| Приказ 669н Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 22.09.2017 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 1 ноября 2017 г. Регистрационный № 48763 |
| Текст документа: | Word PDF |
Информация Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 17 сентября 2026 года)
Постановление 608 Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 1060н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. N 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов" Приказ 191н Об утверждении Положения о совете по этике, созданном в целях выдачи заключения об этической обоснованности возможности проведения клинического исследования биомедицинского клеточного продукта, порядка его деятельности и требований к квалификации и опыту работы экспертов совета по этике Приказ 30н О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов Приказ 30н Об утверждении Правил проведения биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов и форм заключений комиссии экспертов федерального государственного бюджетного учреждения по проведению биомедицинской экспертизы биомедицинских клеточных продуктов Федеральный закон 180-ФЗ О биомедицинских клеточных продуктах Федеральный закон 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Приказ 1060н О внесении изменений в приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 сентября 2017 г. N 669н "Об утверждении Правил надлежащей клинической практики биомедицинских клеточных продуктов" Приказ 30н О внесении изменений в отдельные приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам обращения биомедицинских клеточных продуктов
