Письмо 01И-559/26

Письмо 01И-559/26 О снятии лекарственного средства "СПИРОНОЛАКТОН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" с посерийного выборочного контроля качества
Cтатус:Информационный документ
Утвержден:Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 03.06.2026
Изображение документа: Сканкопия официального издания документа

Мы используем файлы cookie на нашем сайте

OK