Постановление 593 Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует по 31.12.2024 |
| Утвержден: | Правительство РФ, 05.04.2022 |
| Текст документа: | Word PDF |
Информация Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 19 апреля 2024 года) Письмо 02И-899/22 О применении раздела VII постановления Правительства Российской Федерации N 593
Постановление 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 2056 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 824 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 г. N 593 Решение 45 О единой форме заключения (разрешительного документа) на ввоз, вывоз и транзит отдельных товаров, включенных в единый перечень товаров, к которым применяются меры нетарифного регулирования в торговле с третьими странами, и методических указаниях по ее заполнению Решение 85 Об утверждении Правил проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов в рамках Евразийского экономического союза Решение 89 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Федеральный закон 46-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Письмо 02И-899/22 О применении раздела VII постановления Правительства Российской Федерации N 593 Письмо 25-7/И/1-14840 Об осуществлении закупок незарегистрированных лекарственных препаратов, введенных в обращение на территории Российской Федерации на основании разрешения на временное обращение серии (партии) лекарственного препарата, и зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов, находящихся в обращении в иностранных упаковках, ввезенных в Российскую Федерацию Письмо ТН/114854/22 О рассмотрении обращения Постановление 2056 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2269 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353 Постановление 353 Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации Постановление 824 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 г. N 593 Приказ 1015 О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
Приказ 303н О внесении изменений в пункт 3 Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. N 339н Приказ 339н О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений Приказ 638 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2021 г. N 1015 "О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 724н О внесении изменений в Положение о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. N 339н
Приказ 83н Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение по 31 декабря 2024 г. серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки, реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах