Приказ 930н

Приказ 930н Об утверждении объема информации, необходимого для формирования раздела клинической документации, при государственной регистрации орфанного лекарственного препарата
Cтатус:Не действует - Утратил силу
Утвержден:Минздрав России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 15.12.2015
Комментарий:Зарегистрировано в Минюсте РФ 17.03.2016, регистрационный № 41442.
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK