ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию | |
|---|---|
| Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS |
| Документ рекомендован к использованию вместо: |  ГОСТ Р 50766-95 Помещения чистые. Классификация. Методы аттестации. Основные требования (ИУС 2-2005) |
| Утвержден: | Госстандарт России, 03.04.2002 |
| Комментарий: | Переиздание (октябрь 2010 г.) |
| Страниц в документе: | 40 |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
ГОСТ ИСО 10816-1-97 Вибрация. Контроль состояния машин по результатам измерений на невращающихся частях. Часть 1. Общие требования ГОСТ ИСО 14644-1-2002 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха ГОСТ Р 51251-99 Фильтры очистки воздуха. Классификация. Маркировка ГОСТ Р 51402-99 Шум машин. Определение уровней звуковой мощности источников шума по звуковому давлению. Ориентировочный метод с использованием измерительной поверхности над звукоотражающей плоскостью ГОСТ Р ИСО 14644-1-2000 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 1. Классификация чистоты воздуха ГОСТ Р ИСО 14644-2-2001 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 2. Требования к контролю и мониторингу для подтверждения постоянного соответствия ГОСТ Р ИСО 14644-1 СНиП 11-01-95 Инструкция о порядке разработки, согласования, утверждения и составе проектной документации на строительство предприятий, зданий и сооружений ГОСТ 24869-98 Промышленная чистота. Общие положения ГОСТ Р 51610-2000 Чистота промышленная. Установление норм промышленной чистоты при разработке, производстве и эксплуатации продукции ГОСТ Р 52537-2006 Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования ГОСТ Р 52539-2006 Чистота воздуха в лечебных учреждениях. Общие требования ГОСТ Р 53699-2009 Первичные упаковочные материалы для лекарственных средств. Частные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-2008 с учетом правил GMP ГОСТ Р 54317-2011 Комплексы стартовые и технические ракетно-космических комплексов. Требования безопасности
ГОСТ Р 54317-2021 Комплексы стартовые и технические ракетно-космических комплексов. Требования безопасности ГОСТ Р 54763-2011 Средства лекарственные для ветеринарии. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения ГОСТ Р 56190-2014 Чистые помещения. Методы энергосбережения ГОСТ Р 56638-2015 Чистые помещения. Вентиляция и кондиционирование воздуха. Общие требования ГОСТ Р 56640-2015 Чистые помещения. Проектирование и монтаж. Общие требования ГОСТ Р 58324-2023 Потолки подвесные минераловатные. Технические условия ГОСТ Р 59293-2021 Чистота воздуха в производстве медицинских изделий ГОСТ Р ИСО 14644-3-2007 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 3. Методы испытаний ГОСТ Р ИСО 14644-5-2005 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 5. Эксплуатация ГОСТ Р ИСО 14644-6-2010 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 6. Термины ГОСТ Р ИСО 14644-7-2007 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 7. Изолирующие устройства (укрытия с чистым воздухом, боксы перчаточные, изоляторы и мини-окружения) ГОСТ Р ИСО 14644-8-2008 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 8. Классификация молекулярных загрязнений в воздухе ГОСТ Р ИСО 15378-2014 Материалы для первичной упаковки лекарственных средств. Особые требования по применению ИСО 9001:2008 с учетом правил надлежащей производственной практики (GMP) МУ 2.6.5.033-2017 Организация вентиляции на радиационно опасных предприятиях (производствах) Госкорпорации "Росатом"
Приказ 2507 О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Обеспечение промышленной чистоты" (ТК 184)
Приказ 527 О внесении изменений в перечень правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках лицензионного контроля деятельности по производству лекарственных средств для медицинского применения СНиП 31-06-2009 Общественные здания и сооружения СП 56.13330.2011 Производственные здания СП 56.13330.2021 Производственные здания