Приказ 4119

Приказ 4119 Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики

Cтатус:Действует
Утвержден:Минпромторг России, 17.12.2015
Комментарий:Зарегистрировано в Минюсте РФ 25.12.2015, регистрационный № 40276.
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK