| Приказ 5242 Об утверждении формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации или регистрации, формы выписки из реестра разрешений на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы уведомления заявителя о принятом решении об отказе в выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот каждой серии или каждой партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата | |
|---|---|
| Cтатус: | Действует - Взамен по 09.06.2031 |
| Документ действует взамен: |  Приказ 8966 Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации |
| Утвержден: | Росздравнадзор; Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития, 25.09.2025 |
| Комментарий: | Зарегистрировано в Минюсте РФ 24.10.2025, регистрационный № 83946. |
| Текст и изображение документа: | Word PDF Сканкопия официального издания документа |
Постановление 815 О порядке ввода в гражданский оборот лекарственных средств для медицинского применения Приказ 8966 Об утверждении формы разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии произведенного в Российской Федерации или ввозимого в Российскую Федерацию иммунобиологического лекарственного препарата и формы заключения о соответствии серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата требованиям, установленным при его государственной регистрации Федеральный закон 61-ФЗ Об обращении лекарственных средств
