программ фармацевтического образования Приказ 381н Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 386н О внесении изменений в Порядок определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2017 г. N 871н Приказ 393/2154 Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и Федеральной таможенной службой государственной функции по осуществлению государственного ветеринарного надзора в пунктах пропуска через государственную границу Российской Федерации, а также исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению государственного ветеринарного надзора в местах совершения таможенных операций на территории Российской Федерации, отличных от пунктов пропуска через государственную границу Российской Федерации, в отношении предназначенных для вывоза, ввезенных и перемещаемых транзитом через таможенную территорию Таможенного союза товаров, подлежащих государственному ветеринарному надзору Приказ 4 Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения и требований к документам в его составе и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения в целях государственной регистрации Приказ 403н Об утверждении правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность Приказ 404 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации, а также на транзит по ее территории животных, продукции животного происхождения, лекарственных средств для ветеринарного применения, кормов и кормовых добавок для животных Приказ 4043 Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора) Приказ 408н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввоз на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов, предназначенных для оказания гуманитарной помощи (содействия) или помощи при чрезвычайных ситуациях Приказ 409н Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации Приказ 4119 Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Приказ 4136/640н Об утверждении порядка межведомственного информационного взаимодействия по предоставлению Министерством здравоохранения Российской Федерации Министерству промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах, указанных в части 5 статьи 18 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Приказ 4148 О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 года N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" Приказ 422 Об утверждении Стратегии развития торговли в Российской Федерации на 2011-2015 годы и период до 2020 года Приказ 423 Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность
Приказ 424н О внесении изменений в Порядок оказания скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 июня 2013 г. № 388н, и о признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 октября 2020 г. № 1165н и внесенных в него изменений Приказ 426 Об утверждении Правил хранения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 427н Об утверждении профессионального стандарта "Провизор-аналитик" Приказ 428н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 428н Об утверждении профессионального стандарта "Специалист в области управления фармацевтической деятельностью" Приказ 429 О плане научно-исследовательских работ Министерства здравоохранения Российской Федерации в области здравоохранения, выполняемых по государственным контрактам в 2013 году Приказ 429н Об утверждении Правил рационального выбора наименований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 42н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Приказ 430 Об утверждении Требований к инструкции по ветеринарному применению лекарственных препаратов Приказ 4368 Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза Приказ 4369 Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат Приказ 4394 Об утверждении Перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, Порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом Приказ 442-а Об утверждении Методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Приказ 447 Об организации работы по формированию минимального ассортимента лекарственных средств, необходимых для оказания медицинской помощи Приказ 448 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.07.2023 N 377 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей" Приказ 4484 Об утверждении Правил подготовки предложений о внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" Приказ 453 Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 460 Об утверждении фармакопейных статей Приказ 4682 Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу некоторых приказов Минпромторга России Приказ 468н Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также порядка размещения данных о государственной фармакопее и приложениях к ней на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" Приказ 472 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2021 г. № 1015 "О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 4746 Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги "Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза" Приказ 4788 Об установлении временных обязательных требований при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств (в части производства лекарственных средств для медицинского применения) на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области без получения лицензии и перечня грубых нарушений указанных требований Приказ 479 О внесении изменений в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 года N 1708 "Об осуществлении Министерством здравоохранения Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета" Приказ 484н Об утверждении порядка организации оказания медицинской помощи лицам, занимающимся физической культурой и спортом (в том числе при подготовке и проведении физкультурных мероприятий и спортивных мероприятий), включая порядок медицинского осмотра лиц, желающих пройти спортивную подготовку, заниматься физической культурой и спортом в организациях и (или) выполнить нормативы испытаний (тестов) Всероссийского физкультурно-спортивного комплекса "Готов к труду и обороне" (ГТО)" и форм медицинских заключений о допуске к участию в физкультурных и спортивных мероприятиях Приказ 491 Об утверждении порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики Приказ 4н Об утверждении порядка назначения лекарственных препаратов, форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения Приказ 502н Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации или регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 512н Об утверждении Правил надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами Приказ 513 Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 5228 О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов Приказ 5242 Об утверждении формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации или регистрации, формы выписки из реестра разрешений на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата Приказ 527 О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 529 Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и форм заключений комиссии экспертов Приказ 530 Об утверждении Плана мероприятий ФАС России по реализации решений 34-го заседания и подготовке к 35-му заседанию Межгосударственного совета по антимонопольной политике Приказ 534 Об утверждении Ветеринарных правил осуществления профилактических, диагностических, ограничительных и иных мероприятий, установления и отмены карантина и иных ограничений, направленных на предотвращение распространения и ликвидацию очагов туберкулеза Приказ 534 Об утверждении Порядка осуществления держателями или владельцами регистрационных удостоверений лекарственных препаратов для ветеринарного применения, юридическими лицами, на имя которых выданы разрешения на проведение клинических исследований в Российской Федерации, либо уполномоченными ими другими юридическими лицами в рамках обеспечения безопасности лекарственных препаратов приема, учета, обработки, анализа и хранения поступающих в их адрес от субъектов обращения лекарственных средств для ветеринарного применения и органов государственной власти сообщений о побочных действиях, нежелательных реакциях, серьезных нежелательных и непредвиденных нежелательных реакциях при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения, об особенностях их взаимодействия с другими лекарственными препаратами для ветеринарного применения, индивидуальной непереносимости, а также об иных фактах и обстоятельствах, представляющих угрозу жизни или здоровью животного или влияющих на изменение отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственных препаратов для ветеринарного применения Приказ 538н О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов и лекарственных средств для медицинского применения Приказ 538н Об утверждении Перечня наименований лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 543 О внесении изменений в Порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 9 июня 2017 г. № 280 Приказ 545н Об утверждении формы заявки субъекта Российской Федерации о перечислении иных межбюджетных трансфертов из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на компенсацию расходов, связанных с обеспечением лекарственными препаратами для медицинского применения, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов граждан Российской Федерации, постоянно проживающих на территориях Белгородской области, Брянской области и Курской области, вынужденно покинувших указанные субъекты Российской Федерации Приказ 5539 Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для медицинского применения Приказ 553н Об утверждении видов аптечных организаций Приказ 555 Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для ветеринарного применения Приказ 556 О внесении изменений в Порядок аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 20 апреля 2017 г. N 192 Приказ 558н Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов Приказ 560н О внесении изменений в пункт 4 порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского применения и требований к документам в его составе, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 июля 2017 г. N 409н Приказ 560н Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "детская онкология" Приказ 5645 О межведомственной комиссии при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения по выдаче согласований на обращение лекарственного препарата Приказ 57 Об утверждении общих фармакопейных статей Приказ 5705 Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности Приказ 571н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения и биомедицинских клеточных продуктов Приказ 573 Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 574 О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19 января 2022 г. N 19 Приказ 574 О продлении срока действия свидетельства об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 5798 О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Минпромторга России от 31 августа 2023 г. № 3217 Приказ 580 О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 16 июня 2023 г. № 573 Приказ 5803 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения Приказ 581 О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19 января 2022 г. № 19 Приказ 585н Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения государственной функции по осуществлению лицензионного контроля фармацевтической деятельности Приказ 586н Об утверждении положения о совете по этике, порядка его создания и деятельности, требований к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, предъявляемых к экспертам совета по этике, порядка организации и проведения этической экспертизы, форм заключений совета по этике, порядка размещения информации о составе совета по этике, планах его работы и текущей деятельности Приказ 58н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента Приказ 591 Об утверждении общей фармакопейной статьи Приказ 596н Об утверждении Методических указаний по осуществлению исполнительными органами субъектов Российской Федерации переданных полномочий по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами для медицинского применения, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов, в том числе с использованием электронного сертификата Приказ 597 Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 598 Об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 599 О продлении срока действия свидетельства об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 599 Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета Приказ 605 Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 615н О внесении изменений в Порядок приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 14 ноября 2018 г. N 777н Приказ 61н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 622 О внесении изменений в Правила проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденные приказом Минсельхоза России от 15 августа 2022 г. N 529 Приказ 6252 О внесении изменений в Порядок осуществления фармаконадзора, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 15 февраля 2017 г. N 1071 Приказ 630н Об утверждении требований к обезличиванию информации ограниченного доступа, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и методов обезличивания такой информации Приказ 638 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2021 г. N 1015 "О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 639н Об утверждении формы расчета по начисленным и уплаченным страховым взносам на обязательное пенсионное страхование в Пенсионный фонд Российской Федерации и на обязательное медицинское страхование в Федеральный фонд обязательного медицинского страхования плательщиками страховых взносов, производящими выплаты и иные вознаграждения физическим лицам, и Порядка ее заполнения Приказ 646н Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 647 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 647н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 648 Об утверждении методики расчета значений целевых показателей, необходимых для достижения результатов предоставления государственным фондам развития промышленности, созданным Российской Федерацией в организационно-правовой форме автономного учреждения, субсидий в целях стимулирования деятельности в сфере промышленности Приказ 648 Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения и требований к документам в его составе, а также порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для ветеринарного применения в целях государственной регистрации Приказ 65 О внесении изменений в Положение о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок отдельными видами юридических лиц и Порядок заполнения актов экспертизы для выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд, закупок отдельными видами юридических лиц Приказ 653н О внесении изменений в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 сентября 2023 г. № 459н Приказ 66 Об утверждении Стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации Приказ 66н Об утверждении перечня лекарственных препаратов, влияющих на способность выполнять функции члена летного экипажа воздушного судна и диспетчера управления воздушным движением Приказ 6720 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств Приказ 672н/6915 Об утверждении порядка межведомственного информационного взаимодействия по предоставлению Министерством здравоохранения Российской Федерации Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения сведений о лекарственных средствах, в том числе в случае, если такие сведения составляют коммерческую тайну, указанных в части 2_1 статьи 9 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Приказ 674 О внесении изменений в научные платформы медицинской науки, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 30 апреля 2013 года N 281 Приказ 681 О внесении изменений в приложения N 1 и N 4 к приказу Россельхознадзора от 23 апреля 2015 года N 276 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета" Приказ 682н Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга эффективности и безопасности лекарственного препарата для медицинского применения, проводимого держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата либо уполномоченным им юридическим лицом Приказ 683н О внесении изменений в Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе иммунобиологических лекарственных препаратов, аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, утвержденные приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 июля 2017 г. N 403н Приказ 688 Об организации и проведении ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 700 Об утверждении методик расчета показателей федерального проекта "Медицинская наука для человека" Приказ 703н Об утверждении формы сообщения о завершении, приостановлении или прекращении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 706н Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" перечня медицинских организаций, проводящих клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и реестра выданных разрешений на проведение таких исследований Приказ 706н Об утверждении Правил хранения лекарственных средств Приказ 707 О продлении срока действия свидетельства об аккредитации медицинской организации на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 708 Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 708н Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 708н Об утверждении Правил лабораторной практики Приказ 717 О предоставлении права подписи Приказ 720 Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 724н О внесении изменений в Положение о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. N 339н Приказ 724н Об утверждении требований к инструкции по медицинскому применению лекарственных препаратов Приказ 725н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 731н О внесении изменения в порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 года N 80н Приказ 733 О внесении изменений в приложения N 1 и 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 февраля 2013 г. N 66 "Об утверждении стратегии лекарственного обеспечения населения Российской Федерации на период до 2025 года и плана ее реализации" Приказ 735н Об утверждении Правил отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями (амбулаториями, фельдшерскими и фельдшерско-акушерскими пунктами, центрами (отделениями) общей врачебной (семейной) практики), расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации Приказ 744 Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении Россельхознадзором мероприятий по государственному контролю (надзору) и Порядка его ведения Приказ 745н Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 746н Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения Приказ 747н Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для меди Приказ 748н Об утверждении порядка выдачи разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 749 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России Приказ 749н Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для медицинского применения в целях подтверждения его государственной регистрации Приказ 75 О внесении изменений в Методику прогнозирования поступлений доходов федерального бюджета, администрируемых Министерством здравоохранения Российской Федерации, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 октября 2016 г. N 805 Приказ 750 Об утверждении Административного регламента Министерства сельского хозяйства Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 750н Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств Приказ 751 Об утверждении фармакопейной статьи и внесении изменения в приложение N 2 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России" Приказ 751н Об утверждении правил ведения реестра исследователей, проводящих (проводивших) клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, и порядок его размещения на официальном сайте Министерства в сети Интернет Приказ 751н Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность Приказ 752 Об утверждении Порядка представления сообщений субъектами обращения лекарственных средств для ветеринарного применения о фактах и обстоятельствах, предусмотренных частью 3 статьи 64 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств", выявленных на всех этапах обращения лекарственных препаратов для ветеринарного применения в Российской Федерации и других государствах Приказ 752н Об утверждении порядка опубликования и размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в сети Интернет перечня медицинских организаций, имеющих право проводить клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 753н Об утверждении порядка организации и проведения этической экспертизы возможности проведения клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и формы заключения совета по этике Приказ 754н Об утверждении порядка ведения, опубликования и размещения на официальном сайте в сети Интернет реестра выданных разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 755н Об утверждении порядка определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения Приказ 756н Об утверждении порядка разработки общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и включения их в государственную фармакопею, а также размещения на официальном сайте в сети "Интернет" данных о государственной фармакопеи Приказ 758 О внесении изменений в приложение N 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 29 декабря 2012 года N 1708 "Об осуществлении Министерством здравоохранения Российской Федерации бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета" Приказ 758н Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 759н Об утверждении порядка представления необходимых документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации Приказ 75н Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокол клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 760н Об утверждении формы заявления о внесении изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения Приказ 767 Об организации приема и передачи документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных средств, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных средств, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные средства, находящихся в документообороте Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, государственного реестра лекарственных средств, государственного реестра предельных отпускных цен производителей на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, информационных баз данных и порядок их приема и передачи в Минздравсоцразвития России Приказ 768 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 768н Об утверждении формы документа о получении лекарственного препарата для медицинского применения, отпускаемого по рецепту на лекарственный препарат, лицом, указанным в рецепте (законным представителем, уполномоченным лицом), в рамках эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом Приказ 771 Об организации приема документов, связанных с государственной регистрацией лекарственных препаратов для медицинского применения, выдачей разрешений на проведение клинических исследований лекарственных препаратов, разрешений на ввоз (вывоз) биологических материалов, государственной регистрацией предельных отпускных цен на лекарственные препараты в Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации Приказ 771 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 774н О совете по этике Приказ 775н Об утверждении порядка рассмотрения сообщения о необходимости внесения изменений в протокола клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 777н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 777н Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 779 О компетенции таможенных органов, расположенных в Москве и Московской области, по совершению таможенных операций в отношении товаров, классифицируемых в товарных позициях 3002, 3003, 3004 ТН ВЭД ТС Приказ 779н Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 781 О внесении изменений в порядок определения уровня профессиональной подготовки экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и аттестации их на право проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 18 марта 2022 г. N 162 Приказ 785н Об утверждении Требований к организации и проведению внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 787 Об утверждении фармакопейной статьи Приказ 787н Об утверждении Порядка организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 795 Об утверждении Порядка аттестации лица, уполномоченного держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата для ветеринарного применения Приказ 7974 Об утверждении форм оценочных листов, в соответствии с которыми Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям при осуществлении фармацевтической деятельности Приказ 7н Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств" Приказ 80 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию фармацевтической деятельности, осуществляемой в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 805 Об утверждении Методики прогнозирования поступлений доходов федерального бюджета, администрируемых Министерством здравоохранения Российской Федерации Приказ 805н Об утверждении минимального ассортимента лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи Приказ 809 Об утверждении Порядка выдачи и действия дополнительного патента на изобретение, продления срока действия патента на изобретение Приказ 80н Об утверждении перечня заболеваний и состояний и соответствующих лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, в целях осуществления их ввоза на территорию Российской Федерации для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов Приказ 80н Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения Приказ 811н Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения Приказ 82 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по выдаче заключения о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики Приказ 820/20 Об утверждении Методики установления органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Приказ 823 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2021 г. № 1015 "О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 82н Об утверждении формы регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 83 Об утверждении порядка предоставления, состава и объема сведений о сериях, партиях лекарственных средств для ветеринарного применения, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации Приказ 83н Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение по 31 декабря 2024 г. серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки, реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах Приказ 844 Об утверждении Положения о выплатах стимулирующего характера директорам федеральных государственных бюджетных учреждений, находящихся в ведении Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору Приказ 844н Об утверждении типового положения о территориальном органе Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Приказ 846 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору предоставления государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения Приказ 865 Об утверждении методики расчета предельного размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств для ветеринарного применения, производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики Приказ 866 Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки Приказ 87 О введении в действие Руководства по экспертизе заявок на изобретения Приказ 8700 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 870н Об утверждении Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения и информационной карты Типового контракта на поставку лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 871н Об утверждении Порядка определения начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 877 Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по лицензированию производства лекарственных средств для медицинского применения Приказ 877н Об утверждении Методических указаний по осуществлению органами государственной власти субъектов Российской Федерации переданных полномочий по организации обеспечения граждан, включенных в Федеральный регистр лиц, имеющих право на получение государственной социальной помощи, лекарственными препаратами, медицинскими изделиями, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов Приказ 878 О составе Совета по этике Приказ 88 О внесении изменений в приложения № 1, 3 и 5 к приказу ФМБА России от 22 сентября 2017 г. № 188 "О порядке представления в Федеральное медико-биологическое агентство внеочередных донесений о чрезвычайных ситуациях санитарно-эпидемиологического характера" Приказ 896 Об утверждении Ветеринарных правил осуществления профилактических, диагностических, ограничительных и иных мероприятий, установления и отмены карантина и иных ограничений, направленных на предотвращение распространения и ликвидацию очагов пара туберкулеза Приказ 8967 О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов Приказ 9 Об утверждении методики определения размера платы за оказание услуги по инспектированию производителей лекарственных средств (для медицинского применения), производство которых осуществляется за пределами Российской Федерации, на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики в целях выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств (для медицинского применения) требованиям правил надлежащей производственной практики и предельного размера платы за оказание указанной услуги Приказ 9 Об утверждении Порядка осуществления фармаконадзора в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения Приказ 900н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 906 Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 91 О внесении изменений в приложения N 1 и N 3 к приказу Россельхознадзора от 19.08.2016 N 598 "О закреплении за территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий по осуществлению функций главных администраторов доходов бюджетов субъектов Российской Федерации и местных бюджетов" Приказ 911н Об утверждении Требований к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций Приказ 913 Об аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 913 Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения Приказ 914 Об утверждении требований к условиям реализации экспериментальных образовательных программ высшего образования - программ интернатуры Приказ 916 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Приказ 9193 Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот Приказ 91н Об утверждении профессионального стандарта "Провизор" Приказ 92 О внесении изменений в приложения N 1 и N 5 к приказу Россельхознадзора от 29.12.2017 N 1311 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администраторов доходов федерального бюджета" Приказ 929 О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 16 июня 2023 г. N 573 Приказ 929н/1345н Об утверждении Порядка предоставления набора социальных услуг отдельным категориям граждан Приказ 93 О Положении о порядке выдачи сертификатов о происхождении товаров формы СТ-1 для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд (для лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов) Приказ 930н Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата Приказ 937 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 94 О Порядке заполнения актов экспертизы по определению страны происхождения товаров и соответствия товаров требованиям постановления Правительства Российской Федерации от 30 ноября 2015 года N 1289 "Об ограничениях и условиях допуска происходящих из иностранных государств лекарственных препаратов, включенных в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд" Приказ 9438 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств Приказ 9452 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов Приказ 947 О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному государственному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения, утвержденный приказом Минсельхоза России от 19 января 2022 г. № 19 Приказ 959н Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения Приказ 95н О внесении изменений в классификацию изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2016 г. N 959н "Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения" Приказ 95н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 марта 2025 г. № 128н Приказ 961н/527-а Об утверждении методики установления производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Приказ 97/13 Об организации работы ФАС России по реализации Плана мероприятий ("дорожной карты") "Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики" Приказ 971 Об утверждении Положения о Департаменте регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации Приказ 973 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) качества и безопасности медицинской деятельности Приказ 98 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору по предоставлению государственной услуги по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 986н Об утверждении Положения о Совете по этике Приказ 993н Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (возвращен без госрегистрации) Приказ 9974 О внесении изменений в приказ Росздравнадзора от 27 апреля 2017 года N 4043 "Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)" Приказ 998н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств Приказ 999/25 Об утверждении Методики установления исполнительными органами субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Приказ 999н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соответствия лекарственных средств для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте, установленным требованиям к их качеству Приказ ММВ-7-1/461@ Об утверждении форм статистической налоговой отчетности Федеральной налоговой службы на 2020 год, формируемой в разрезе муниципальных образований субъектов Российской Федерации Приказ ММВ-7-1/575@ О внесении изменений в приказ ФНС России от 16.09.2019 N ММВ-7-1/461@ Приказ ММВ-7-3/9@ Классификатор видов предпринимательской деятельности, в отношении которых законом субъекта Российской Федерации предусмотрено применение патентной системы налогообложения (КВПДП)
Проект ГОСТ Р Системы менеджмента качества в медицинских организациях. Термины и определения Проект ГОСТ Р Системы менеджмента качества в медицинских организациях. Требования Проект ГОСТ Р Системы поддержки принятия врачебных решений с применением искусственного интеллекта. Алгоритмы анализа данных в лекарственной терапии. Методы формирования набора данных для обучения и тестирования. Метрики оценки качества Разъяснение О внесении изменений в ФЗ "О рекламе" и КоАП РФ Разъяснение О закупках лекарственных препаратов с МНН "Интерферон альфа 2b" Распоряжение 1030-р О применении гидроксихлорохина в целях лечения новой коронавирусной инфекции Распоряжение 1059-р О выделении Минпромторгу России из резервного фонда Правительства Российской Федерации в 2020 году бюджетных ассигнований на предоставление в 2020 году субсидии из федерального бюджета на возмещение затрат федерального государственного унитарного предприятия "Московский эндокринный завод" Распоряжение 1471-р Об утверждении планов мониторинга правоприменения в Российской Федерации на 2011 и 2012 годы Распоряжение 1495-р Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года Распоряжение 1660-р Об утверждении Концепции федеральной целевой программы "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2020 года и дальнейшую перспективу" Распоряжение 1664-р Об утверждении плана мониторинга правоприменения в Российской Федерации на 2016 год Распоряжение 1751-р Об утверждении плана мониторинга правоприменения в Российской Федерации на 2017 год Распоряжение 1951-р Об утверждении перечня ключевых показателей оценки эффективности использования федеральными органами исполнительной власти данных и инструментов государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения от производителя до конечного потребителя с использованием в отношении лекарственных препаратов для медицинского применения средств идентификации Распоряжение 2170-р О перечне незарегистрированных психотропных лекарственных препаратов, подлежащих ввозу в Российскую Федерацию в 2019 году Распоряжение 2369-р Об утверждении плана законопроектной деятельности Правительства Российской Федерации на 2013 год Распоряжение 2390-р Об утверждении Стратегии развития иммунопрофилактики инфекционных болезней на период до 2035 года Распоряжение 2511-р Об утверждении государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения" Распоряжение 2539-р Об изменениях, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации Распоряжение 2579-р Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") "Развитие конкуренции и совершенствование антимонопольной политики" Распоряжение 2580-р О выделении Минздраву России из резервного фонда Правительства Российской Федерации в 2025 году бюджетных ассигнований Распоряжение 2580-р Об утверждении Стратегии развития медицинской науки в Российской Федерации на период до 2025 года Распоряжение 298-р О внесении изменений в план мероприятий ("дорожную карту") по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации плана мероприятий ("дорожной карты") Национальной технологической инициативы по направлению "Хелснет" Распоряжение 3205-р План законопроектной деятельности Правительства Российской Федерации на 2020 год Распоряжение 3341-р Об осуществлении в 2021 году закупок и ввоза не зарегистрированного в Российской Федерации лекарственного препарата этосуксимид Распоряжение 3736-р О перечне медицинских организаций, имеющих право изготавливать и применять биотехнологические лекарственные препараты, предназначенные для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленные для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющие в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат Распоряжение 3994-р Об утверждении плана законопроектной деятельности Правительства Российской Федерации на 2022 год Распоряжение 604-р Об утверждении плана мероприятий на 2019-2024 годы по реализации Стратегии предупреждения