Письмо 01И-870/17

Письмо 01И-870/17 О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов

Cтатус:Действует
Утвержден:Росздравнадзор, 12.04.2017
Текст документа: Word PDF

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK