| Приказ 811н Об утверждении Порядка аттестации уполномоченного лица производителя лекарственных средств для медицинского применения | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует |
| Утвержден: | Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 01.11.2013 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 16.12.2013, регистрационный № 30602. |
| Текст документа: | Word PDF |
Постановление 608 Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации Приказ 1034н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации и Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в части использования сведений о трудовой деятельности Приказ 571н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения и биомедицинских клеточных продуктов Федеральный закон 152-ФЗ О персональных данных Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Приказ 1034н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации и Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации в части использования сведений о трудовой деятельности Приказ 158 Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 261 Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 513 Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения Приказ 571н О внесении изменений в некоторые приказы Министерства здравоохранения Российской Федерации по вопросам аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения и биомедицинских клеточных продуктов Приказ 708 Об аттестации уполномоченных лиц производителей лекарственных средств для медицинского применения
Приказ 9438 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при проведении плановых проверок при осуществлении федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств
