Информация Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 19 апреля 2024 года) Письмо 01/10856-ЮЛ О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997
Постановление 438 О Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации
Приказ 916 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Письмо 01/10856-ЮЛ О возврате без рассмотрения приказа Минпромторга России от 12.12.2013 N 1997 Приказ 261 Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Приказ 284 О внесении изменений в приложение 2 к приказу Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 4 февраля 2016 г. N 261 "Об утверждении форм заявления о выдаче заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики, инспекционного отчета по результатам инспектирования производителя и иностранного производителя лекарственных средств для медицинского применения на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики и заключения о соответствии производителя (иностранного производителя) лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики"
Приказ 527 О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения