Постановление 1009 Об утверждении Правил подготовки нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти и их государственной регистрации Постановление 686 Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств Постановление 851 О порядке раскрытия федеральными органами исполнительной власти информации о подготовке проектов нормативных правовых актов и результатах их общественного обсуждения Постановление 96 Об антикоррупционной экспертизе нормативных правовых актов и проектов нормативных правовых актов Приказ 4119 Об утверждении Порядка ведения государственного реестра заключений о соответствии производителя лекарственных средств для медицинского применения требованиям правил надлежащей производственной практики Приказ 4369 Об утверждении Административного регламента по предоставлению Министерством промышленности и торговли Российской Федерации государственной услуги по выдаче документа, который подтверждает, что производство лекарственного препарата для медицинского применения осуществлено в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики, и подлежит представлению по требованию уполномоченного органа страны, в которую ввозится лекарственный препарат
Приказ 916 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Решение 77 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза
Федеральный закон 304-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств
