| Приказ 95н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 марта 2025 г. № 128н | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 13.02.2026 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.02.2026, регистрационный № 85452. |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
Информация Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 17 сентября 2026 года)
Постановление 2219 О внесении изменения в постановление Правительства Российской Федерации от 5 апреля 2022 г. № 593 Постановление 440 Об утверждении особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера Постановление 593 Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера
Приказ 128н Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, наличия терапевтических аналогов, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки, реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств
