| Приказ 4119 Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минпромторг России; Министерство промышленности и торговли Российской Федерации, 17.12.2015 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.12.2015, регистрационный № 40276. |
| Текст документа: | Word PDF |
