Письмо 01И-1007/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства "ГЛЮКОЗАМИН" производства РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь) Письмо 01И-1008/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства "Тиберал®" производства "Дэва Холдинг АШ" (Турция) Письмо 01И-1010/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства "КАПСИКАМ®" производства АО "Таллиннский фармацевтический завод" (Эстония) Письмо 01И-330/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Ульракаин® Д-С"
Письмо 01И-554/26 Об отмене письма Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 14.05.2026 № 01И-456/26 Письмо 01И-559/26 О снятии лекарственного средства "СПИРОНОЛАКТОН" производства ООО "ПРАНАФАРМ" с посерийного выборочного контроля качества Письмо 01И-560/26 О снятии лекарственного средства "Амлодипин-АКОС" производства ПАО "Синтез" (Россия) с посерийного выборочного контроля качества Письмо 01И-636/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Альфа-токоферола ацетат" производства ОАО "Марбиофарм" (Россия) Письмо 01И-637/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Аммиак" производства АО "Флора Кавказа" (Россия) Письмо 01И-638/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного препарата "Азитромицин-Дж" производства "Джодас Экспоим Пвт.Лтд" (Индия) Письмо 01И-677/26 О прекращении гражданского оборота лекарственного средства "Ванкомицин" производства ООО "Интерфарма" (Россия) Письмо 02И-388/26 О снятии с посерийного выборочного контроля качества лекарственного средства "Цитрамон П" производства ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" (Россия)
Приказ 5227 Об утверждении Порядка оценки объема испытаний качества иммунобиологических лекарственных препаратов Комиссией Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов Приказ 5228 О Комиссии Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по качеству иммунобиологических лекарственных препаратов
Приказ 5242 Об утверждении формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации или регистрации, формы выписки из реестра разрешений на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата
