Информационное сообщения об учете и декларировании объема производства, оборота и (или) использования фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола), а также производства, изготовления и (или) оборота (за исключением розничной продажи) спиртосодержащих лекарственных препаратов и (или) спиртосодержащих медицинских изделий с 01.01.2018 Методические рекомендации для проведения эксперимента по маркировке контрольными (идентификационными) знаками и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения, находящихся в гражданском обороте на территории Российской Федерации
Методические рекомендации для участников эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения Методический инструментарий по установлению квалификационных требований к претендентам на замещение должностей государственной гражданской службы и государственным гражданским служащим О внедрении федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Рекомендации для участников Эксперимента по маркировке средствами идентификации и мониторингу за оборотом отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения Руководство по соблюдению обязательных требований законодательства в сфере обращения лекарственных средств, касающихся ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения
ГОСТ 5583-78 Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия ГОСТ Р 56044-2014 Оценка медицинских технологий. Общие положения
ГОСТ Р 71251-2024 Биотехнология. Биобанкинг. Термины и определения Информационное письмо 9218 Об использовании производителями лекарственных препаратов фармацевтической субстанции спирта этилового Информация Разъяснение Росаккредитации о заполнении области аккредитации испытательными лабораториями (центрами), проводящими исследования (испытания) и измерения лекарственных средств Информация Разъяснение Росаккредитации о заполнении области аккредитации органами по сертификации и испытательными лабораториями (центрами), выполняющими работы по подтверждению соответствия лекарственных средств для ветеринарного применения Информация Роспотребнадзор подготовил специальный раздел, посвященный вакцине для профилактики COVID-19 Информация Составлен новый перечень взаимозаменяемых лекарственных препаратов на 2021 год МР 3.1.0424-26 Мониторинг за распространением штаммов ВИЧ, резистентных к антиретровирусным препаратам, и лабораторные методы выявления маркеров генетической устойчивости человека к вирусу иммунодефицита человека
Письмо 01-11/68307 О взимании и учете акцизов, уплачиваемых в доход федерального бюджета Письмо 01-30/16403 О налогообложении НДС ввоза лекарственных средств для ветеринарного применения Письмо 01и-1006/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-109/15 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-110/15 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-114/15 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1243/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-1374/14 Об обращении кислорода медицинского Письмо 01И-1471/14 Об изъятии лекарственного средства Письмо 01И-1509/16 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции Письмо 01И-1545/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1546/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-156/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-1588/14 Во изменение письма Росздравнадзора от 08.10.2014 N 01И-1545/14 Письмо 01И-165/15 О приостановлении реализации лекарственного средства Письмо 01И-1783/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1825/17 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1840/17 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции Письмо 01И-1842/17 О приостановлении реализации лекарственных средств Письмо 01И-188/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-189/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-190/17 Об изъятии незарегистрированного лекарственного средства "Спирт этиловый 95%, раствор для наружного применения и приготовления лекарственных форм" Письмо 01И-1916/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1943/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-1944/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-2079/15 Об изъятии из обращения лекарственного препарата Письмо 01И-2133/18 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-2188/18 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 01И-2206/16 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-2222/18 О сведениях, в обязательном порядке предоставляемых в Росздравнадзор Письмо 01И-2274/15 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Линкомицина гидрохлорид" Письмо 01И-2402/18 Об отзыве из обращения лекарственных препаратов Письмо 01И-2526/17 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции Письмо 01И-2555/16 О приостановлении реализации лекарственных средств
Письмо 01И-258/26 Об информационных материалах по безопасности лекарственного препарата Ацинатиб® (тофацитиниб) Письмо 01И-2616/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-2746/17 О безопасности баллонов для кислорода медицинского Письмо 01И-2878/17 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции Письмо 01И-2902/17 О возобновлении реализации лекарственных средств Письмо 01И-2906/19 О вводе в гражданский оборот Письмо 01И-295/15 Об отзыве деклараций о соответствии Письмо 01И-296/16 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции Письмо 01И-384/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-398/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-42/16 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию "Метронидазол" Письмо 01И-51/16 О хищении фармацевтической субстанции "Кетамина гидрохлорид" Письмо 01И-519/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-706/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-707/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-721/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-727/18 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-781/17 О лекарственном средстве "БИОЛЕК Туберкулин ППД-Л" Письмо 01И-789/15 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-836/15 О препарате "Эпиталамин" Письмо 01И-851/16 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-857/18 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-861/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 01И-91/14 Об обращении кислорода медицинского Письмо 01И-92/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 01И-93/17 О сертификатах пригодности на фармацевтические субстанции Письмо 02И-1036/16 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-1610/16 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 02И-1685/18 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 02И-1767/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-1813/18 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Пиразинамид" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-1814/18 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата "Трихо-ПИН®" и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-2094/18 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Ардалон® Письмо 02И-2095/18 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Нейродолон® Письмо 02И-2096/18 Об отмене государственной регистрации лекарственного препарата Флюгесик® Письмо 02И-2644/17 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-402/15 Об отзыве из обращения лекарственного препарата Письмо 02И-736/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-807/14 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 02И-899/22 О применении раздела VII постановления Правительства Российской Федерации N 593 Письмо 02И-925/16 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию Письмо 03-07-03/33655 О применении пониженной ставки налога на добавленную стоимость в отношении лекарственных средств ветеринарного назначения Письмо 03-07-06/38864 Об отмене действующего порядка освобождения от акцизов спиртосодержащих лекарственных средств и парфюмерно-косметической продукции Письмо 03-07-07/34009 О принятии к вычету сумм НДС, уплаченных до 2016 года при ввозе в Российскую Федерацию лекарственных средств ветеринарного назначения по ставке в размере 18 процентов, в случае, если при их реализации применяется ставка в размере 10 процентов Письмо 08-62036/24 О предоставлении информации Письмо 14-00-05/7248 Об информационном обеспечении контрактной системы в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд на поставку лекарственных препаратов Письмо 17-1/3122504-63285 О заключении врачебной комиссии по назначению незарегистрированного в РФ лекарственного препарата в случаях отсутствия зарегистрированных аналогов Письмо 18-2/И/2-13005 О поэтапном переходе на обязательное применение ЕСКЛП в единой информационной системе в сфере закупок Письмо 18-2/И/2-17599 О поэтапном переходе на обязательное применение ЕСКЛП Письмо 18-2/И/2-8895 О разъяснении порядка применения сведений о взаимозаменяемости лекарственных препаратов, содержащихся в едином структурированном справочнике-каталоге лекарственных препаратов для медицинского применения, при описании в документации о закупке объекта закупки Письмо 20-0/10/2-3712 О производстве лекарственных препаратов из фармацевтических субстанций Письмо 20-2/2031 О получении с 01.09.2021 заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию лекарственных средств Письмо 20-3-411139/П/ПРО Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3-415296/П/ПРО Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1064 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1066 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1066/1 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1067 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1068 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1069 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1070 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1071 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1072 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1092 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1149 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1150 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1153 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/120 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1209 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1210 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1450 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1451 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1452 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1453 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1454 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1455 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1456 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1462 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1463 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1464 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1465 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1466 Решение об Отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1467 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1468 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/168 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/169 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1691 Решение об отмене Решения об отмене государственной регистрации и исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1753 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1755 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1756 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1758 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1791 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1826 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1827 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/1829 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2025260 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2033738 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2036504 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2043873 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2046129 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/2050201/250 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/264 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/265 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/270 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/272 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/273 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/274 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/275 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/349 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/394 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/415 Об исключении из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/488 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/489 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/520 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/538 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/54 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/540 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/56 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/628 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/629 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/661 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/734 О производстве лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества спирт этиловый Письмо 20-3/779 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/785 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключения его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/805 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/806 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/838 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/840 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 20-3/920 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2005422-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2010977-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2020362-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2020366-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2041650-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2050832-20-3 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2070168/25-4 О разъяснении требований ранее утвержденных приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751н Письмо 2078562-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2079178-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 2112609-20-3 Решение об отмене государственной регистрации лекарственного препарата и исключении его из государственного реестра лекарственных средств Письмо 22545 В ответ на письмо от 21.11.2017 N 20-3/1901 Письмо 24-01-07/99890 О применении положений части 15 статьи 34 Федерального закона от 5 апреля 2013 года N 44-ФЗ Письмо 25-1/10/2-6847 По вопросу регистрации на территории Российской Федерации лекарственных препаратов в рамках международного непатентованного наименования "Артикаин+Эпинефрин" Письмо 25-1/И/1-22261 Об обеспечении Национального плана ("дорожной карты") развития конкуренции в Российской Федерации на 2021-2025 годы Письмо 25-4/10/2-7719 О приказе Минздрава России от 20 декабря 2012 года N 1175н "Об утверждении порядка назначения и выписывания лекарственных препаратов, а также форм рецептурных бланков на лекарственные препараты, порядка оформления указанных бланков, их учета и хранения" Письмо 25-4/3173039-10032 О временных нормативах убыли и отходов при хранении, сортировке, упаковке и переработке лекарственного растительного сырья, утвержденных Минмедпромом СССР от 11.11.1968 Письмо 25-6/894 О переходном периоде в рамках процедуры приведения регистрационных досье лекарственных препаратов, зарегистрированных по правилам государств-членов, в соответствии с требованиями международных договоров и актов, составляющих право Евразийского экономического союза Письмо 25-6/92 Решение об исключении фармацевтической субстанции из государственного реестра лекарственных средств Письмо 25-8/И/2-10389 Об объявлении торгов на лекарственные препараты из перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, у которых отменена