| ГОСТ Р 52537-2006 Производство лекарственных средств. Система обеспечения качества. Общие требования | |
|---|---|
| Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS |
| Утвержден: | Росстандарт; Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии, 21.04.2006 |
| Страниц в документе: | 51 |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
ГОСТ Р 1.0-2004 Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения ГОСТ Р 52249-2004 Правила производства и контроля качества лекарственных средств ГОСТ Р 52249-2009 Правила производства и контроля качества лекарственных средств ГОСТ Р 6.30-2003 Унифицированные системы документации. Унифицированная система организационно-распорядительной документации. Требования к оформлению документов ГОСТ Р ИСО 13408-1-2000 Асептическое производство медицинской продукции. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 14644-4-2002 Чистые помещения и связанные с ними контролируемые среды. Часть 4. Проектирование, строительство и ввод в эксплуатацию
Приказ 73-ст Об утверждении национальных стандартов Федеральный закон 184-ФЗ О техническом регулировании ГОСТ Р 52550-2006 Производство лекарственных средств. Организационно-технологическая документация ГОСТ Р 52896-2007 Производство лекарственных средств. Оборудование технологическое для производства твердых лекарственных форм. Общие требования ГОСТ Р 54293-2010 Анализ состояния производства при подтверждении соответствия ГОСТ Р 54763-2011 Средства лекарственные для ветеринарии. Технологические регламенты производства. Содержание, порядок разработки, согласования и утверждения Приказ 208 О закреплении документов национальной системы стандартизации за техническим комитетом по стандартизации "Разработка, производство и контроль качества лекарственных средств" (ТК 458) Приказ 73-ст Об утверждении национальных стандартов
