| Приказ 527 О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения | |
|---|---|
| Cтатус: | Не действует - Утратил силу |
| Утвержден: | Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 22.02.2017 |
| Текст документа: | Word PDF |
ГОСТ ИСО 14644-1-2002 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха ГОСТ Р ИСО 14644-2-2001 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Требования к контролю и мониторингу для подтверждения постоянного соответствия ГОСТ Р ИСО 14644-1
ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний
ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения) ГОСТ Р ИСО 14644-8-2014 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация чистоты воздуха по концентрации химических загрязнений
Постановление 1314 Об определении соответствия производителей лекарственных средств требованиям правил надлежащей производственной практики
Постановление 686 Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств Приказ 1406-ст Об утверждении национального стандарта Приказ 1607 Об утверждении Административного регламента исполнения Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной функции по осуществлению лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения Приказ 1997 Об утверждении Рекомендаций по организации производства и контроля качества лекарственных средств (возвращен без рассмотрения) Приказ 378н Об утверждении правил регистрации операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, включенных в перечень лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету, в специальных журналах учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения, и правил ведения и хранения специальных журналов учета операций, связанных с обращением лекарственных средств для медицинского применения Приказ 4682 Об утверждении перечня нормативных правовых актов (их отдельных положений), содержащих обязательные требования, оценка соблюдения которых осуществляется Минпромторгом России в рамках государственного лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения, привлечения к административной ответственности и признании утратившими силу некоторых приказов Минпромторга России Приказ 48-ст Об утверждении национальных стандартов Приказ 616-ст Об утверждении национальных стандартов Приказ 621-ст Об утверждении национального стандарта Приказ 73 О Государственной Фармакопее Российской Федерации (не нуждается в госрегистрации) Приказ 771 Об утверждении общих фармакопейных статей и фармакопейных статей Приказ 916 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Федеральный закон 99-ФЗ О лицензировании отдельных видов деятельности