распространения антимикробной резистентности в Российской Федерации на период до 2030 года Распоряжение 870-р Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") по совершенствованию законодательства и устранению административных барьеров в целях обеспечения реализации плана мероприятий ("дорожной карты") Национальной технологической инициативы по направлению "Хелснет" Распоряжение 9-р Об утверждении плана мероприятий ("дорожной карты") "Развитие конкуренции в здравоохранении" Рекомендации 10 Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь Рекомендации 11-387/20ВН Рекомендации по действиям субъектов обращения лекарственных средств с маркированными/немаркированными лекарственными препаратами в наиболее типичных ситуациях Рекомендации 4 Новая модель медицинской организации, оказывающей первичную медико-санитарную помощь (3-е издание с дополнениями и уточнениями) Решение 119 О Концепции гармонизации фармакопей государств - членов Евразийского экономического союза Решение 24-64132-01596-Р О порядке предоставления субсидии СМ 02.1-3.0003 Инструкция по работе органов по сертификации продукции и органов по сертификации процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 02.1 Ноябрь 2025 г. СМ 02.1-3.0003 Инструкция по работе органов по сертификации продукции, процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 01. Февраль 2021 г. Указ 896 О Стратегии развития здравоохранения в Российской Федерации на период до 2030 года Указание 3793-У О минимальных (стандартных) требованиях к условиям и порядку осуществления медицинского страхования в части добровольного медицинского страхования иностранных граждан и лиц без гражданства, находящихся на территории Российской Федерации с целью осуществления ими трудовой деятельности Указание 3860-У О формах, сроках и порядке составления и представления отчетности страховыми организациями и обществами взаимного страхования в Центральный банк Российской Федерации Указание 4356-У О формах, сроках и порядке составления и представления отчетности страховыми организациями и обществами взаимного страхования в Центральный банк Российской Федерации Указание 5522-У О формах, сроках и порядке составления и представления в Банк России статистической отчетности страховых брокеров Федеральный закон 1-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 105-ФЗ О внесении изменений в статью 15_1 Федерального закона "Об информации, информационных технологиях и о защите информации" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 122-ФЗ О внесении изменений в законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу некоторых законодательных актов Российской Федерации в связи с принятием федеральных законов "О внесении изменений и дополнений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и "Об общих принципах организации местного самоуправления в Российской Федерации" Федеральный закон 125-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 134-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" в части государственного регулирования цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Федеральный закон 140-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 149-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 15-ФЗ О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности" Федеральный закон 16-ФЗ Об особенностях правового регулирования отношений в сферах охраны здоровья, обязательного медицинского страхования, обращения лекарственных средств и обращения медицинских изделий в связи с принятием в Российскую Федерацию Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области Федеральный закон 160-ФЗ О международном медицинском кластере и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 163-ФЗ О внесении изменения в статью 50 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 166-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в целях принятия неотложных мер, направленных на обеспечение устойчивого развития экономики и предотвращение последствий распространения новой коронавирусной инфекции Федеральный закон 170-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" Федеральный закон 171-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 171-ФЗ О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции Федеральный закон 178-ФЗ О государственной социальной помощи Федеральный закон 180-ФЗ О биомедицинских клеточных продуктах Федеральный закон 184-ФЗ О техническом регулировании Федеральный закон 185-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу законодательных актов (отдельных положений законодательных актов) Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об образовании в Российской Федерации" Федеральный закон 192-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части повышения доступности лекарственного обеспечения жителей сельских поселений Федеральный закон 206-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам обеспечения граждан лекарственными препаратами, медицинскими изделиями и специализированными продуктами лечебного питания Федеральный закон 231-ФЗ О введении в действие части четвертой Гражданского кодекса Российской Федерации Федеральный закон 233-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об общих принципах организации законодательных (представительных) и исполнительных органов государственной власти субъектов Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации Федеральный закон 240-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 241-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 242-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам применения информационных технологий в сфере охраны здоровья Федеральный закон 25-ФЗ О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации Федеральный закон 255-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "О техническом регулировании" Федеральный закон 261-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 262-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части уточнения видов государственной службы и признании утратившей силу части 19 статьи 323 Федерального закона "О таможенном регулировании в Российской Федерации" Федеральный закон 262-ФЗ О внесении изменения в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 268-ФЗ О внесении изменения в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 271-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 