государственная регистрация Письмо 418/25-5 О направлении ответов на часто задаваемые вопросы, касающиеся закупок лекарственных препаратов для медицинского применения Письмо АК/24046/15 О закупках лекарственных препаратов с МНН "Эпоэтин альфа" Письмо АК/37351/13 О рассмотрении обращения Письмо АК/50317/13 Разъяснения для применения при проведении торгов на поставку лекарственного средства с МНН Сальбутамол в форме "аэрозоль для ингаляций дозированный" Письмо АК/74354/15 О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ритуксимаб" и "Трастузумаб" Письмо АК/9664/16 О рассмотрении обращения Письмо АЦ/43886/19 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Йогексол" Письмо АЦ/43896/19 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Адалимумаб" Письмо АЦ/51822/19 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Суксаметония йодид" и "Суксаметония хлорид" Письмо ГД-4-3/25249@ О порядке уплаты акциза на спирт, реализуемый организациям, осуществляющим производство лекарственных средств Письмо Д28и-2672 О предоставлении информации Письмо ЕА-4-15/516@ О направлении рекомендованных формы и формата реестров по п.11.1 ст.201 НК РФ (взамен письма ФНС России от 28.12.2024 № ЕА-4-15/14762@) Письмо ИА/10569/17 О закупках лекарственных препаратов с группировочным наименованием "Вакцина для профилактики клещевого энцефалита" Письмо ИА/11685/17 О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Пэгинтерферон альфа-2b" и "Цепэгинтерферон альфа-2b" Письмо ИА/71493/16 О закупках лекарственных препаратов, имеющих МНН "Аминосалициловая кислота" Письмо ИА/81010/16 О рассмотрении обращения Письмо ИА/82800/16 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов, имеющих МНН "Ритуксимаб" Письмо ИА/98678/20 О формировании документации о закупке лекарственных препаратов с МНН "Инсулин гларгин" Письмо МЕ/28972/19 О рассмотрении обращения Письмо МШ/103552/25 О закупке лекарственных препаратов, лекарственные формы которых не включены в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения Письмо ОВ-13429/19 О разъяснении отдельной информации, содержащейся в документе СП Письмо РП/26465/17 О принятии мер, направленных на обеспечение конкуренции Письмо РП/65863/16 О взаимозаменяемости лекарственных препаратов с МНН "Натрия хлорид" Письмо СД-4-3/9155@ О применения ставки НДС в размере 10% при реализации лекарственных препаратов налогоплательщиками ДНР, разрешительные документы на производство которых выданы уполномоченными органами ДНР Письмо ТН/109573/21 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Этанерцепт" Письмо ТН/115877/22 О формировании документации на закупку лекарственных препаратов с МНН "Адалимумаб" Письмо ТН/46879/21 О формировании документации на закупку лекарственного препарата с МНН "Ванкомицин" Письмо ТН/61566/25 Об определении начальной (максимальной) цены контракта, цены контракта, заключаемого с единственным поставщиком (подрядчиком, исполнителем), начальной цены единицы товара, работы, услуги при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения Письмо ТН/95899/24 Об определении начальной (максимальной) цены контракта при осуществлении закупок лекарственных препаратов для медицинского применения Письмо ЦС-21249/19 О необходимости получения лицензии на производство медицинских газов Поручение 67 О своевременном формировании и финансовом обеспечении выполнения федеральными государственными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации, государственного задания на оказание государственных услуг (выполнение работ)
Постановление 1009 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 августа 2014 г. № 871 Постановление 1043 Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств Постановление 1045 Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы Постановление 1047 Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на компенсацию части затрат, понесенных при реализации проектов по организации производства лекарственных средств и (или) фармацевтических субстанций, в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы Постановление 1049 О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств Постановление 1068 О проведении эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения с использованием передвижных аптечных пунктов Постановление 1079 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 Постановление 1231 Об утверждении особенностей ввоза в Российскую Федерацию и обращения в Российской Федерации зарегистрированных оригинальных орфанных лекарственных препаратов и (или) высокотехнологичных лекарственных препаратов для медицинского применения в течение 12 месяцев после даты их регистрации в Российской Федерации в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах Постановление 1283 О внесении изменений в Правила формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи Постановление 1333 О внесении изменений в особенности обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов Постановление 1392 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 Постановление 140 О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения Постановление 1437 Об утверждении Правил утверждения перечня прошедших регистрацию в соответствии с правом Евразийского экономического союза и (или) законодательством Российской Федерации лекарственных средств и (или) лекарственных препаратов, в качестве сырья для производства которых (в процессе производства которых) используется фармацевтическая субстанция спирта этилового (этанол) Постановление 1462 Об утверждении Правил добровольного предоставления в государственную информационную систему мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, информации, ее обработки и применения в целях подтверждения страны происхождения лекарственных препаратов для медицинского применения, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации Постановление 1464 Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на финансовое обеспечение части затрат на реализацию проектов по разработке современных технологий, организации производства и реализации на их основе конкурентоспособных лекарственных препаратов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 1503 Об утверждении Правил предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по разработке схожих по фармакотерапевтическому действию и улучшенных аналогов инновационных лекарственных препаратов Постановление 1556 Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 1583 Об утверждении Правил обращения воспроизведенных лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов) до окончания срока, установленного для проведения исследований их биоэквивалентности или терапевтической эквивалентности либо внесения изменений в инструкцию по медицинскому применению в рамках определения взаимозаменяемости Постановление 1683 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в части государственной регистрации и перерегистрации предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов Постановление 1684 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 1694 О порядке учета и декларирования объема производства, поставки и (или) использования для собственных нужд фармацевтической субстанции спирта этилового (этанола) и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 1771 Об утверждении особенностей государственного регулирования предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, и внесении изменений в отдельные акты Правительства Российской Федерации Постановление 1832 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 441 Постановление 1851 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 1870 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 441 Постановление 1931 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 1961 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 441 Постановление 2001 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 201 Об утверждении Правил формирования перечня спиртосодержащих лекарственных препаратов, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" Постановление 2027 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2117 О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, а также о культивировании растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества либо их прекурсоры, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, в результате которых изменяются количество и состояние наркотических средств и психотропных веществ, и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 213 О биотехнологических лекарственных препаратах, предназначенных для применения в соответствии с индивидуальным медицинским назначением и специально изготовленных для конкретного пациента непосредственно в медицинской организации, в которой применяется такой биотехнологический лекарственный препарат, имеющих в своем составе соединения, синтезированные по результатам генетических исследований материала, полученного от пациента, для которого изготовлен такой биотехнологический лекарственный препарат Постановление 2158 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 2164 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 9 февраля 2022 г. № 140 Постановление 2222 О проведении на территории Российской Федерации эксперимента по маркировке средствами идентификации лекарственных препаратов для ветеринарного применения Постановление 2269 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353 Постановление 2537 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. N 441 Постановление 2583 Об изменении и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 277 Об утверждении Правил формирования перечня стратегически значимых лекарственных средств Постановление 292 Об утверждении Положения о порядке проведения эксперимента по осуществлению розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения, отпускаемыми по рецепту на лекарственный препарат, дистанционным способом Постановление 327 Об утверждении Положения о Федеральной службе по ветеринарному и фитосанитарному надзору Постановление 353 Об особенностях разрешительной деятельности в Российской Федерации Постановление 365 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Постановление 440 Об утверждении особенностей внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера
Постановление 441 Об особенностях обращения лекарственных препаратов для медицинского применения, которые предназначены для применения в условиях угрозы возникновения, возникновения и ликвидации чрезвычайной ситуации и для организации оказания медицинской помощи лицам, пострадавшим в результате чрезвычайных ситуаций, предупреждения чрезвычайных ситуаций, профилактики и лечения заболеваний, представляющих опасность для окружающих, заболеваний и поражений, полученных в результате воздействия неблагоприятных химических, биологических, радиационных факторов Постановление 443 Об утверждении Положения о ведении реестра единственных поставщиков лекарственных препаратов для медицинского применения и медицинских изделий, которые не имеют аналогов в Российской Федерации и производство которых осуществляется производителями, происходящими из иностранного государства, не вводившего в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера Постановление 462 О государственном регулировании цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 468 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. N 1556 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 50 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2008 г. N 688 Постановление 555 О единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения Постановление 558 О внесении изменений в Правила формирования перечня спиртосодержащих лекарственных препаратов, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" Постановление 56 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 593 Об особенностях обращения лекарственных средств для медицинского применения в случае дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера Постановление 60 О мерах по информационному обеспечению контрактной системы в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, по организации в ней документооборота, о внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации и признании утратившими силу актов и отдельных положений актов Правительства Российской Федерации Постановление 600 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 19 июня 2012 г. № 608 и признании утратившими силу отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 608 Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Постановление 626 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 12 марта 2022 г. N 353 Постановление 675 Об утверждении Правил маркировки лекарственных препаратов для ветеринарного применения средствами идентификации и особенностях внедрения государственной информационной системы мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации, в отношении лекарственных препаратов для ветеринарного применения Постановление 686 Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств Постановление 688 Об утверждении перечней кодов медицинских товаров, облагаемых налогом на добавленную стоимость по налоговой ставке 10 процентов Постановление 697 Об утверждении Правил выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам и внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросу розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом Постановление 701 О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации Постановление 719 О подтверждении производства промышленной продукции на территории Российской Федерации Постановление 744 О внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 года N 719 Постановление 815 О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения Постановление 821 О порядке осуществления оператором посреднической цифровой платформы проверки содержащейся в размещаемой на посреднической цифровой платформе карточке товара, работы, услуги информации, предусмотренной пунктом 1 части 1 и частью 2 статьи 7 Федерального закона "Об отдельных вопросах регулирования платформенной экономики в Российской Федерации" Постановление 827 О внесении изменений в Правила выдачи разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, осуществления такой торговли и доставки указанных лекарственных препаратов гражданам Постановление 853 Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации Постановление 861 О внесении изменений в Правила предоставления субсидий из федерального бюджета российским организациям на возмещение части затрат на реализацию проектов по организации и проведению клинических исследований лекарственных препаратов в рамках подпрограммы "Развитие производства лекарственных средств" государственной программы Российской Федерации "Развитие фармацевтической и медицинской промышленности" на 2013-2020 годы Постановление 870 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 15 сентября 2008 года N 688 Постановление 871 Об утверждении Правил формирования перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи Постановление 913 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. № 853 Постановление 955 Об особенностях ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 979 О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 29 октября 2010 года N 865 и об утверждении методики расчета устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, при их государственной регистрации и перерегистрации Приказ 1015 О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения Приказ 1035 О предоставлении права подписи Приказ 103н Об утверждении порядка разработки стандартов медицинской помощи Приказ 1052 Об утверждении перечней субстанций и (или) методов, запрещенных для использования в спорте Приказ 1058н Об утверждении ведомственного перечня государственных услуг (работ), оказываемых (выполняемых) находящимися в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации федеральными государственными учреждениями в качестве основных видов деятельности Приказ 106 Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации органа по сертификации продукции, процессов, услуг Приказ 107/15 Об усилении контроля за ценами на лекарственные препараты Приказ 11 Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра) Приказ 1121 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 10 августа 2022 г. N 1198 "Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения" Приказ 1124 Об