| МУ 3.3.1.4148-25 Основные требования к оценке кандидатов в вакцинные штаммы, перспективные для создания на их основе средств специфической профилактики чумы | |
|---|---|
| Cтатус: | Информация о статусе доступна в коммерческой версии NormaCS |
| Документ рекомендован к использованию вместо: |  МУ 3.3.1.1113-02 Основные требования к вакцинным штаммам чумного микроба |
| Утвержден: | Главный государственный санитарный врач РФ; Главный государственный санитарный врач Российской Федерации, 11.04.2025 |
| Текст документа: | Word PDF |
ГОСТ 33044-2014 Принципы надлежащей лабораторной практики
ГОСТ 33215-2014 Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила оборудования помещений и организации процедур ГОСТ 33216-2014 Руководство по содержанию и уходу за лабораторными животными. Правила содержания и ухода за лабораторными грызунами и кроликами
ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий ГОСТ Р 58771-2019 Менеджмент риска. Технологии оценки риска ГОСТ Р ИСО 9001-2015 Системы менеджмента качества. Требования МУ 1.3.2569-09 Организация работы лабораторий, использующих методы амплификации нуклеиновых кислот при работе с материалом, содержащим микроорганизмы I - IV групп патогенности МУ 3.3.1.1113-02 Основные требования к вакцинным штаммам чумного микроба МУК 3.1.2964-11 Построение системы физической защиты государственных и исследовательских коллекций микроорганизмов I - II групп патогенности МУК 4.2.2940-11 Порядок организации и проведения лабораторной диагностики чумы для лабораторий территориального, регионального и федерального уровней
Постановление 16 О внесении изменения в санитарные правила и нормы СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней", утвержденные постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28.01.2021 N 4 Постановление 1668 Об утверждении Правил создания, пополнения, ведения и использования коллекций патогенных микроорганизмов и вирусов, а также Правил создания и ведения национального каталога коллекционных штаммов патогенных микроорганизмов и вирусов Постановление 1669 Об утверждении Правил финансового и материально-технического обеспечения создания, пополнения и ведения коллекций патогенных микроорганизмов и вирусов Постановление 1684 Об утверждении Правил государственной регистрации медицинских изделий Постановление 4 Об утверждении санитарных правил и норм СанПиН 3.3686-21 "Санитарно-эпидемиологические требования по профилактике инфекционных болезней" Постановление 572 Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации и вывоза за пределы территории Российской Федерации патогенных микроорганизмов и вирусов Постановление 852 О лицензировании медицинской деятельности (за исключением указанной деятельности, осуществляемой медицинскими организациями и другими организациями, входящими в частную систему здравоохранения, на территории инновационного центра "Сколково") и признании утратившими силу некоторых актов Правительства Российской Федерации Приказ 1116 О совершенствовании системы мониторинга, лабораторной диагностики инфекционных и паразитарных болезней и индикации ПБА в Российской Федерации Приказ 1122н Об утверждении национального календаря профилактических прививок, календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям и порядка проведения профилактических прививок
Приказ 1391-ст Об утверждении национального стандарта Приказ 1405-ст Об утверждении национального стандарта Российской Федерации Приказ 1700-ст О введении в действие межгосударственного стандарта Приказ 1732-ст О введении в действие межгосударственного стандарта Приказ 1733-ст О введении в действие межгосударственного стандарта Приказ 385-ст О введении в действие межгосударственного стандарта
Приказ 4148 О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 года N 916 "Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств" Приказ 916 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики
Рекомендации 33 О Руководстве по работе с лабораторными (экспериментальными) животными при проведении доклинических (неклинических) исследований Решение 110 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 13 О внесении изменения в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 65 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Решение 76 О внесении изменений в Правила надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Решение 77 О внесении изменений в Правила проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Решение 77 Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза Решение 79 Об утверждении Правил надлежащей клинической практики Евразийского экономического союза Решение 81 Об утверждении Правил надлежащей лабораторной практики Евразийского экономического союза в сфере обращения лекарственных средств Решение 89 Об утверждении Правил проведения исследований биологических лекарственных средств Евразийского экономического союза Федеральный закон 157-ФЗ Об иммунопрофилактике инфекционных болезней Федеральный закон 323-ФЗ Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств Федеральный закон 86-ФЗ О государственном регулировании в области генно-инженерной деятельности