278-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 286-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 292-ФЗ О внесении изменения в статью 57 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 297-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части регулирования обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Федеральный закон 304-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 305-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с совершенствованием государственного управления в сфере контроля за оборотом наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров и в сфере миграции Федеральный закон 306-ФЗ О внесении изменений в часть первую и часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации и Закон Российской Федерации "О налоговых органах Российской Федерации" Федеральный закон 311-ФЗ О внесении изменений в статью 6 Федерального закона "О коммерческой тайне" и статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 313-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" Федеральный закон 313-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 317-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации Федеральный закон 317-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 323-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 69 и 100 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Федеральный закон 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Федеральный закон 324-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 325-ФЗ О внесении изменений в части первую и вторую Налогового кодекса Российской Федерации Федеральный закон 33-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 331-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 34-ФЗ О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 341-ФЗ О внесении изменений в статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 350-ФЗ О внесении изменений в статью 61 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 3 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 374-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 379-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам установления тарифов страховых взносов в государственные внебюджетные фонды Федеральный закон 389-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 405-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 409-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 425-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 428-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статью 1 Федерального закона "О лицензировании отдельных видов деятельности" Федеральный закон 429-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 429-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 444-ФЗ О внесении изменений в статьи 18 и 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 449-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения Федеральный закон 46-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 462-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 463-ФЗ О внесении изменений в Закон Российской Федерации "О ветеринарии" и Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 466-ФЗ О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах" Федеральный закон 474-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "О несостоятельности (банкротстве)" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 475-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 478-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части внедрения реестровой модели предоставления государственных услуг по лицензированию отдельных видов деятельности Федеральный закон 480-ФЗ О внесении изменения в статью 333_32.1 части второй Налогового кодекса Российской Федерации Федеральный закон 481-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 483-ФЗ О внесении изменения в статью 47 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 488-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об основах государственного регулирования торговой деятельности в Российской Федерации" и статьи 4_4 и 4_5 Федерального закона "О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации" Федеральный закон 491-ФЗ О приобретении отдельных видов товаров, работ, услуг с использованием электронного сертификата Федеральный закон 494-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 5-ФЗ О внесении изменения и дополнений в Федеральный закон "О лекарственных средствах" Федеральный закон 502-ФЗ О внесении изменений в статью 56 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 503-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 504-ФЗ О внесении изменений в статьи 4 и 43 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 511-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 514-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обществах с ограниченной ответственностью" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 519-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и приостановлении действия отдельных положений законодательных актов Российской Федерации Федеральный закон 54-ФЗ О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации Федеральный закон 549-ФЗ О внесении изменений в статьи 22 и 26 Федерального закона "О сельскохозяйственной кооперации", статью 52 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации Федеральный закон 64-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 67-ФЗ О внесении изменений в статью 60 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и статью 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" Федеральный закон 86-ФЗ О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты Российской Федерации, признании утратившими силу отдельных законодательных актов Российской Федерации, предоставлении отдельных гарантий сотрудникам органов внутренних дел, органов по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ и упраздняемых федеральных органов налоговой полиции в связи с осуществлением мер по совершенствованию государственного управления Федеральный закон 86-ФЗ О лекарственных средствах Федеральный закон 93-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам государственного контроля (надзора) и муниципального контроля Федеральный закон 98-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросам предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций
