ГОСТ ISO/IEC 15417-2013 Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация символики штрихового кода Code 128 ГОСТ Р ИСО/МЭК 15415-2012 Информационные технологии. Технологии автоматической идентификации и сбора данных. Спецификация испытаний символов штрихового кода для оценки качества печати. Двумерные символы
ГОСТ Р ИСО/МЭК 16022-2008 Автоматическая идентификация. Кодирование штриховое. Спецификация символики Data Matrix Информация Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 17 сентября 2026 года)
Постановление 1069 О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 1079 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556
Постановление 1462 Об утверждении Правил добровольного предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации, ее обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации Постановление 1495 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 1498 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 1514 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 1779 О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 2027 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2166 О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 2467 Об утверждении перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" Постановление 25 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 311 О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 468 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 553 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации
Постановление 577 Об утверждении размера платы за оказание услуг по предоставлению кодов маркировки, необходимых для формирования средств идентификации и обеспечения мониторинга движения товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, а также о порядке ее взимания Постановление 60 О внесении изменения в пункт 32 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 62 О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 676 О требованиях к порядку создания, развития, ввода в эксплуатацию, эксплуатации и вывода из эксплуатации государственных информационных систем и дальнейшего хранения содержащейся в их базах данных информации Постановление 697 О единой системе межведомственного электронного взаимодействия Постановление 72 Об исключении пунктов 590 и 604 перечня нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1,2 и 3 статьи 15 Федерального закона "Об обязательных требованиях в Российской Федерации" Постановление 73 О внесении изменения в абзац восьмой пункта 44 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 922 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 Приказ 357-ст Об утверждении национального стандарта Решение 257 О форме декларации на товары и порядке ее заполнения Федеральный закон 129-ФЗ О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральный закон 275-ФЗ О государственном оборонном заказе Федеральный закон 425-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 54-ФЗ О применении контрольно-кассовой техники при осуществлении расчетов в Российской Федерации Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Методические рекомендации по организации информационного взаимодействия медицинских информационных систем медицинских организаций частной системы здравоохранения с Единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения Методические рекомендации по организации информационного взаимодействия медицинских информационных систем медицинских организаций частной системы здравоохранения с единой государственной информационной системой в сфере здравоохранения. Версия 1.0. О внедрении федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Руководство по соблюдению обязательных требований (лицензионных требований, предусмотренных постановлением Правительства Российской Федерации от 01.06.2021 N 852 "О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации") Информация Минздрав России: производители и импортеры лекарств получили возможность предоплаты кодов для маркировки Информация Порядок работы аптечных организаций (аптеках, аптечных пунктах, аптечных киосках) и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность, с маркированными лекарственными препаратами Письмо 01И-1269/19 О соблюдении действующего законодательства Письмо 01И-2442/20 О необходимости оперативного внесения сведений о вакцине Гам-КОВИД-Вак в систему маркировки Письмо 02И-274/20 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14.12.2018 N 1556 Письмо 18-3/И/1-563 О регистрации в Федеральной государственной информационной системе мониторинга движения лекарственных препаратов и получения регистраторов выбытия Письмо 18-3/И/2-1694 О внесении в информационную систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения (ФГИС МДЛП) сведений о выбытии из оборота вакцин для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 при проведении вакцинации населения Письмо 25-4/И/2-2643 О частичной продаже лекарственного препарата и списании разукомплектованной вторичной упаковки Письмо 25-6/И/1-1864 Внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению вакцины "Гам-КОВИД-Вак Комбинированная векторная вакцина для профилактики коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-CoV-2" Письмо ЕВ-82648/28 О направлении информации Постановление 1027 О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 24 января 2017 г. N 62 Постановление 1068 О проведении эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения с использованием передвижных аптечных пунктов Постановление 1069 О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 1079 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 Постановление 1231 Об утверждении особенностей ввоза в Российскую Федерацию и обращения в Российской Федерации зарегистрированных оригинальных орфанных лекарственных препаратов и (или) высокотехнологичных лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 12 месяцев после даты их регистрации в Российской Федерации в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах Постановление 1462 Об утверждении Правил добровольного предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации, ее обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации Постановление 1495 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 1498 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 1514 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 1557 Об особенностях внедрения системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 1779 О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 2027 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2056 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2166 О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 2222 О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения Постановление 25 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 303 Об утверждении требований к техническим средствам, используемым участниками оборота товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, для обмена информацией с государственной информационной системой мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в том числе к техническим средствам проверки кода проверки Постановление 311 О внесении изменений в Положение о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 331 Об утверждении Положения о федеральной государственной информационной системе мониторинга северного завоза Постановление 468 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 553 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 593 Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера Постановление 60 О внесении изменения в пункт 32 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 62 О проведении эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 73 О внесении изменения в абзац восьмой пункта 44 Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 922 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 Постановление 977 Об особенностях правового регулирования в сфере маркировки лекарственных средств средствами идентификации на территориях Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области Приказ 2034 О внесении изменений в типовую форму договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств, утвержденную приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 11 сентября 2019 г. N 3381 Приказ 2973 Об утверждении типовой формы договора по предоставлению регистратора выбытия лекарственных препаратов субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе Приказ 3217 Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 3325 Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств путем предоставления удаленного доступа к нему на безвозмездной основе Приказ 3326 Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе Приказ 338 Об утверждении типовой формы договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств (нерезидентам) Приказ 3381 Об утверждении типовой формы договора на оказание услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств Приказ 339 Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств (нерезидентам) путем предоставления удаленного доступа к нему на безвозмездной основе Приказ 3873 О внесении изменений в некоторые приказы Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по вопросам оказания услуг по предоставлению кодов маркировки субъектам обращения лекарственных средств Приказ 4111 О внесении изменений в типовую форму договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств на безвозмездной основе, утвержденную приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 5 сентября 2019 г. N 3326 Приказ 463 Об утверждении типовой формы договора по предоставлению устройства регистрации эмиссии субъектам обращения лекарственных средств (нерезидентам) на безвозмездной основе Приказ 5645 О межведомственной комиссии при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения по выдаче согласований на обращение лекарственного препарата Приказ 5798 О внесении изменений в перечень индикаторов риска нарушения обязательных требований по федеральному лицензионному контролю деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Минпромторга России от 31 августа 2023 г. № 3217 Приказ 630н Об утверждении требований к обезличиванию информации ограниченного доступа, содержащейся в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, и методов обезличивания такой информации Приказ 9193 Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот
