О системе
Каталог документов
Скачать
Демоверсия
Обновления
Купить
+7(495)131-58-88
Актуальные нормативы
Только из надёжных источников
Всегда под рукой в NormaCS
Закажи доступ
на 7 дней
бесплатно!
Заказать
Законодательство России
Принятые в Российской Федерации
Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения
2017
2017-04
 Письмо 01и-1000/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01и-1001/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01и-1002/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01и-1003/17 О необходимости изъятия из обращения фальсифицированного лекарственного препарата
 Письмо 01и-1004/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 20.04.2017 N 01И-926/17
 Письмо 01и-1005/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01и-1006/17 О сертификате пригодности на фармацевтическую субстанцию
 Письмо 01и-1007/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1008/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1009/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01и-1010/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01и-1014/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01и-1015/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Трилептал
 Письмо 01и-1016/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1017/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1018/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1019/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1020/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1021/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1022/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1023/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1024/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1025/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1026/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1027/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-1028/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1034/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-1035/17 Во изменение письма Росздравнадзора от 24.04.2017 N 01И-998/17
 Письмо 01И-1036/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-1037/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-1045/17 О приостановлении применения медицинского изделия
 Письмо 01И-789/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-790/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-791/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-792/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-812/17 О проведении конференции
 Письмо 01И-814/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-815/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-816/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-817/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-818/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-819/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-820/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-827/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-828/17 О возобновлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-829/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-836/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-837/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-838/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-839/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-840/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-841/17 О заключениях Росздравнадзора за март 2017 г.
 Письмо 01И-842/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-843/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-844/17 Об отзыве из обращения лекарственного средства
 Письмо 01И-845/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-846/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 01И-847/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-849/17 Об отзыве из обращения деклараций о соответствии
 Письмо 01И-850/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-852/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-853/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-854/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-861/17 Об отзыве медицинского изделия и в дополнение к письмам Росздравнадзора от 25.04.2016 N 01И-838/16 и от 08.07.2016 N 01И-1377/16
 Письмо 01И-869/17 О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
 Письмо 01И-870/17 О новых законодательных требованиях в области мониторинга безопасности лекарственных препаратов
 Письмо 01И-871/17 Об отзыве деклараций о соответствии
 Письмо 01И-872/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-873/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-874/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-875/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-876/17 О необходимости изъятия лекарственного препарата
 Письмо 01И-877/17 Об отзыве деклараций о соответствии
 Письмо 01И-878/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-879/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-880/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-881/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-882/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-883/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-884/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-885/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-886/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-889/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-890/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных препаратов
 Письмо 01И-891/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-892/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-893/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-894/17 О прекращении поставок на территорию Российской Федерации лекарственных препаратов
 Письмо 01И-895/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-897/17 О предоставлении информации по проверкам доклинических и клинических исследований за I квартал 2017 года
 Письмо 01и-898/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-900/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01и-901/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-905/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01и-906/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественных лекарственных средств
 Письмо 01и-907/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01и-908/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01и-909/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-910/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-911/17 Решение по результатам экспертизы качества лекарственных средств
 Письмо 01И-917/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-918/17 Об отзыве декларации о соответствии
 Письмо 01и-919/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01и-920/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01И-921/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01и-922/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-923/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01И-924/17 О приостановлении реализации лекарственных препаратов
 Письмо 01и-925/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-926/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01И-927/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01И-928/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 01И-929/17 О безопасности лекарственного препарата Эриведж
 Письмо 01И-930/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Аранесп
 Письмо 01И-931/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-932/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-933/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-934/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-935/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-936/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-937/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-938/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-939/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-940/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-941/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-942/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-943/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-944/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-945/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01И-946/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-947/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-948/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-949/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-950/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-951/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-952/17 О соответствии лекарственного средства требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-953/17 О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
 Письмо 01и-964/17 Об отзыве деклараций о соответствии
 Письмо 01и-965/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01и-966/17 О выявлении лекарственного препарата, вызвавшего сомнение в подлинности
 Письмо 01и-967/17 О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
 Письмо 01и-992/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01и-993/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01и-994/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01и-995/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 01и-996/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 01и-997/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01и-998/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 01и-999/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02и-1012/17 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Теветен"
 Письмо 02и-1013/17 О нанесении переменной информации на упаковочные материалы лекарственного средства "Неотигазон"
 Письмо 02И-1039/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1040/17 О переводе лекарственного средства на посерийный выборочный контроль качества
 Письмо 02И-1042/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-1043/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-1044/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-1046/17 О поступлении информации о выявлении недоброкачественного лекарственного средства
 Письмо 02И-1047/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб
 Письмо 02И-1048/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Глидиаб МВ
 Письмо 02И-1049/17 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Рупафин®"
 Письмо 02И-1050/17 Об изменении дизайна упаковок лекарственного средства "Флебофа®" и изменении состава капсул лекарственного средства "Эсслиал форте"
 Письмо 02И-1051/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1052/17 О новых данных по безопасности лекарственного препарата Индометацин-Акри
 Письмо 02И-1053/17 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Бетасерк®"
 Письмо 02И-1054/17 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®"
 Письмо 02И-1055/17 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Ритмонорм®"
 Письмо 02И-1056/17 О дальнейшей реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-1057/17 О внесении изменений в упаковки лекарственного средства "Дюспаталин®, таблетки"
 Письмо 02И-804/17 О приостановлении реализации лекарственного препарата
 Письмо 02И-805/17 Об использовании в практической деятельности нормативных документов Минздрава России
 Письмо 02И-807/17 О результатах проверок
 Письмо 02И-808/17 О заключениях Росздравнадзора за март 2017 г.
 Письмо 02И-809/17 О сертификатах Росздравнадзора за март 2017 г.
 Письмо 02И-810/17 Об отзыве из обращения лекарственного препарата
 Письмо 02И-811/17 О прекращении обращения серии лекарственного средства
 Письмо 02И-826/17 Об изменении размера вторичной упаковки лекарственного средства "Долгит®"
 Приказ 3128 Об утверждении Положения об Общественном совете при Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения
 Приказ 3603 О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития от 26 февраля 2007 г. N 411-ПР/07
 Приказ 3607 О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
 Приказ 4043 Об утверждении Перечня правовых актов и их отдельных частей (положений), содержащих обязательные требования, соблюдение которых оценивается при проведении мероприятий по контролю в рамках отдельного вида государственного контроля (надзора)
 Приказ 4084 О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
 Приказ 4087 О внесении изменений в план проведения плановых проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения на 2017 год
Мы используем файлы cookie на нашем сайте
OK