утверждении Порядка размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе проведением экспертизы лекарственных средств (включая результаты ее проведения), информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств Порядок размещения на официальном сайте Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения, в том числе проведением экспертизы лекарственных средств (включая результаты ее проведения), информации о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств Приказ 1130н Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения Приказ 113н О Порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками Приказ 1185 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 1198 Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 120 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 1203/20 Об утверждении административного регламента Федеральной антимонопольной службы по осуществлению государственного надзора в сфере рекламы путем проведения внеплановых проверок соблюдения законодательства Российской Федерации о рекламе Приказ 126н Об условиях допуска товаров, происходящих из иностранного государства или группы иностранных государств, для целей осуществления закупок товаров для обеспечения государственных и муниципальных нужд Приказ 128н Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, наличия терапевтических аналогов, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки, реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах Приказ 129н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 г. № 80н "Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 12н О внесении изменений в приказ Министерства финансов Российской Федерации от 24 ноября 2014 г. N 136н Приказ 131 Об утверждении методических рекомендаций по определению потребности в наркотических средствах и психотропных веществах, предназначенных для медицинского применения Приказ 133 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейной статьи и внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 31 октября 2018 г. N 749 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России" Приказ 1332 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейной статьи Приказ 1358 О ставках акцизов по подакцизным товарам, ввозимым в Российскую Федерацию, и учете их уплаты в доход федерального бюджета Приказ 136н О порядке формирования информации, а также обмена информацией и документами между заказчиком и Федеральным казначейством в целях ведения реестра контрактов, заключенных заказчиками Приказ 1393 О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 26 мая 2016 г. N 1714 "Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики" Приказ 143н Об утверждении Порядка размещения информации, связанной с осуществлением государственной регистрации биомедицинских клеточных продуктов, в том числе с проведением биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и их этической экспертизы, информации о зарегистрированных биомедицинских клеточных продуктах и биомедицинских клеточных продуктах, исключенных из государственного реестра биомедицинских клеточных продуктов Приказ 145н Об утверждении перечня сведений, наносимых на первичную упаковку, вторичную упаковку биомедицинских клеточных продуктов и транспортную тару, в которую помещен биомедицинский клеточный продукт Приказ 147 Об утверждении фармакопейных статей Приказ 14н Об утверждении формы спецификации на биомедицинский клеточный продукт Приказ 1519 О внесении изменения в приложение N 2 к приказу Россельхознадзора от 11 марта 2021 г. N 241 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета" Приказ 152н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации и Министерства здравоохранения Российской Федерации Приказ 1607 Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 161н Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки по специальности "Управление и экономика фармации" Приказ 1714 Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений о соответствии производителей лекарственных средств для медицинского применения требованиям Правил надлежащей производственной практики Приказ 18-1/1010 Основные разделы электронной медицинской карты Приказ 185н О компетенции таможенных органов по совершению определенных таможенных операций и осуществлению конкретных функций в отношении подакцизных и определенных видов товаров Приказ 1873 О дополнительных требованиях к описанию отдельных категорий товаров в графе 31 декларации на товары Приказ 188 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 19 Об утверждении Положения о Департаменте государственного регулирования обращения лекарственных средств Приказ 199 Об утверждении фармакопейных статей Приказ 1997 Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения) Приказ 207н Об утверждении Положения о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечня спиртосодержащих лекарственных препаратов, на деятельность по производству, изготовлению и (или) обороту которых не распространяется действие Федерального закона от 22 ноября 1995 г. N 171-ФЗ "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" Приказ 20н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 211 Об утверждении методических рекомендаций по описанию области аккредитации испытательной лаборатории (центра) Приказ 2132 Об утверждении Требований к форматам заявлений и иных документов, необходимых для предоставления государственных услуг, в форме электронных документов и признании утратившими силу приказов Минпромторга России от 18 мая 2016 г. N 1575 и от 17 января 2017 г. N 52 Приказ 224 Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по регулированию алкогольного рынка государственной функции по организации и проведению проверок юридических лиц в рамках осуществления государственного контроля (надзора) в области производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции Приказ 232 Об организации передачи сведений Министерством здравоохранения Российской Федерации из государственной информационной системы государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения в Федеральное казначейство Приказ 2359 О взимании акцизов Приказ 236 Об утверждении общих фармакопейных статей Приказ 23н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по регистрации лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза, в соответствии с Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения, утвержденными решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 78 Приказ 240 Об утверждении статистического инструментария для организации Министерством промышленности и торговли Российской Федерации федерального статистического наблюдения за деятельностью организаций, осуществляющих производство лекарственных средств и медицинской техники Приказ 245н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешений на ввоз в Российскую Федерацию и вывоз из Российской Федерации сильнодействующих веществ, не являющихся прекурсорами наркотических средств и психотропных веществ Приказ 246 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 249н Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность Приказ 25 О предоставлении права подписи Приказ 259н Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 260н Об утверждении правил хранения лекарственных средств для медицинского применения Приказ 275 Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 276 Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета Приказ 277н Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения Приказ 280 Об утверждении Порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 283 О предоставлении права подписи Приказ 292 Об утверждении форм федерального статистического наблюдения № 2-ЛЕК (пром) "Сведения о производстве, отгрузке и ценах на лекарственные средства" и № 1-медизделия "Сведения о выпуске и отгрузке медицинских изделий (медицинской техники и изделий медицинского назначения)" и указаний по их заполнению Приказ 30н О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов
Приказ 318 Об утверждении порядка представления информации в Федеральную государственную информационную систему в области ветеринарии и получения информации из нее Приказ 331 Об утверждении порядка представления информации в Федеральную государственную информационную систему в области ветеринарии и получения информации из нее Приказ 339н О межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, выдачи заключений об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) временного обращения серии (партии) незарегистрированного лекарственного препарата и о возможности (невозможности) обращения в Российской Федерации серии (партии) лекарственного препарата в упаковке, предназначенной для обращения на территории иностранных государств, лекарственных препаратов, в отношении которых есть дефектура или риск ее возникновения, в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, а также об утверждении форм указанных заключений Приказ 344 Об утверждении формы оценочного листа, содержащего список контрольных вопросов, ответы на которые должны свидетельствовать о соответствии соискателя лицензии, лицензиата лицензионным требованиям, предъявляемым при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 3443 Об утверждении формы выписки из реестра выданных сертификатов Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации наркотических средств, психотропных веществ или прекурсоров наркотических средств и психотропных веществ, если они являются лекарственными средствами, формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче такого сертификата, состава сведений для включения в указанный реестр сертификатов Приказ 353 Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность Приказ 353н Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы повышения квалификации по специальности "Управление и экономика фармации" Приказ 3554/406н Об утверждении порядка представления Министерством здравоохранения Российской Федерации по запросу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах для медицинского применения (в том числе в случае, если такие сведения составляют коммерческую тайну) в рамках межведомственного информационного взаимодействия Приказ 359 Об утверждении Порядка организации медицинского обеспечения (в том числе лекарственными препаратами для медицинского применения), а также возмещения расходов, связанных с оказанием медицинских услуг и приобретением лекарственных препаратов, в органах и организациях прокуратуры Российской Федерации Приказ 377 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 387н Об утверждении показателей эффективности деятельности федеральных государственных учреждений, находящихся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, и их руководителей Приказ 405 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июля 2012 года N 25 "О предоставлении права подписи" Приказ 409н Об утверждении порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат и требований к документам в его составе, требований к объему информации, предоставляемой в составе регистрационного досье, для отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения и порядка представления документов, из которых формируется регистрационное досье на лекарственный препарат для медицинского применения в целях его государственной регистрации Приказ 4136/640н Об утверждении порядка межведомственного информационного взаимодействия по предоставлению Министерством здравоохранения Российской Федерации Министерству промышленности и торговли Российской Федерации сведений о лекарственных средствах, указанных в части 5 статьи 18 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" Приказ 423 Об утверждении Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения ветеринарными аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность Приказ 430н Об утверждении показателей эффективности деятельности федеральных государственных бюджетных и казенных учреждений, находящихся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации, и их руководителей, условий осуществления выплат стимулирующего характера руководителям федеральных государственных бюджетных и казенных учреждений, находящихся в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации Приказ 4468 О внесении изменений в Административный регламент исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 04 октября 2013 г. N 1607 Приказ 448 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20.07.2023 N 377 "Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей" Приказ 4484 Об утверждении Правил подготовки предложений о внесении изменений в приложение к постановлению Правительства Российской Федерации от 17 июля 2015 г. № 719 "О подтверждении производства российской промышленной продукции" Приказ 453 Об утверждении формы оценочного листа, в соответствии с которым проводится оценка соответствия соискателя лицензии или лицензиата лицензионным требованиям по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 458н Об утверждении Порядка представления образцов биомедицинского клеточного продукта, клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственных препаратов, фармацевтических субстанций, веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, применяемых при проведении экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, для проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта и признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 20 октября 2017 г. N 841н "Об утверждении Порядка представления образцов биомедицинского клеточного продукта, клеточной линии (клеточных линий), медицинских изделий, лекарственных препаратов, веществ, входящих в состав биомедицинского клеточного продукта, применяемых при проведении экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, для проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта" Приказ 4746 Об утверждении Административного регламента Министерства промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению государственной услуги "Выдача документа, содержащего сведения о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства для медицинского применения, осуществляемых на территории Евразийского экономического союза" Приказ 491 Об утверждении порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для ветеринарного применения требованиям правил надлежащей производственной практики Приказ 498н Об утверждении положения о комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по формированию перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи Приказ 502н Об утверждении порядка и сроков размещения на официальном сайте Министерства здравоохранения Российской Федерации в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет" информации, связанной с осуществлением государственной регистрации или регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 529 Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для ветеринарного применения и форм заключений комиссии экспертов Приказ 533н Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы профессиональной переподготовки по специальности "Фармацевтическая технология" Приказ 53н Об утверждении порядка разработки стандартов медицинской помощи Приказ 551н Об утверждении типовой дополнительной профессиональной программы повышения квалификации по специальности "Фармацевтическая технология" Приказ 558н Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и особенности экспертизы отдельных видов лекарственных препаратов для медицинского применения (референтных лекарственных препаратов, воспроизведенных лекарственных препаратов, биологических лекарственных препаратов, биоаналоговых (биоподобных) лекарственных препаратов (биоаналогов), гомеопатических лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, комбинаций лекарственных препаратов), форм заключений комиссии экспертов Приказ 560н О внесении изменений в пункт 4 порядка формирования регистрационного досье на лекарственный препарат для медицинского применения и требований к документам в его составе, утвержденных приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 июля 2017 г. N 409н Приказ 57 Об утверждении общих фармакопейных статей Приказ 5803 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения Приказ 586н Об утверждении положения о совете по этике, порядка его создания и деятельности, требований к квалификации и опыту работы по экспертной оценке научных, медицинских и этических аспектов клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, предъявляемых к экспертам совета по этике, порядка организации и проведения этической экспертизы, форм заключений совета по этике, порядка размещения информации о составе совета по этике, планах его работы и текущей деятельности Приказ 599 Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета Приказ 605 Об утверждении Порядка осуществления выборочного контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 613 Об утверждении значений нормативных затрат на выполнение федеральными государственными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации, отдельных работ на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов Приказ 638 О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 26 октября 2021 г. N 1015 "О предоставлении права подписи в связи с предоставлением Министерством здравоохранения Российской Федерации государственных услуг в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения" Приказ 669н Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов Приказ 6720 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств Приказ 681 О внесении изменений в приложения N 1 и N 4 к приказу Россельхознадзора от 23 апреля 2015 года N 276 "Об осуществлении Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий главного администратора (администратора) доходов федерального бюджета, территориальными органами Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору бюджетных полномочий администраторов доходов федерального бюджета" Приказ 685 О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 700 Об утверждении методик расчета показателей федерального проекта "Медицинская наука для человека" Приказ 712н Об утверждении профессионального стандарта "Работник в области ветеринарии" Приказ 717 О предоставлении права подписи Приказ 724н О внесении изменений в Положение о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 мая 2022 г. N 339н Приказ 725н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для медицинского применения Приказ 731н О внесении изменения в порядок ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 9 февраля 2016 года N 80н Приказ 746н Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения Приказ 749 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей и признании утратившими силу некоторых приказов Минздравмедпрома России, Минздравсоцразвития России и Минздрава России Приказ 75 О внесении изменений в Методику прогнозирования поступлений доходов федерального бюджета, администрируемых Министерством здравоохранения Российской Федерации, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 28 октября 2016 г. N 805 Приказ 750н Об утверждении правил проведения экспертизы лекарственных средств для медицинского применения и форм заключения комиссии экспертов по результатам экспертизы лекарственных средств Приказ 751н Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность Приказ 777н Об утверждении Порядка приостановления применения лекарственного препарата для медицинского применения Приказ 778н Об утверждении перечня лекарственных препаратов для медицинского применения, в отношении которых устанавливаются требования к объему тары, упаковке и комплектности Приказ 7н Об утверждении перечня документов, представляемых аттестуемым уполномоченным лицом производителя лекарственных средств государства - члена Евразийского экономического союза, этапов процедуры и порядка принятия решений об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения в соответствии с Порядком аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств, утвержденным решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. N 73 "О Порядке аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств" Приказ 805 Об утверждении Методики прогнозирования поступлений доходов федерального бюджета, администрируемых Министерством здравоохранения Российской Федерации Приказ 80н Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения Приказ 810 Об утверждении Административного регламента предоставления Федеральной службой по интеллектуальной собственности государственной услуги по продлению срока действия исключительного права на изобретение и удостоверяющего это право патента Приказ 83 Об утверждении порядка предоставления, состава и объема сведений о сериях, партиях лекарственных средств для ветеринарного применения, поступающих в гражданский оборот в Российской Федерации
Приказ 83н Об утверждении Положения о межведомственной комиссии по определению дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов в связи с введением в отношении Российской Федерации ограничительных мер экономического характера и форм заключений указанной межведомственной комиссии об определении дефектуры или риска возникновения дефектуры лекарственных препаратов для медицинского применения с указанием наименований (международных непатентованных, или химических, или группировочных), их форм, дозировок, требуемых объемов для целей ввоза в Российскую Федерацию и в иных случаях обращения лекарственных препаратов, о возможности (невозможности) выдачи разрешения на временное обращение по 31 декабря 2024 г. серии (партии) лекарственного препарата, не зарегистрированного в Российской Федерации, имеющего зарегистрированные в Российской Федерации аналоги по международному непатентованному наименованию и разрешенного для медицинского применения на территории иностранных государств уполномоченными органами соответствующих иностранных государств, и о возможности (невозможности) перевозки, реализации, передачи и до окончания срока годности хранения, отпуска, розничной торговли (в том числе дистанционным способом), применения зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных препаратов в упаковках, предназначенных для обращения в иностранных государствах Приказ 844 О внесении изменений в приложение N 8 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 18 августа 2016 года N 613 "Об утверждении значений нормативных затрат на выполнение федеральными государственными учреждениями, подведомственными Министерству здравоохранения Российской Федерации, отдельных работ на 2017 год и плановый период 2018 и 2019 годов" Приказ 846 Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору предоставления государственной услуги по государственной регистрации лекарственных препаратов для ветеринарного применения Приказ 857 О рабочей группе Министерства здравоохранения Российской Федерации по развитию государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения Приказ 866 Об утверждении Концепции создания Федеральной государственной информационной системы мониторинга движения лекарственных препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки Приказ 8700 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств Приказ 880н Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз в Российскую Федерацию конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для проведения экспертизы лекарственных средств в целях регистрации и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для обращения на общем рынке лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза и (или) Российской Федерации, осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента либо оказания медицинской помощи ограниченному контингенту пациентов с редкой и (или) особо тяжелой патологией Приказ 906 Об утверждении формы выписки из государственного реестра лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 9193 Об утверждении порядка предоставления сведений о лекарственных средствах для медицинского применения, поступающих в гражданский оборот Приказ 927 Об утверждении перечней субстанций и (или) методов, запрещенных для использования в спорте Приказ 937 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Приказ 9452 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов Приказ 959н Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения Приказ 95н О внесении изменений в классификацию изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения, утвержденную приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 декабря 2016 г. N 959н "Об утверждении классификации изменений, вносимых в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения" Приказ 