| Приказ 1218н Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует по 31.12.2026 |
| Утвержден: | Минздравмедпром России; Министерство здравоохранения Российской Федерации, 12.11.2020 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.12.2020, регистрационный № 61409. |
| Текст документа: | Word PDF |
Общая фармакопейная статья ОФС.1.11.0001.15 Радиофармацевтические лекарственные препараты
Постановление 323 Об утверждении Положения о Федеральной службе по надзору в сфере здравоохранения Постановление 608 Об утверждении Положения о Министерстве здравоохранения Российской Федерации
Приказ 211н Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях Приказ 751н Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, индивидуальными предпринимателями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность Решение 78 О Правилах регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения
СанПиН 2.6.1.2523-09 Нормы радиационной безопасности Федеральный закон 102-ФЗ Об обеспечении единства измерений Федеральный закон 3-ФЗ О радиационной безопасности населения Федеральный закон 52-ФЗ О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств
ГОСТ Р 57298-2024 Радиофармацевтические лекарственные препараты. Общие правила производства и изготовления Приказ 211н Об утверждении Порядка изготовления радиофармацевтических лекарственных препаратов непосредственно в медицинских организациях
Приказ 5803 Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для медицинского применения
