Приказ 930н Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минздрав России, 15.12.2015 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.03.2016, регистрационный № 41442. |
| Текст документа: | Word PDF |
