Письмо 2070168/25-4 О разъяснении требований ранее утвержденных приказов и Методических рекомендаций в области контроля качества экстемпорально изготовленных лекарственных препаратов в связи с вступлением в силу приказа Минздрава России от 26.10.2015 N 751н | |
|---|---|
| Cтатус: | Информационный документ |
| Утвержден: | Минздрав России, 05.08.2016 |
| Текст документа: | Word PDF |
Информация Государственный реестр лекарственных средств (по состоянию на 19 апреля 2024 года)
Постановление 964 Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации
Приказ 183н Об утверждении перечня лекарственных средств для медицинского применения, подлежащих предметно-количественному учету
Приказ 305 О нормах отклонений, допустимых при изготовлении лекарственных средств и фасовке промышленной продукции в аптеках Приказ 308 Об утверждении инструкции по изготовлению в аптеках жидких лекарственных форм Приказ 751н Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность