| Приказ 9452 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов | |
|---|---|
| Cтатус: | Не действует - Заменен |
| Документ заменен на: |  Приказ 5227 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов |
| Утвержден: | Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 17.12.2019 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 30.12.2019, регистрационный № 57071. |
| Текст документа: | Word PDF |
Информация Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 17 сентября 2026 года) Постановление 1510 О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения Постановление 686 Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств Приказ 5227 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Письмо 02И-471/20 О решении Комиссии Росздравнадзора по качеству ИЛП Приказ 5227 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