95н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 17 марта 2025 г. № 128н Приказ 962 Об утверждении базового (отраслевого) перечня государственных услуг (работ), оказываемых (выполняемых) федеральными государственными учреждениями в сфере здравоохранения, обращения лекарственных средств (препаратов) для медицинского применения и санитарно-эпидемиологического благополучия населения Приказ 964 Об утверждении перечней субстанций и (или) методов, запрещенных для использования в спорте Приказ 970н О внесении изменений в приложение N 1 к Правилам предоставления из федерального бюджета федеральным государственным бюджетным и автономным учреждениям, в отношении которых Министерство здравоохранения Российской Федерации осуществляет функции и полномочия учредителя, субсидий на цели, не связанные с возмещением нормативных затрат на оказание (выполнение) государственных услуг (работ), утвержденным приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 11 марта 2015 г. N 99н Приказ 970н Об утверждении ведомственного перечня государственных услуг (работ), оказываемых (выполняемых) находящимися в ведении Министерства здравоохранения Российской Федерации федеральными государственными учреждениями в качестве основных видов деятельности Приказ 971 Об утверждении Положения о Департаменте регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Министерства здравоохранения Российской Федерации Приказ 976 Об утверждении перечней субстанций и (или) методов, запрещенных для использования в спорте Приказ 993н Об утверждении перечня индикаторов риска нарушения обязательных требований при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения (возвращен без госрегистрации) Приказ 998н Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по исполнению государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств посредством организации и проведения проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к доклиническим исследованиям лекарственных средств, клиническим исследованиям лекарственных препаратов, хранению, перевозке, отпуску, реализации лекарственных средств, применению лекарственных препаратов, уничтожению лекарственных средств Приказ ЕД-7-15/97@ Об утверждении формата и порядка представления в налоговый орган реестров, предусмотренных пунктом 11.1 статьи 201 Налогового кодекса Российской Федерации, в электронной форме Разъяснение О государственных и муниципальных закупках лекарственных средств с МНН "артикаин+эпинефрин" Распоряжение 1495-р Об утверждении Стратегии развития фармацевтической промышленности Российской Федерации на период до 2030 года Распоряжение 1512-р Сводная стратегия развития обрабатывающей промышленности Российской Федерации до 2024 года и на период до 2035 года Распоряжение 175-р Об утверждении методик расчета показателей федеральных проектов "Биомедицинские и когнитивные технологии будущего" и "Регенеративная биомедицина, технологии превентивной медицины, обеспечение активного и здорового долголетия", входящих в состав национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья" Распоряжение 195/р О внесении изменений в распоряжение ОАО "РЖД" от 4 марта 2011 г. № 465р Распоряжение 2194/р Об утверждении Порядка компенсации дополнительных или личных взносов работников ОАО "РЖД" в АО "НПФ "БЛАГОСОСТОЯНИЕ" в рамках предоставления компенсируемого социального пакета работникам ОАО "РЖД" с целью формирования у работников негосударственных пенсионных и долгосрочных сбережений и о внесении изменений в распоряжение ОАО "РЖД" от 4 марта 2011 г. № 465р Распоряжение 2436-р О внесении изменений в распоряжение Правительства Российской Федерации от 6 июня 2020 г. N 1512-р Распоряжение 2559/р О внесении изменений в некоторые документы, утвержденные распоряжением ОАО "РЖД" от 4 марта 2011 г. № 465р Распоряжение 3319/р О внесении изменений в Положение о компенсируемом социальном пакете, предоставляемом работникам ОАО "РЖД" Распоряжение 489-р Об утверждении методик расчета показателей федеральных проектов "Биомедицинские и когнитивные технологии будущего" и "Регенеративная биомедицина, технологии превентивной медицины, обеспечение активного и здорового долголетия", входящих в состав национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья" Распоряжение 64-р Об утверждении методик расчета показателей федеральных проектов "Биомедицинские и когнитивные технологии будущего" и "Регенеративная биомедицина, технологии превентивной медицины, обеспечение активного и здорового долголетия", входящих в состав национального проекта "Новые технологии сбережения здоровья" Распоряжение 664/р О внесении изменений в Положение о компенсируемом социальном пакете, предоставляемом работникам ОАО "РЖД" Распоряжение 724-р Перечень документов и (или) информации, запрашиваемых и получаемых в рамках межведомственного информационного взаимодействия органами государственного контроля (надзора), органами муниципального контроля при организации и проведении проверок от иных государственных органов, органов местного самоуправления либо подведомственных государственным органам или органам местного самоуправления организаций, в распоряжении которых находятся эти документы и (или) информация Решение 105 Об утверждении Правил определения страны происхождения отдельных видов товаров для целей государственных (муниципальных) закупок Решение 117 О внесении изменений в Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 23 ноября 2020 г. № 105 Решение 257 О форме декларации на товары и порядке ее заполнения Решение 378 О классификаторах, используемых для заполнения таможенных документов Решение 77 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза СМ 02.1-3.0003 Инструкция по работе органов по сертификации продукции и органов по сертификации процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 02.1 Ноябрь 2025 г. СМ 02.1-3.0003 Инструкция по работе органов по сертификации продукции, процессов и услуг с конфигуратором областей аккредитации. Версия 01. Февраль 2021 г. Федеральный закон 1-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и статьи 1 и 4 Федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 16-ФЗ Об особенностях правового регулирования отношений в сферах охраны здоровья, обязательного медицинского страхования, обращения лекарственных средств и обращения медицинских изделий в связи с принятием в Российскую Федерацию Донецкой Народной Республики, Луганской Народной Республики, Запорожской области и Херсонской области Федеральный закон 171-ФЗ О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции Федеральный закон 180-ФЗ О биомедицинских клеточных продуктах Федеральный закон 261-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 278-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "О государственном регулировании производства и оборота этилового спирта, алкогольной и спиртосодержащей продукции и об ограничении потребления (распития) алкогольной продукции" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 297-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части регулирования обращения лекарственных средств для ветеринарного применения Федеральный закон 304-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 313-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 323-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу обращения биомедицинских клеточных продуктов Федеральный закон 324-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 326-ФЗ О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации и статью 1 Федерального закона "О внесении изменений в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации" Федеральный закон 341-ФЗ О внесении изменений в статью 45 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 425-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 429-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 462-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 466-ФЗ О внесении изменений в статью 4 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" и Федеральный закон "О биомедицинских клеточных продуктах" Федеральный закон 502-ФЗ О внесении изменений в статью 56 Федерального закона "Об обращении лекарственных средств" Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств
